Работна тема - 9.10.2007, 13.00 пред МТСП, ул.Триадица 2

за снимката трябва да искаме авторски права.Фотограф: "Амнести Интернешънъл"
за немския се наемам да превеждам на място. ако е за писма се налага да се консултирам с друг човек, не бих искала да преведа нещo и в него да има грешки.
граматиката и правописа не са ми на ниво ни на българкси, ни на немски ни на норвежки.
иначе си продължавам по моите си задачи. моят революционер в пенсия е най-после спечелен за каузата, което много ме радва. ще ми помага дейно. друго си е да имаш един проскубан, поостарял чегевара вкъщи.

СЛЕД МАЛКО КАТО СЕ СЪБУДИ ДЕТЕТО ОТИВАМ ДО ПАЛАТКОВИЯ ЛАГЕР НА УЧИТЕЛИТЕ ДА СЕ ПОДПИША ЗА ПОДКРЕПА И ДА ГИ ПОРАЗПИТАМ

къде точно се намира????че не чух добре по нова одеве
тук ли ще коментираме основните си искания??? не мисля,че е мястото?
но все пак
МНОГО МОЛЯ РОДИТЕЛИТЕ,КОИТО ПИШАТ В ТОЗИ ПОДФОРУМ И СА ДО БОЛКА ЗАПОЗНАТИ С ПРОБЛЕМИТЕ И НУЖДИТЕ НА ТАКИВА ДЕЦА И С ТОВА КАКВО ДЪРЖАВАТА НЕ ПОМАГА-ДА споделят тук!!!
мисълта ми е в тази насока-искаме превенция по изоставяне,но е факт,че многоот децата са изоставени,защото държавата не е помогнала по никакъв начин на тезиродители да задържат децата си и да им осигурят някакво лечение,лекарста,професионална помощ-защото тези деца са в домовете освен от безхаберни родители и от такива без никакви средства-примера ми е винаги пред очите-МИРИАМ ,която повечето тук познават много добре лично изоставена от майка си,която живее в някакво забутано село и колкото и да иска да я вземе в къщи няма никаква подкрепа и средства

когато гнева отмине, остава голямата мъка и чувство за безсилие... аз мисля, че формата трябва да бъде траурно шествие. всички в черно, със забрадки и черни очила, със свещички, с кадрите, които извадихте от филма в черни рамки, а отгоре с червена щампа да пише "обречен" и "пренебрегнат да смърт". с венци на които да има ленти с надпис МОГИЛИНО 2007 - ДЕЦА, ПРОСТЕТЕ НИ! да се оставят пред работното място "двете госпожи" заедно със свещичките. Това там е гробница, където затварят децата живи.
това няма нищо общо със заплатите, напротив, инспекцията е показала лошите резултати от проверките, но общината не е затворила дома за да запази работните места! осигуряват си заплати срещу детски живот , точно заради дебелите лелки това продължава, този кадър също е добър, когато са в гръб с детенцето.
може да се направи и паметна плоча, на децата които са починали там.
мислех си също, да се поиска намесата на църквата, крайно време е да се размърдат и да си поемат функциите. при медиците взеха отношение, за мен това не е по-маловажно.
така виждам аз нещата.
не трябва да е политическо, трябва да се откроява от всичко, което се случва в момента - таксиджии, учители, научни работници и пр.
и да е най-близо до това, което се случва, а то е деца, осъдени на смърт чрез пренебрегване! фаталния край е неизбежен, а ние реагираме в качеството си на родители 

това ми хареса като форма

другите?????мнение???
и на матакосмата идеята за плаката

с една вметка
да не се съсредоточаваме само върху могилино-те всички деца са обречени-колко от децата тук са получили лечение благодарение на частни дарители и смси и колко с пари от държавата,където всички плащаме данъци

