Трябва да търсим начин,нали!?

Публикувана: 3 май 2007, 13:56 ч.

Последно мнение: 6 май 2007, 22:36 ч.

1 272

Гост

g_e_r_i

Гост

3 май 2007, 13:56 ч.

Аз съм на 19год.имам акушерска пареза която с помоща на родителите ми лекуваме от както съм родена,но все не става Cry

Прекарала съм живота си по болници три операции но.....всички лекари казват че немога да се оправя.Но аз съм оптимист човек и все си мисля че някои ден ще съм "нормална".Мисля си че примерно в Америка може да има болница в която да лекуват и това.Ако някой може да ми помогне нека ми пише..........

Виж целия пост

TanyaMJ

Редовен потребител

# 1 3 май 2007, 14:08 ч.

Гери, пожелавам ти да се намери лек за теб Hug

За да ти дам стимул дотогава учи, намери нещо интересно, например учи английски, за да можеш в Америка да си говориш спокойно.
Исках да ти разкажа, за едно момиче от квартала ни, също на около 19 години. Днес разбрах, че клюкаркте му завиждат и ми стана тъжно от една страна, но от друга си казах "Браво на детето". Момичето предполагам е с луксация, много й личи при ходене, но винаги е добре облечена, много подържана, има достатъчно самочувствие, днес разбрах, че й завиждат, защото има гадже newsm78

Пожелавам ти и теб да срещнеш прекрасни хора, прокрай тях ще има и завистници, но такъв е живота bouquet

Виж целия пост

КераЦудка

# 2 3 май 2007, 15:17 ч.

Здравей!

Аз също имам син с АП той е само на 1 и 10 месеца. Ти сигурно доста си чела за АП и знаеш, че много е важно каква е парезата, кога е запонало да се работи...какво е постигнато!

За да правиш операция на 19 год (на тази възраст микрохирургия мисля не се прави newsm78

) предполагам е много важно какво е състоянието на ръката в момента, използваш ли я и колко я използваш ... мисля, че операциитя, който тук в БГ правят са за транспозиция (ако се изразявам правилно Embarassed

) ... на мускулите. Имаше едно майче от Варна, чийто детенце, ако не се лъжа на 12 год го оперираха в Плевен и сега детенцето е доста добре. прочети в темата АКУШЕРСКАТА ПАРЕЗА, даже най-добре пиши там, понеже темата се чете от майчета на дечица с подобен проблем и ще видят повече хора, запознати с това

а ето и линка към темата... http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=84168.0 в темата има и сайт на фондация на децата с АП, абе има доста писано!

УСПЕХ Hug

Виж целия пост

margi_vr

# 3 3 май 2007, 15:58 ч.

Мога да ти дам само нашата силна прегръдка....стискам ти палци!

Виж целия пост

meyz

# 4 3 май 2007, 17:34 ч.

Мила ние могем да те подрепяме и да сме с теб!

Виж целия пост

Viki i mama

Редовен потребител

# 5 3 май 2007, 23:19 ч.

Трябва да търсим начин,нали!?
О да,живота си давам дъщеря ми на 19 да прилича на теб Hug

Виж целия пост

Bubbii

# 6 4 май 2007, 18:04 ч.

Никога не губи оптимизма си и най най най-вече никога не губи вярата в себе си!!!
От сърце ти желая да откриеш правилния, лек и безпрепятствен житейски път!!!!!!!

Виж целия пост