Скрининга наистина се оказа голямя глупост!!!!!

taniafree, мисля, че не е късно. Не знам от къде си , но в София се прави в МД. И не е глупост! Дори да дава само вероятност е индикация за по-нататъшно изследване! Аз родих на 38 и решението да правя или не амниоцентеза го взех след биохимичния скрининг. Смятам, че трябва да е задължителен!

И според мен хич не е глупост това изследване. Наистина има случаи, когато стряскат майките безпричинно. Обаче ако си в рискова група (мами на около 40) е задължително да се направи.

Аз ще го правя този тест другата седмица, тъйкато към края на тази влизам в 16-та г.с. Много от познатите ми се опитаха да ме разубедят да не го правя, за да не съм дърпала дявала за опашката (искам да отбележа, че това ме съветваха майки родили преди 10-15 години, когато това явно не е било така прието). Аз обаче съм твърдо решена да го направя за собствено успокоение. Единствено искам да попитам дали някай знае каква е цената на този тест, защото разбрах, че е платен. Благодаря за отговора предварително

Аз също бях твърдо решила да си го направя, но след това се замислих - ходих при доц. Томова и тя разгледа бебето много подробно. Как БХ би могъл де е толкова важен при положение, че се изследва кръвта само на майката, а бебето носи гени и на бащатата? Не е ли по-важното това, което се вижда на видеозон? И възможно ли е, ако на фетална морфология, гледайки бебето, ти кажат, че всичко е ок, след това изследване само на твоята кръв да даде друг резултат (или обратното)? В момента все още не съм си направила БХ.

С фетална морфология не може да се изключи повишен риск за Даун.
Поздрави!

Страхотна логика:)
Значи, ако не си го направиш - няма страшно, но ако си го направиш - може да стане нещо неприятно:)
Супер:)

...скрининга е важен и е по желание.
Ако при него се установи висок риск - прави се амниоцентеза.
И въпреки всичко пак е възможно да се роди дете с проблем.
Възможно е и обратното - да се роди здраво дете при отчетен висок риск при скрининга.

Той показва вероятността.
Има генетици, с които се обсъжда всеки конкретен случай на висок риск и родителите взимат решение какво да правят.

При биохимичния скрининг се изследва кръвта на майката, това е вярно, но се изследва за хормони, които зависят от бебето:

* алфафетопротеини - произвеждат се от бебето и преминават през плацентата в кръвта на майката. Тяхното твърде високо или твърде ниско ниво е показател за спина-бифида или синдром на Даун.

* БЧГ - бета-хорион-гонадотропин, по времето, по което се прави това изследване, този хормон се произвежда от специални клетки в плацентата (която се състои от клетки от бебето и от клетки на майката). Това е допълнителен признак, подсилващ изводите, правени на основата на алфафетопротеините.

* естриол (понякога го изследват, понякога не) - трети допълнителен признак.

Стойностите на 2та или 3те хормона, в комбинация с твоята възраст, служат за основа за изчисление на риска да се роди дете с малформация.

Така... що се отнася до това, дали с фетална морфология може да се разпознаят някои малформации... Ако са много груби физически малформации - да, сигурно може. Ако е синдром на Даун - от първа ръка знам, че не може да се види при тези прегледи, колкото и да е добър специалистът.

Ако си в рисковата група (поради възраст), моят съвет на препатила е да си направиш биохимичен скрининг, и ако се наложи, амниоцентеза. Ако не си в рисковата група и не си направиш въпросните изследвания... стискай палци да не се случи точно на теб! Съжалявам, че звуча така... Имам приятелка в този форум, млада е - няма и 30, феталната морфология показала чудесна картина и не е имало никакви признаци предварително, че детето й ще се роди с увреждане...

 , значи много съм сбъркала, че не съм направила амниоцентеза, сега вече е много късно.
Чудя се защо доц. Кременски не ми я препоръча, очаквания риск при мен беше 1:380, а резултата беше 1:7650, хормоните бяха в норма, феталната ( една при Марков и една при Димитрова), не показаха никакви отклонения...
Май трябваше да направя амниоцентеза, сега много съжалявам.

При такъв космически добър резултат 1:7650 наистина няма за какво да се притесняваш. 

Благодаря! 

Аз като си го правих през лятото на 2004 беше 5лв. Миналата пролет една позната си прави и беше 50лв, но включваше и преглед с ефограф

 БХС е само ОРИЕНТИРОВЪЧНО изследване. Не поставя диагнози и не отхвърля.
Мария алфа-фетопротеините са белтъци.

Хм, за пръв път чувам че се прави такова изследване. Аз ли съм неграмотна или мойте докторки?