И н амен страшно много ми харесва тази идея за траурното шествие... защото Децата верно са обречени в тези институции.
Аз за себе си знам, че ако бяхме направили грешката да оставим Мария в дом, както многократно ни съветваха - ТЯ отдавна щеше да е ангелче. Нямаше да е лекувана с подходящите медикаменти, защото са скъпи, трусно се вземат протоколи з атях, други се купуват само от чужбина и съответно държавата никога нямаше да й ги купи. щеше да я тъпче с остарели и неподходящи, тя щеше да прави неспирно гърчове и в един миг да изпадне в епи статус и да почине 
Както и досега не са направени никакви адекватни излседвания- не отговаряла на картината по учебниците и не се сещали какво може да е... всичко си поемаме сами, търсим специалисти навсякъде по света, помагат ни други родители, приятели и немски дарители, които платиха 1800Евро за изследвания на Мария в Киндерцентрум в Мюнхен. От държавата досега не сме получили нищо освен социалната помощ полагаща й се понеже е с 100% инвалидност.
Никой обаче не ни беше казал за това й право... а толкова време лежахме по болници... отново една майка ми обесни затова и с много мъки и ходене по инстанции оформихме документите и минахме на ТЕЛК.
След 2 месеца отново сме на ТЕЛК, със страх мисля затвоа време защото знам как намаляват проценти, колко гадно и унизително се чувстваш там... проверките са на всеки 2 години, нима не им е ясно че ние всеки път преживяваме болката отново и отново - това са заболявания, които за съжаление не са с подобрение, а с влошаване и ти всеки път трябва да носиш неподвиното дете да го Огледат... а когато стане по-голяма ... как ще я носим???????????
Идва и другият момент какво се случва с тези деца след 18г. ... знаете ли колко трудно и направо невъзможно е да се грижат тогава родителите за тях ???
Мама и тате трябва да работят , за д аосигууряват скъпите лекарства, рехабилитации, логопеди, психолози, детегледачи или хора които да се грижат за тях в домашни условия.... нямат право на болничен за тях, нямат право на повече годишен отпуск, на право да ги придружават по време на годишната рехабилитация и санториално лечение в др градове ... не могат да им станат лични асистенти поради по-висок доход дори от 1 лв над 200лв.... нямат право на нищо ... тяха е грешката че са сглупили да се грижат за децата си
Държавата тогава съвсем я няма .... но нека си кажат защо правят това нещо, защо съвсем се отказват от гражданите си ???
Нека тогава госпожите обеснят каква е социалната им политика за хората с тежки физически и ментални увреждания.... ако питаме тях то най-добре е да са тикнати по домове и никой да не ги вижда ... да са на доизживяване...
Никой не насърчава родителите на такива деца да ги отглеждат в семейна среда, няма законодателстов по този въпрос... отговорите на моите въпроси са ВИЕ СТЕ КАЗУС .... какъв казус сме аз и дъщеря ми... само тук в този форум са стотици таквиа семейства .... Срамота са системите ни ... Социална, Здравна, Образователна за хора с увреждания .... то и за другите е под всякаква критика, но в момента визираме децата с увреждания и затова за тях наблягам.

Сигирна съм че ще пишат и другите преко засегнати майки... много ни се е насабрало, много сме изживели с малките си слънчица, но не спираме да мислим за бъдещето им и искаме да направим колкото се може повече за тях и за децата след тях.

НАНДИ ,не знам какво да кажа..освен,че докато не се размърда държавата,тоест докато ние не я размърдаме -ние сме тук за теб и Мария-винаги когато имаш нужда


имаш ли конкретни предложения???
снощи след срещата Матакосмата разказваше как е решен проблема в Германия-какво помощ получват ежемесечно такива деца,как са им безплатни всички консумативи  ,лекарства
върти ми се нещо в главата,но не мога да го формулирам ясно-домовете за такива деца да се преместят в големите градове и да се превърнат в подобни на детски центрове или седмични градини,където леченето да е безплатно,но да могат да стоят и родителите на тези деца няколко дни в седмицата  или на половин работен ден и да се грижат и те за тях(като примерно си заплащат престоя-храната и полагат доброволен труд)-така хем ще могат да ходят и на работа и да не са в безизходица,хем ще има повече персонал един вид,хем децата няма да са изоставени и същевременно да има добре ободурвани стаи за рехабилитация и специалисти и да могат и децата,които се гледат в къщи да посещават тези кабинети и да получават безплатна рехабилитация и консултация-знам,че звучи малко футуристично ама.......така ми изглежда добър вариант-а как да се получи ми тва вече министъра  и здравната каса да го кажат-тва им е работата

Майчета, има начин да се регистрира временен форум с достъп до информацията само до определени потребители (които са минали "проверка")
Мога да съдействам за временен такър форум, горових и с администраторите да питам дали ще е възможно да стане това, като част от този форум.
искате ли да направя нещо такова за вас? Много съм далече, освен да изпратя недоволни имейли друго немога да направя, та мислех, че по този начин бих могла да съм полезна да не изтича поне информация от тук...

