ДЕЦА С УВРЕДЕН СЛУХ - 2

  • 75 021
  • 818
# 345
gyulcem а очните ви проблеми можеш да попиташ мамите в тази тема  Hug
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=242909.0
Виж целия пост
# 346
Много ви благодаря момичета, да и аз съм на вашето мнение .и не бързам за операция ще ида на няколко доктора и ако всички кажат същото тогава ще го мисля последен вариант ще е операцията.утре ще ида в някаква частна клиника в горна баня .все ми се струва че му поставиха произволно диагнозата.Днес бяхме в ИСУЛ говорихме си с Христина ЗА рехабилитацията и за операцията главата ми се обърка съвсем бях се навила за ВМА а гледам че и в ИСУЛ оперират професори.Ще преценя вече а вие може ли да ме ориентирате малко .Трябва да говоря и с някакъв специалист от ВМА.
Виж целия пост
# 347
Здравей, gyulcem!
Ще мине известно време преди да ти се наредят всички неща в главата. Не са малко нещата, за които трябва да мислиш, така че... успокой се, доколкото е възможно и не взимай прибързани решения. Преди всичко за имплантацията - сигурна ли си, че това е необходимо за детето ти? Казваш, че има остатъчен слух. Може би няма да е зле да бъде известно време със слухови апарати, за да видите дали няма те да му помагат. Напълно е възможно и да успее да компенсира с тях, може и да не се окаже така, но поне ще сте опитали. Аз си мисля, че няма нужда да се бърза, след като има остатъчен слух детето. В това време ще можеш да идеш и до Военна болница, да проучиш лекарите, да се срещнеш с деца, пациенти и на двете болници, да видиш реалните резултати и тогава да решаваш. Не всеки родител има възможност да избира, така че би било добре да се възползваш.
За очичките - моят син (на 5 г.) също е с кривогледство и далекогледство. От 2 години е с очила и чак сега сериозно се замисляме за операция, тъй като очилата не му помогнаха за кривогледството. Но вие имате доста време пред вас. Преди всичко трябва да се опита с очила, закриване на очичките и чак тогава за операция. Непременно се консултирайте с още някого. Успех!
Виж целия пост
# 348
Здравейте момичета,искам на всички да благодаря много  bouquet, бяхте ми максимално полезни, ако не бях се натъкнала на този форум щях да се лутам като луда  #Crazyно благодарение на вас доста неща се изясниха в главата ми ,утре се връщам в Хасково ще дойда след нова година може би след 10 ти януари и да видим със слуховите апарати и очилата как ще ни повърви.Днес отидохме за пореден път в очната клиника и след няколко часово чакане ,ни дадоха епикризата щяхме да идем в Горна баня но още зениците му не са се свили (преглеждали със свити зеници)  и реших засега да не го стресирам повече детето и да видим след нова година .Дано и от генетичните изследвания не ни сервират нещо.Сега да видим вкъщи как ще приемат очилата и слуховите апарати .Ако слушах свекървата щях вкъщи да чакам да проговори (казваха че детето чува а не обръща внимание) . Преди да дойда ми казваха ,да не казвам на никого че е толкова сериозно .Като че ли хората са слепи.И трябва да ги убеждавам да ми подкрепят за рехабилитатора (бяха против ,нямало нужда аз щяла съм да го уча да говори ).Те си мислят че като сложим слуховите апарати и след някой месец ще проговори перфектно без градина и рехабилитатор.Живеем със свекър и свекърва и трябва да се съобразяваме със тях ,от една страна е добре помагат във всичко но човек понякога иска да е сам .
Виж целия пост
# 349
Здравейте, във връзка с предстояща среща за проблемите на децата с увреждания, моля, ако не представлява трудност, напишете какви проблеми срещате в грижата и отглеждането на децата си, имащи по-специфични потребности. Ако е възможно, систематицирайте какви са проблемите при осъществяване достъпа до лекарствени средства и други, свързани с начина на живот, какво бихте искали да се промени. Като сума, колко ви струва месечната издръжка на дете с вашия проблем. Ако е възможно, да направим нещо като разчет: колко ви струва и колко ви отпускат от институциите. Целта е да установим каква е разликата в издръжката на дете с увреждане и дете без установени увреждания. Да мотивираме каква е разликата, какво не достига и какво поставя децата с увреждания в неравностойно положение.


