ЕПИЛЕПСИЯ - 2

  • 114 931
  • 890
# 645
Тед, и аз не съм ги чувала Доплерова или транскраниална доплерова сонография или дуплекс скениране, а и МР ангиография, нито са ни правени.
Дори Доплеров ефект не ми е хич ясен, но пък всеки ден ми показват облаците и валежите над града с Доплеров радар, каквото и да означава.
Виж целия пост
# 646
Ето какво се изследва с Доплеровия апарат.
Прослядява се мозъчното кръвообръщение,с какво налягане минава кръвта през мозъка и как се връща.
С една дума правилното кръвоснабдяване на мозъка.
Виж целия пост
# 647
Ето какво се изследва с Доплеровия апарат.
Прослядява се мозъчното кръвообръщение,с какво налягане минава кръвта през мозъка и как се връща.
С една дума правилното кръвоснабдяване на мозъка.
Ванче, аз смятам, но аз  може и да бъркам ,че Доплеровият апарат е едно изследване, а това е съвсем друго Thinking
Виж целия пост
# 648
Ето какво открих за Доплеровата сонография:

http://kortex-bg.com/vmi-dopler.html
Виж целия пост
# 649
Момичета, имам голям въпрос! Нашата невроложка /д-р Станчева/ настоява спиране на Депакина, направих консултация и с др. лекар/доц. Алексиев/, който пък е на мнение , че не само не трява да го спрем, а да продължим  с Депакина до септември след което да сменим лечението с нещо друго /спомена витамин Б6 и "нещо друго"/ Предполагам сте наясно в какви размисли ме хвърля това! Случвало ли се е на някоя от вас? Имам доверие в д-р Станчева,харесвам я. Потърсих Алексиев, защото  смятам че момента за спиране не е подходящ /сега детето търпи бурно речево  развитие, и евентуалено спиране би било шок за нея/. Говорила съм няколко пъти със Станчева, но тя не е никак склонна да отложи малко във времето това спиране. А Алексиев пък направо ме хвърли в "джаза" с тази смяна! #Crazy Не искам да обръщам въпроса си в битка м/у Станчева и Алексиев, но просто съм объркана.......
Виж целия пост
# 650
 Както е писано по- горе, Депакина може да спре след поне две поредни  ЕЕГ през 6 месеца в норма. Ако и при вас  е така и неврологът ви е го следи, не виждам смисъл да тровиш още детето. Така или иначе се прави постепенно и се продължава с ЕЕГ контрола. На нас за спиране на ламиктала ще ни правят ЕЕГ два месеца след последния прием.
 А каква е връзката между депакина и В6? Наистина не съм чувала да се подменя депакин с витамин.
Виж целия пост
# 651
При нас еег-тата винаги са били в норма. Така или иначе причината за заболяването е неизвестна /както е всъщност много често/. Зная   че лекарствовто се спира постепенно. Да уточня за следващите мами който ще ми отговорят по следния начин - да не си тровя детето, че аз не възприемам лекарството по този начин. Не й го давам с мисълта че я тровя, а че я лекувам. Погледнато от гледна точка, че  Депакина е отрова, то тогава кое ли друго лекарство не е?  Става въпрос за малка отсрочка...... Нали знаете че има периоди в които децата видимо напредват с уменията си, ние сме точно в такъв - всеки ден  е по голяма от предния.  А като добавим и вътрешното ми убеждение , че не сега е момента.........Иначе повече от всичко на света искам да спрем лекарството успешно!
Виж целия пост
# 652

Днес за трети път ни сменят антибиотика / инжекциите/ под претекс,че нямат налични в аптеката, еми че да ни кажат да си купим незнам какву са докторите в болницата, аз съм притеснена защото знам че антибиотик не се прекасва, а цялата ситуация е станала когато свекърва ми е била с малката в болницата и сега като се върна от работа съм решила да вдигам скандал.Иначе малката прави още температура и кашля незнам от къде ни дойде тази вирусна пневмония на главата при наличие че толкова много я пазим и треперим. Дайте съвет какво да правя, аз в4ера вечерта се карах с доктора, защото ни сложиха в стаята дете което е изпратено със съмнение за туберколоза и което в последствие разбрах че искат по спешност да го вдигат в София.И сега ако сме се заразили и с това не знам направо съм много притеснена. Поздрави от нас