Мисля, че е по-удобно от Скайп - юще може по всяко време да се пише.

ЕТО ТОВА Е ПРЕКРАСНО 
ИСКАМЕ ТАКОВА НЕщО-ВРЕМЕННО-СЛЕД ПРОТЕСТА ГО МАХАМЕ ДА НЕ ЗАЕМА МЯСТО
ИСКАМЕ-МОЛЯ ТЕ

Искам да се включа в принтирането. Снимки, друго какво? А снимки от къде ще вземем

Ох, хубаво лозунги "да спрем"  и "да помогнем", но аз като видя такова нещо и се питам "Как?!" Нека снимката включва и призив към конкретно действие, а не само обща подкана, която кара българина да цъка с език и нищо повече.

ОК, правя го.

Минутка и ще ви дам линка.

mogilino.lookse.org


Има тема в която трябва да се "запишете". регистрирайте се във форума и напишете нещо във темата за записване. Трябва потребителското име да ви е същото като тук, за да знаем, че сте вие.
Като го направите, малко по късно ще проверявам и ще ви давам достъп да виждате форума за Могилино.

Но можя ви пишете в темата, в която имате достъп, за да знам, че има новорегистрирани....



Моля някой който мисли, че може да се справи и има времето да се обади да му дам модераторските права там, за да може да проверява и  "пуска" достъпа на потребителите до подфорума за протеста.
Аз съм на работа в момента и незнам доколко ще мога да съм онлайн постоянно.

Не е нужно писмото да се превежда за чуждите медии, те имат свои редакции в България, с които ще се свържем.

ОЩЕ ВЕДНЪЖ:
Предвид това, че вече се правят някакви неща по въпроса - ДАЗД е ходила на проверка, има решение домът да бъде закрит, Масларова е отпуснала 2 мил. и 300 хил. лева - ДА НЕ ГОВОРИМ ЗА МОГИЛИНО, а ЗА БЪЛГАРИЯ 2007.
Децата от Могилино отиват в други такива домове.

Да се свържем с Душана Здравкова:

"Евродепутатът Душана Здравкова (ЕНП-ГЕРБ) пое инициатива да доведе до край разследването на случая с малтретираните деца в дома за сираци в село Могилино, показани във филма на британската телевизия BBC. С тази цел г-жа Здравкова ще посети през месец октомври дома, за да се запознае на място с условията и проблемите представени във филма. Паралелно с организирането на своето посещение, г-жа Здравкова ще отправи покана за срещи с компетентните органи и институции за изясняване на ситуацията в Могилино. Дългосрочната цел на водачката на листата на ГЕРБ е да спомогне за подобряването на условията на живот и възпитание във всички подобни заведения в България.

В постигането на тази цел, г-жа Здравкова ще потърси съдействието и на всички останали български представители в Европейския парламент. Планира се и привличането на широк кръг от неправителствени организации - български и чуждестранни, активни в сектора на детското възпитание и подпомагане на деца в неравностойно здравословно и социално положение, за да може да бъде изготвена дългосрочна стратегия за предотвратяването на подобни случаи. Дългосрочната цел която г-жа Здравкова си поставя е да бъдат изготвени нови стандарти за достойно отношение към деца в подобна ситуация, както и нормативна уредба, гарантираща правата и достойнството на децата лишени от родителски грижи. "

Относно това какво се прави за децата с увреждания, Нанди е написала, почти всичко, но миличка, не 200, а 145 лв, трябва да е общия доход на семейството, за да станеш ЛА, това за дете до 3 г. възраст, купуваме си зверски скъпите лекарства, но нали е за дечицата ни, няма как.
Ние в провинцията нямаме и достъп до специалисти, пътуваме стотици килоиметри до София и други градове, за изследвания рехабилитация и т.н, а колко ни струва това, ние си знаем, как се справяме-никак.
Бих просила ако трябва, за детето си всичко ще направя, но ме яд като тръгне министърката да обеснява колко много се прави за хората с увреждания и как се работи по европейски програми.
До сега сме дали за 1, 8г само за едното лекарство 1 400 лв., ако дохода ни беше 145 лв, на месец как щеше да стане номера , много ми е интересно, за другите неща няма да пиша, че свят ми се завива, да решиш да гледаш"специалното" си дете е лукс , който не всеки може да си позволи.

Познавам Душана. Мога ли да помогна?
До посолствата да пишем ли?