ПП Пуснах нова тема: http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=245234.0
Виж целия пост
# 350
Имам нова презентация от Cochlear. Темата е "HOPE Tips: More Therapy Ideas for Preschoolers". Ако има желаещи, ще ви я пратя по мейл.  Hug
Виж целия пост
# 351
Здравеи Иепи ,ако може испрати ми презентацията ismailova_78@abv.bg Предварително ти благодаря  Hug
Виж целия пост
# 352
Лони, може ли и на мен Praynig ileniaanel@abv.bg
Виж целия пост
# 353
Здравеите на всички  маичета .Искам да ви питам ,как стоят нещата с настроиките ,Ние ходим през месец ,но ми казаха че много бързам .Колко настроики се правят докато се осили до максимално ?Прочетох че има детенце което е имплантирано в Австрия там може ли да се отиди само за настроики ?Вече и аз незнам какво да правя имам чувството че тук нещата се бавят.Нашите маи не са наясно много с тези настроики ,ако може да ми дадете савет какво да направя .Може ли да ми дадете адрес в Австрия .             Наистина съм много объркана ,благодаря на всички които се одзовът Hug
Виж целия пост
# 354
Хриси, твоето дете имаше щастието да бъде включено от чуждестранен специалист и той тогава даде препоръки какво и след колко време да се прави. Незнам какво очакваш точно и по- скоро колко бързо.Все пак Ален и като възраст е малък...Разбирасе винаги когато пожелаеш можеш да отидеш някъде другаде на настройки. Нито от тук някой ще те спре, нито от там ще те върнат.
Виж целия пост
# 355
Здравеи Боби ,радвам се че се одзова,на мен лично никои не ми и казал че са дадени някакви препоръки след тази настроика от чужденеца ,незнам и за това  през колко време да се правят настроиките .Когато се видях ме  трябваше да се оточнят тези неща.На мен ми е неудобно да ти званя знам че си зает човек ,защото и при нас нещата стоят така,неискам да обиждам никого наи вече теб.При Ален след последната настроика нещата вървят наистина много добре а и слет много работа.Искам да те питам на кого  е обяснено как и през какъв период от време трябва да се правят настроиките?Мисля че Зеленска не ги знаи тези неща много те моля нека да уточним тези неща ,ако е удобно мога  да ти се обадя. 
Виж целия пост
# 356
Христина, защо мислиш, че имате проблем с настройките? Какво не е наред?
Ние много пъти сме обсъждали този въпрос, но за случаи, в които децата с месеци нямат реакция на звук. Не говорим за проговаряне и нещо повече, а за това, че има случаи (като нашия, например), когато детето не чува нищо с импланта или поне не е нещо, което да доведе до видима реакция на звука (т.е. не се обръща и не реагира по никакъв начин, независимо колко силен и с каква честота е звука). Кажи как е при вас.
Със сигурност няма рецепта с колко посещения при аудиолог ще се постигнат оптималните настройки, но разбира се, желателно е да са колкото се може по-малко. Всеки случай наистина отношението на лекарите понякога е обидно за родителите, защото колкото и да са заети, те са длъжни да обясняват подробно и на достъпен език всички етапи на кохларната имплантация. Вместо това често се случва родителите да се сущават да попитат каквото и да е, за да не "притесняват" специалистите. Попитай за всичко, което те притеснява лекарите, те са единствените, които могат да ти кажат нещо конкретно за твоето дете. Ние само можем да си говорим "по принцип". Успех!
Виж целия пост
# 357
Здравей Христина,
аз не съм в течение колко е голямо твоето детенце и кога е включено Embarassed, но от личен опит мога да ти кажа, че независимо от възрастта на детето реакция на звук трябва да има веднага. Това го казвам с твърда убеденост, защото в началото тук и на мен ми казваха, че много бързам и че трябва да мине време, за да започне детето да реагира, но след като я заведохме в Израел се оказа че нещата не са точно такива - поне там твърдят че реакция на звук трябва да има веднага, после вече е необходимо време за да  се научи детето да индентифицира звуците и да му носят информация. Преди да заминем за там, на дъщеря ми и направиха 4 настройки тук и тя не реагираше на НИЩО, а там след първата настройка се обръщаше на човешки говор. Ако се върнеш назад в темата можеш да прочетеш всичко което съм написала. Нека и Рафи /детенцето което е имплантирано в Австрия/се включи ако може, но до колкото си спомням и при тях беше така, и това че детенце беше по-малко от моето  с нищо не му попречи да реагира веднага.
Виж целия пост
# 358
Хриси обясни по подробно текущото състояние на Ален. Всички остават с впечатление че той не реагира и не чува- което не е така, освен ако аз не съм сънувала... Thinking
Виж целия пост
# 359
Здравей те на всички. За съжаление сирта е права.Още преди няколко дена исках да пиша на Христина, но когато седнах на компютъра не намирах думи с който да я успокоя, не можех, защото щях да я излъжа.Рафи реагира от първата секунда в която и настроиха процесора, досега сме правели две настройки, а следващата ни е през септември догодина, ако всичко е наред.Когато отидох в Австрия там опровергаха почити всичко , което казаха тук нашите доктори -на  това ,че може да не реагира до няколко месеца след пускането на процесора направо се изсмяха, на това ,че детето трябва да е на 1,5год или две преди да се оперира също, и на други такива неща - както и да е. Знам със сигурност обаче,че при пускането на процесора детето трябва да реагира.
Христина,защо не помолиш Боби да ви направи настройки,мисля, че за сега тя е най добрата.
ОООФФФФФ, не знам какво да пиша, не ми се ще родителите да се притесняват  от факта,че децата са оперирани и настроени тук, но и сърце не ми дава да ги успокоя, защото ако аз бях на тяхното място щях да искам да чуя истината, а не успокояващи лъжи.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия