здравей тед а колко време го пихте смениха го с фенобербитала защото трудно го намирам кое лекарство ви деиства най-добре значи епилана не варши работа така ли
Виж целия пост
ЕПИЛЕПСИЯ - 2
- Публикувана: 15 септ. 2007, 18:01 ч.
- Последно мнение: 4 апр. 2008, 22:59 ч.
# 91
6 окт. 2007, 15:37 ч.
emakj,едно и също лекарство действа различно при всички, в смисъл при едни помага при други не, за това е много относително.
За Епилана, честно казано не съм чувала кой знае какви добри отзиви, знам само , че отпуска спастични мускули, в смисъл може детето да стане по отпуснато и замаяно, но то кое ли антиепилептично не отпуска.
Не се притеснявай предварително, изчакай поне месец, за да видиш как действа на детето и ако непомага, тогава ще мислите за друго.
Виж целия пост
За Епилана, честно казано не съм чувала кой знае какви добри отзиви, знам само , че отпуска спастични мускули, в смисъл може детето да стане по отпуснато и замаяно, но то кое ли антиепилептично не отпуска.
Не се притеснявай предварително, изчакай поне месец, за да видиш как действа на детето и ако непомага, тогава ще мислите за друго.
# 92
6 окт. 2007, 15:55 ч.
благодаря ти но което и лекарство да пие моя син си прави пристапите вече почвам да се отчайвам
Виж целия пост
# 93
6 окт. 2007, 16:11 ч.
Напълно съм съгласна с ajeliya, че на всеки действат различните лекарства по различен начин. Добри отзиви и добро действие/от опит/ Топамакс и Трилептал. Фенобарбитала мисля че вече рядко го изписват, но може и да се бъркам. А между другото Трилептала го дават и като заместител на Тегретола/като по-добър вариант/. Но от прочетеното до тук се уверявам че на различните типове епи се предписват различни лекарства или се правят комбинации от няколко по различен начин.
Виж целия пост
# 94
6 окт. 2007, 16:39 ч.
ted, 
понеже дъщеря ми не се повлия много дълго време от Депакин, спряхме го, Ривотрил, пак го спряхме, после комбинация-Конвулекс, Радедорм-намаляха много, включихме Сабрил , но отново не ги овладяхме напълно накрая включиха Синактена и чудото стана, на годинка детенцето ми беше пило всичките тези лекарства, о, да не забравя от раждането още включиха фенобарбитал.
Много е важно да се уцели точната комбинация, но за съжаление това става на принципа проба-грешка, а потърпевши са пациентите.
Виж целия пост
понеже дъщеря ми не се повлия много дълго време от Депакин, спряхме го, Ривотрил, пак го спряхме, после комбинация-Конвулекс, Радедорм-намаляха много, включихме Сабрил , но отново не ги овладяхме напълно накрая включиха Синактена и чудото стана, на годинка детенцето ми беше пило всичките тези лекарства, о, да не забравя от раждането още включиха фенобарбитал.Много е важно да се уцели точната комбинация, но за съжаление това става на принципа проба-грешка, а потърпевши са пациентите.
# 95
6 окт. 2007, 16:50 ч.
На колко години е дъщеря ти? И от кога започна да получава пристъпи? Защото аз се притеснява за сина си. И за това по принцип си го наблюдавам.
Виж целия пост
ted, понеже дъщеря ми не се повлия много дълго време от Депакин, спряхме го, Ривотрил, пак го спряхме, после комбинация-Конвулекс, Радедорм-намаляха много, включихме Сабрил , но отново не ги овладяхме напълно накрая включиха Синактена и чудото стана, на годинка детенцето ми беше пило всичките тези лекарства, о, да не забравя от раждането още включиха фенобарбитал.
Много е важно да се уцели точната комбинация, но за съжаление това става на принципа проба-грешка, а потърпевши са пациентите.
понеже дъщеря ми не се повлия много дълго време от Депакин, спряхме го, Ривотрил, пак го спряхме, после комбинация-Конвулекс, Радедорм-намаляха много, включихме Сабрил , но отново не ги овладяхме напълно накрая включиха Синактена и чудото стана, на годинка детенцето ми беше пило всичките тези лекарства, о, да не забравя от раждането още включиха фенобарбитал.Много е важно да се уцели точната комбинация, но за съжаление това става на принципа проба-грешка, а потърпевши са пациентите.