Виж целия пост
# 653
Здравей Nellytka, точно решение надали някой ще вземе вместо теб, но можем евентуално да помогнем със съвет.
Аз вярвам в майчината интуиция, много пъти съм се вслушвала в моя вътрешен глас и не съм бъркала, в тоя ред на мисли, вярвам, че ще вземеш правилно решение.
Ние от близо 2 г., нямаме пристъпи, вече имаме 7 ЕЕГ-та в норма, но не сме спрели лекарствата, намалихме ги до поддържаща доза.
Без да се опитвам да накланявам везната в полза на д-р Станчева или доц.Алексиев, лично аз бих послушала д-р Алексиев ако се отнася за диагноза Епилепсия.
За витамин В6, леко подобрява паметта, няма нищо общо с овладяване на епилептични гърчове.
Каквото и да решиш ти желая успех. Hug
Виж целия пост
# 654
Има тип епилепсия свързана с недостиг на вит. В6. Също има и терапия, включваща високи дози вит. В6.
Виж целия пост
# 655
Благодаря ти Сара, не съм знаела.  bouquet
Би ли ме насочила къде мога да прочета за този вид Епилепсия?
По принцип знам, че  недостигът на витамин В6 предизвиква гърчове  у кърмачета, знам също, че се дава на деца с Епилепсия за подобряване на паметта, знам го от наши лекари, но не съм чела или чула, че има такъв вид Епилепсия.
Редактирах, за да не публикувам два пъти.
Благодаря ти предварително.
Виж целия пост
# 656
Nellytka,към Алексиев аз се отнасям с по_голямо доверие,отколкото другите,които бях посетила.
Ти оба4е можеш да прецениш най_добре,тъй като наблюдаваш и познаваш детето си.А и Стан4ева(не я познавам)е в те4ение на вси4ко,все пак.Би трябвало решението й да е правилно.
Алексиев и на нас ни каза,4е изклю4ва епилепсия,изписа вит.Б6,реши да замени Депакин_а с друг препарат,за превенция.Не го смених,тъй като трябваше да се връщам тук и се страхувах,4е няма кой да я наблюдава и 4е предложеният препарат не ми се стори добро решение.В слу4ая Депакина оставаше по_малкото зло.
Виж целия пост
# 657
Nellytka,много е хубаво ,че ЕЕГтата са добри,но проблема е че не се знае каква е причината за епито при вас.Но щом имате напредък,мисля ,че наистина не е време за някакви промени в лечението.Или казано по нашенски не на пробите.
Виж целия пост
# 658
Благодаря ти Сара, не съм знаела.  bouquet
Би ли ме насочила къде мога да прочета за този вид Епилепсия?
По принцип знам, че  недостигът на витамин В6 предизвиква гърчове  у кърмачета, знам също, че се дава на деца с Епилепсия за подобряване на паметта, знам го от наши лекари, но не съм чела или чула, че има такъв вид Епилепсия.
Редактирах, за да не публикувам два пъти.
Благодаря ти предварително.
А, ти пък да не мислиш, че съм много компетентна. Знам от холандския форум, който чета, там има едно бебе, ама в много тежко състояние е (но те там всичките са много зле, защото форумът е за синдроми), и на него опитаха всички лекарства и нищо не му действа и сега последно писаха, че ще пробват в вит.В6. А иначе ако пуснеш едно търсене в гугъл на В6 и epilepsy например ще ти изкара разни неща. Не съм чувала обаче за смяна на една терапия с друга ако първата е успешна.
Ние също сме на Депакин, но от доста скоро и изобщо си мечтая за 2 години без пристъпи. Дори и след 2 години бих се колебала много за намаляването на лекарството, имам няколко примера за деца, на които присъпите се връщат и след това не могат да ги овладеят отново. Зависи и от страничните ефекти, разбира се, но ако няма такива...
Виж целия пост
# 659
Iva Popovska това което пишеш е просто ужасно и недопустимо!Още повече при дете с и с друг проблем освен пневмония!Ако трябва и до упраителя на б-цата се обърни!Или търси познати/за съжаление!!!/трябва да обърнат внимание!И как може дете с туберкулоза-би трябвало да е в изолатор/но има различни видове не толкова заразни!Да те успокоя,големият ми седеше на един чин с момиченце което се разболя от туберкулоза и се бях побъркала от притеснения и нова проба на Манту ми правих за всеки случай!Та от целия клас за радост никой друг не се зарази!/А така да се сменят ант-нямам думи просто!Стискам ви палци всичко да се размине и да отшуми колкото се може по-бързо!
Момичета това за вит Б сега от вас го чувам,нещо съвсем различно е като информация!Сара т.к не чета англ.сайтове/не зная езика/ако попаднеш на подобно инфо и имаш време просвети ни малко!
Сега за морето-консултирах се с невроложката ни и миналото лято си ходехме ежедневно на плаж,но както тя ни препоръча сутрин до 10ч,и следобед след 17ч/макар че и до 18ч слънцето си е люто понякога!/.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия