Нека помогнем с каквото можем на една силно притеснена майка!

Ще чакаме развитие и нова информация.   

Здравейте отново!
Днес говорих с майката на малката Цвети.Още повече  е притеснена след прегледа при доктор Бенова.Отказани са и процедури с талон номер 3,защото по думите на лекарката с предимство са децата от провинцията и тези ,които заплащат процедурите или са с талон номер 7.МАЙКАТА НЕ МОЖЕ ДА ЗАПЛАЩА ПРОЦЕДУРИТЕ!!!!
Според думите на лекарката причините за непрохождането са по-скоро психологически,а не физически и майката трябва да се свърже с психолог.От друга страна чистосърдечно си е признала,че не знае ,какво точно му е на детето.
На молБата на майката за прием в стационар е отговорено,че има голям списък на чакащите и струва 12 лева на ден.Майката плаща същите пари на детегледачка,с тази разлика,че последната категорично отказва да води детето на ежедневна рехабилитация и изнудва майката за по-високо заплащане.
Силно се надявам,че след обещания от доктор Чавдаров безплатен преглед на детето нещата ще се изяснят и то в полза на тази майка,която наистина е в безизходица.
Самата аз останах шашната от това,което чух.Такова безхаберие за съдбата на едно дете не бях си представяла.

Според мен трябва да кажеш на майката да води детето си на прегледи, докато не му поставят диагноза. Какви процедури се очаква да му правят след като не се знае причината да не прохожда? И каква е тази гледачка, която получава заплата, а си определя сама задълженията? Има нещо много сбъркано в цялата тази история...

Лошото е ,че детето уж има диагноза,но има разминаване между мненията на различните лекари.
Има един куп документи от прегледи,диагнозата от болницата по ДЦП е ЦКС 3 степен.От друг лекар-невролог диагнозата е забавяне в двигателното развитие.
Наистина е объркана работата и всичко идва от невъзможността на майката да отсъства за по-дълго време от работа,за да направи всички изследвания.Всяко едно по-дълго отсъствие/преди време 2 седмици/ води до това,че работата и се натрупва и работодателят не е много доволен от този факт.
Ако един лекар не знае,какво да каже в този случай не е ли най-нормалното нещо да каже ,къде биха могли да знаят и да помогнат,а не да измисля разни неща????

ако не знае каквмо е това, няма да знае на къде да я прати
+ това щом поставя диагноза - вероятно мисли че знае за какво иде реч
а и на този етап ако невролозите не ткриват др отклонения - за мен едните ще отрекат проблем и затова ще слрожат "забавено развитие", а други ще сложат "ЦКС" - като за мен и двете са едно и също само дето всеки ще о подкрепи с различни хфакти и характеристики, а за мен на прост език това значи че по някаква НЕЯСНА за лекарите причина /освмен ако има кисти - това вече се вижда или др мозъчни смущиния/ детето не прави това дето трябва за възрастта си
и никой не може да даде прогноза и ВМИСЧКИ ще правят само ФИЗИОТЕРАПИЯ - вече тук нещата опират до БОбат и още нещо в зависимост от метода на който е привърженик лекаря

1. трябва да има някакъв скенер на мозъка - да се изкл мозъчни увреждания или изменения
2. пълна кръвна и урпина - но това със сигурност има
3. невролог - и това го има
и за др неа се сещам

За скенер не знам,но на детето е правена многократно ТФЕ  и нищо особено не е открито.
Лекар трябва да кажа,дали при това положение е необходим скенер.
Плюс това смятам,че един лекар,колкото и да е добър,няма как да е всичколог и все има някакви идеи  и предположения,къде да изпрати детето на изследвания.Ако не на едно--поне на две-три места за доуточняване.
А ЦКС е най-неясната "диагноза" за мен. Ако изобщо се приеме,че освен Войта друг я признава.Един добър лекар би трябвало да гледа комплексно на нещата  и в този смисъл да прецени,къде би могъл да се крие проблемът.
Но наистина си трябва яка гимнастика,детето е седнало на 8 месеца и то пак след рехабилитация,така че това явно действа.