# 96
6 окт. 2007, 17:04 ч.
тед, имам много познати с Епилепсия, на нито един от тях, децата им нямат епи, хубаво е, че наблюдаваш малкия сладур, но не се притеснявай излишно, не е полезно за теб.
Ние , родителите сме много мнителни , когато става въпрос за децата ни, дъщеря ми няма пристъпи вече почти година и половина/в момента е на 2,4г/, а пристъпите и започнаха още с раждането поради родова травма и мозъчен кръвоизлив.
Това постояно вглеждане и следене на детето мен лично ме скапва психически и затова от известно време си налагам да не го правя.
Ти най-добре знаеш, че пристъпите рядко могат да останат незабелязани,най-малкото поведението след пристъп се променя много.
Виж целия пост
Ние , родителите сме много мнителни , когато става въпрос за децата ни, дъщеря ми няма пристъпи вече почти година и половина/в момента е на 2,4г/, а пристъпите и започнаха още с раждането поради родова травма и мозъчен кръвоизлив.
Това постояно вглеждане и следене на детето мен лично ме скапва психически и затова от известно време си налагам да не го правя.
Ти най-добре знаеш, че пристъпите рядко могат да останат незабелязани,най-малкото поведението след пристъп се променя много.
# 97
6 окт. 2007, 17:33 ч.
ей това за статията не си го измислям.Просто споделям какво съм прочела.Ние също спим след обяд по-някога.До скоро спеше всеки ден.Сего вече не,но за сметка пък заспива рано вечер.Явно така наваксва със съня.При последния преглед наскоро ни увеличиха дозата на кепрата.И започна да се държи като дрогирана.Понеже и увеличиха вечерната доза,когато я пийне направо блокира.Ще взема да я намаля както си беше преди,защото детето изглеждаше по-добре.Ако някой пие по 3 таблетки кепра от 500мг.дневно нека ми каже как е. 
Виж целия пост
# 98
6 окт. 2007, 17:52 ч.
мoята дъщеря също е на 17 и аз се 4удя дали да и при4иня вси4ката тази бумащина и унижението от висенето пред кабинетите,защото тя ве4е не е малка и разбира.тя също пие trileptal,но 3 по 300 дневно.Сега 4ета тук за ЯМР иза измерване на нивото на разни в-ва, но то явно е свързано с това какви лекарства приема
Виж целия пост
Не се бях сетила, че това е от нивото. Той пие Трилептал от 2 години - 2.5 таблетки на ден./сутрин и вечер/. Прави го рядко, но не си го обяснявам. Обикновенно сле обяд като е спал и стане - 1, 2 пъти в 1,2 поредни дни. Станчева каза, че не трябва да яде много сладко след сън. Това с Телк-а съм си го мислила, но нямам сили да го направя - срам ме е, той е на 17 г. не искам да го излагам на това, пък и това маже да му пречи - за работа и знам ли какво!
# 99
6 окт. 2007, 18:47 ч.
li-66 , вярно е , че не за всяко лекарство се прави изследване на серумно ниво, но чернодробни изследвания трябва да си прави всеки който приема противоепилептични лекарства, поне два пъти годишно./ASAT и ALAT /.
Това за унижението, не го разбрах би ли обеснила.
Виж целия пост
Това за унижението, не го разбрах би ли обеснила.
# 100
6 окт. 2007, 22:17 ч.
За съжаление от началото на тази година здравната каса е орязала чернодробните изследвания. Както и ЕЕГ-то.До миналата год. бяха 2 ,а тази само 1.! 
Виж целия пост
# 101
7 окт. 2007, 01:20 ч.
Ети, ЧЕСТИТ ТИ РОЖДЕННИК!
Да ти е жив и здрав,и много,много детски мечти!
А това е за теб :
Виж целия пост
Ети, ЧЕСТИТ ТИ РОЖДЕННИК!
Да ти е жив и здрав,и много,много детски мечти!
