Синдром на Даун - тема 3

Имаме зъбче,имаме зъбче,имаме зъбче......

 

Честито! Дано всички се покажат като на Владко - без нито една безсънна нощ!

 Greta_81 -Честито зъбче

Много се радвам, че отново са пуснали книжките, ще ги потърся тези дни да взема.Благодаря за информацията.
Мария, филма е много обнадеждаващ

Will - много е хубаво, че нещата при вас са добре, за оченцето мога да кажа , че това е често срещано явление дори и при деца без СД или пък др. проблеми.Нашият батко  също го имаше, откато се роди беше като гурливо коте, на една годинка( след какви ли не терапии с капки и масажи) се решихме на сондиране на каналчетата оперативно с местна упойка(райски газ), е резултата беше-едното се оправи, но другото -не.Според лекарите трябваше да се повтори манипулацията, но ние го отложихме(не мога да не кажа, че си беше стрес за детето) и след около половин година го израсна и спря да тече.Но беше голям кошмар докато се оправи, непрекъснато на очите му имаше по едно топче и трябваше да го бърша, от което пък се дразнеше и не даваше да се пипа....Пробвайте с масажи-дано се оправи и без да се стига до отпушване на каналчетата.

За асоциацията може би трябва да се съберем и обсъдим нещата, какво ще кажете?Ако сме с децата , може би в  детски клуб почивните дни ще е добре.Така по-големите ще си играят, пък ние може да се видим и поговорим.Днес понеже е петък не знам дали ще може да се организираме за тази събота или неделя, но за другата може още от сега да се разберем....

Хела-как сте?Ходите ли на градина вече?

Хей, честито ви зъбче и от нас  

Чудя се дали да не направим нова тема за синдром на Даун, само че с линкове към обнадеждаващи материали, например: това филмче с четящото момиченце, страницата за едно момче - чудесен художник със СД, и др. подобни. Например аз преди 1-2 седмици гледах в youtube едно филмче с малко момченце със СД, което пееше заедно с майка си и към края на песента доста добре се справяше с някои думички...
http://www.youtube.com/watch?v=MedLeNL0Ztw

Всички ние, и особено новодошлите тук родители на деца със СД, се нуждаем от вдъхновение и надежда и какво по-добро от това да знаем какво други с този проблем са успели да постигнат...

Причината, поради която искам тези линкове да са в обособена тема, е, че темата ни расте твърде бързо и след време никой няма да се върне да прочете старите теми, а там имаше доста полезни неща... А след време тази обнадеждаваща информация може да я оформим и във вид на страница на бъдещия сайт за СД...

Какво ще кажете? Как може да кръстим темата - примерно "Синдром на Даун - обнадеждаващи постижения"?

Бравооо!  На колко месеца сте вие?

Да, добра е идеята.Само къде ще седи тази тема за да се вижда?Трябва или да помолим модераторите да я заковат най-горе във форума, или пък във всяка наша тема , на първа страница да я прикачаме...

 Здравейте от нас с Хриси! 
 Вече сме си в къщи .Хриси се справи геройски  с една много сложна операция.
Д-р. Лазаров и оперира между предсърден  дефект, между камерен  дефект  и двете клапи (трикоспидална и митрална.Беше голям кошмар но благодарение на докторите от Трета градска и на  Бог  всичко   свърши  успешно.
Благодаря на всички вас които макар и мислено бяхте с нас .Знам ,че вашите молитви   много ни помогнаха ,защото Хриси се справи с трудностите през които мина. А те не бяха малко.....Повярвайте ни.

 Много съм  благодарна на две  прекрасни жени  от форума  Irikar и Anane  които дариха  кръв за моето слънчице и които докрай бяха постоянно до нас.Подкрепяха ни  и ни оказаха огромна помощ ,макар и да не се познавахме до тогава. До края на живота си ще съм им безкрайно благодарна за жеста който те направиха .Искам да са сигурни ,че винаги  могат да разчитат на моето семейство.Убедих се ,че в трудности човек вижда кои са му истински приятели и че понякога хора които никога не е виждал в живота си могат да му протегнат приятелска ръка и тя ще бъде протегната от сърце и душа.
Благодаря ви приятели.

Според  докторите Хриси се възтановява добре и вече се опитва да се катери и да прави бели  както преди операцията.Сега ще трябва много да я пазим ,но как ще стане това като е едно толкова подвижно и енергично дяволче ,не знам.На 7.11.2007 сме на контролен преглед  и ако има нещо ново ще ви пиша.За сега това е от нас.
ЦЕЛУВКИ НА ВСИЧКИ ДЕЧИЦА! НЕКА ДА СА ЗДРАВИ И БОГ ДА ГИ ПАЗИ.

Браво на малката героиня Да е жива и здрава.
Нека няма повече проблеми и това бързо остане зад гърба ви и бързо се възстанови от операцията.
А за Ирикар и Анане един голям 

Поздрави и целувки на дечицата.

здравейте момичета.
спешно ми трябвяа майката на малкия ангел РАЯ. и майката от протеста, която скоро е взела детето си от дом при себе си.
оставям ви телефона си, моля ви се, обадете ми се спешно. 0899317680 Ирена-тиква зелена.
Мама на Рая, няма още да ти крада детето, но те предупреждавам-влюбена съм в нея, безвъзвратно.........

става дума за сериозни неща, момичета. организират се работни групи на осиновители и на родители на специални деца. трябват ни хора, които могат да излагат исканията и проблемите при отглеждането на децата. трабва да се преборим за по-добри условия и за по заинтересовано отношение на държавата към родители на специални деца.
можете да пишете и на нанди, майката на Мария, детето с ДЦП.

matakosmata, Darzamen e ника на майката, чието писмо прочетоха на протеста. Може би от "Осиновени деца" по-бързо ще влезеш във връзка

не, с дарзамен сме приятелки. не става дума за нея, а за майката на рая. рая е с даун синдром. другата майка е също майка на дете с даун, било е доскоро дадено за отглеждане, сега си е вече слава богу при нея. тези две майки ме интересуват. затова и пиша във вашата тема.

Майката на Рая е "anane".
matakosmata, да не пипаш снахата, че... Рая сме си я харесали отдаааавна. То и други сме харесали де  Както и нови и нови ергени я наобикалят... Сложно нещо е живота
А другата майка, която издирваш и си е взела Маги от дома е "Green dream".