прочетох в темата за ДЦП, че др Чавдаров се е съгласил да прегледа детето безплатно. Дано успее да помогне на детето и евентуално да каже дали е по-добре да бъде или не в стационара. Щом стационара струва колкото детегледачката, предполагам, тя няма да има против детето да го посещава, хем ще му се правят и процедури.

Трансфонтанелната показва значително малък на брой проблеми. Останалото в главата се отрива със скенер и ЯМР.
Но дали е нужно подобно изследване - наистина лекар трябва да каже.
Да попитат за мнение при Чавдаров, така и така ще ходят.

Емия, често самите лекари ВСЕ ОЩЕ не знаят какъв е проблема
и така и не се открива дори и да се намери начин да се бори...това не значи че е открита причината
има тук майки на деца, за чиито проблеми и западни специалисти вдигат рамена и се чудят на къде да поемат да търсят проблема

а проблеми засягащи мозъка мнай-малко са познати

БИм БАм ти е писала - ТФЕ не е достатъчно за ясна картинана мозъка...
знаеш че се прави и ЕЕГ
и въобще трябват си изследвания и то горните - невролог, ЕЕГ, вероятно скенер или ЯМР, евнтуално разните му там мускулни проверки
също така не пишеш за самото психи(ческо развите на детето ....

а и още нещо 8-ми месец за сядане не е толкова късно! но явно щом и докторите казват че има проблем
но пак ти казвам - няма да има ясна диагноза доскат не мине на ямр или скенер и тогава ако няма проблеми /дай боже/ пак се връщаме на  - ЦКС в едната школа и 4забавено развитие" /което за мен е още по-неясно ако ме питаш/
ако не се открие нещо конкретно при скенер - за мен трябва да се види и дали психическото развите е запазено...
и на 1.5 вече другите школи /на Литвиненко напр/ - след като направят нужните проверки поставят ДЦП
ако се отхвърли ДЦП остават някакви синдроми с разните му мускулни проблеми
това е което аз съм видяла за толкова години че се прави в Бг - следейки съдбата на майки и деца в нашия подфорум

уви и да се ядосваш на лекарите и да не се ядасваш - понякога са некомпетентни, друг път просто не знаят, в трети случаи не им се работи...и няма какво да направиш!
въобъжи се и ти и майката с търпение!
а ние ще помагаме с всичко друго което можем

Емия и още нещо - аз заминавам
ако майката има нужда от нещо - Карол&Ерик има връзки с движението на българските майки - и вярвам че те ще помогнат
вкл и не само материално - има прекрасни хора готови да се притекат на помощ на хора в нужда
не се притеснявай /още повече че явно се познавате лично/ да поискаш помощ!
аз ще врлизам и ще следя, но ако имаш нужда от нещо - надявам се не си забравила телефона ми - знаеш че ВИНАГИ съм насреща! винаги!

Чета, следя и чакам     Мисля какво може да се направи. Проблем е че майката няма време  Тя няма ли други роднини освен майка си която е болна. Тя или друг близък трябва да свършат, за съжаление тези изяснения и тогава да се включим. Без диагноза и за ТЕЛК не може да се говори .

Емия, талона може да го смени на номер 7 при педиатърката, ще и върне този и ще получи друг. поне мойта така прави когато трябва.

Кога е прегледа при Чавдаров?

Karol&Erik, за да получи талон номер 7 обаче детето трябва да има поставена диагноза ДЦП или предполагам, някоя подобна, която ЗК покрива. С талон 7 е по - добре, защото получава 10 дни месечно процедури и ако донесе и още един талон номер 3 - ей ти го месеца избутан. С диагноза ЦКС или двигат. изоставане и подобно... обаче, не може да получи талон 7, който е талон за хоспитализация, т.наречената клинична пътека. Така, че е важно детето да има правилно поставена диагноза.

       Вече и аз незнам с тия талони. Аз и мойта педиатърка все се оплитаме кой за какво е. На нас ни дават какъвто талон си искаме,ама ние имахме някаква диагноза, дори и неясна  . От клиниката  май ни писаха първия път ДЦП    ама ходихме при Чавдаров.

 

Какво става, има ли нещо ново?