А това е за теб :
# 102
7 окт. 2007, 09:51 ч.
Благодаря Ваня!Целувки от нас за всички вас и вашите слънчица!
Виж целия пост
Благодаря Ваня!Целувки от нас за всички вас и вашите слънчица!
# 103
7 окт. 2007, 17:37 ч.
Виж целия пост
li-66 , вярно е , че не за всяко лекарство се прави изследване на серумно ниво, но чернодробни изследвания трябва да си прави всеки който приема противоепилептични лекарства, поне два пъти годишно./ASAT и ALAT /.
Това за унижението, не го разбрах би ли обеснила.
Ами ,как да го обясня?На мен ще ми е неудобно/меко казано/да отида пред не4ий кабинет,да 4акам,да обяснявам и накрая някой,за когото болните деца с тази диагноза са бавноразвиващи се или нещо от сорта,да запо4не да ми обяснява,4е детето ми всъщност не е толкова зле и не и се полага това или онова.Та на мен предишното ми джипи преди 2-3 г. ми искаше да си плащам да ми изготви протокола за освобождаване от физкултура.Но не това имах впредвид-не е ли седял никой от вас в някое социално у4реждение,пък макар и за подаване на молба за "нормални"детски и не сте ли усетили отношението на работещите в тези институции,а ако постоите пове4ко време в коридора/което е "нормално"/,гаранция ще се изредят вси4ки работещи там/за тоалетна/,та хубави4ко да ви огледат-е,ако това не е унижение,как да се изразя тогава? 
Това за унижението, не го разбрах би ли обеснила.
Ами ,как да го обясня?На мен ще ми е неудобно/меко казано/да отида пред не4ий кабинет,да 4акам,да обяснявам и накрая някой,за когото болните деца с тази диагноза са бавноразвиващи се или нещо от сорта,да запо4не да ми обяснява,4е детето ми всъщност не е толкова зле и не и се полага това или онова.Та на мен предишното ми джипи преди 2-3 г. ми искаше да си плащам да ми изготви протокола за освобождаване от физкултура.Но не това имах впредвид-не е ли седял никой от вас в някое социално у4реждение,пък макар и за подаване на молба за "нормални"детски и не сте ли усетили отношението на работещите в тези институции,а ако постоите пове4ко време в коридора/което е "нормално"/,гаранция ще се изредят вси4ки работещи там/за тоалетна/,та хубави4ко да ви огледат-е,ако това не е унижение,как да се изразя тогава?
# 104
7 окт. 2007, 18:28 ч.
li-66, благодаря ти, аз не те обвинявам за нищо, просто неразбрах за какво става въпрос.
Аз лично не се чувствам унижена, защото до сега не съм искала нищо, което не ни се полага.
Отделен е въпроса, че социалните понякога, да неказвам винаги се правят на "приятно разсеяни" и не ни казват на какво имат право децата ни.
Мое лично мнение е, не ангажирам никого с него, че трябва да търсим правата на децата си, но аз говоря от моя гледна точка, дъщеря ми пиеше скъпи лекарства, които здравната каса не само не поема, но и ги няма в БГ.
Тя има нужда от логопед, психолог, рехабилитатор и да неказвам от какво още, парите които получавам общо са около 200 лв., не са много, но са в помощ.
А за това, че някой мисли децата ни за малоумни, това вече касае интелекта на тези хора и няма да коментирам.
Виж целия пост
Аз лично не се чувствам унижена, защото до сега не съм искала нищо, което не ни се полага.
Отделен е въпроса, че социалните понякога, да неказвам винаги се правят на "приятно разсеяни" и не ни казват на какво имат право децата ни.
Мое лично мнение е, не ангажирам никого с него, че трябва да търсим правата на децата си, но аз говоря от моя гледна точка, дъщеря ми пиеше скъпи лекарства, които здравната каса не само не поема, но и ги няма в БГ.
Тя има нужда от логопед, психолог, рехабилитатор и да неказвам от какво още, парите които получавам общо са около 200 лв., не са много, но са в помощ.
А за това, че някой мисли децата ни за малоумни, това вече касае интелекта на тези хора и няма да коментирам.
Препоръчани теми