Случайно ми "откриха" ТАЛАСЕМИЯ - да споделя за изследването (София)...

Публикувана: 3 окт. 2007, 13:40 ч.
Последно мнение: 7 ян. 2013, 21:02 ч.

125 133
169

Гост

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са рисковете при бременност, ако един от родителите има таласемия?
Как се лекува таласемията?
Какво представлява таласемията?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са рисковете при бременност, ако един от родителите има таласемия?
  
  При наличие на таласемия у един от родителите, рисковете при бременност включват възможността за раждане на дете с тежка форма на таласемия, известна като таласемия майор. В този случай детето има голяма вероятност да страда от сериозни здравословни проблеми. Затова е важно и двамата родители да се изследват преди бебеправене.
- Как се лекува таласемията?
  
  Лечението на таласемията зависи от формата и тежестта на заболяването. В случай на таласемия минор обикновено не се изисква специфично лечение, освен при необходимост от терапия за управление на анемията. При таласемия майор лечението може да включва редовни кръвопреливания и хелаторна терапия за контрол на натрупването на желязо в организма.
- Какво представлява таласемията?
  
  Таласемията е генетично кръвно разстройство, което се предава по хетерозиготен начин. Ако един ген е повреден, човекът става носител на болестта или развива таласемия минор; ако и двата гена са увредени, лицето става носител на таласемия майор или анемия на Кулей. Това е наследствено заболяване, което е често срещано в средиземноморските страни.
- Какви са препоръките за изследване при таласемия?
- Как се диагностицира таласемията?

Дор@

# 60 30 авг. 2008, 16:50 ч.

Благодаря ти! Hug

Изглежда сме много малко таласъмките във форума,но дано си и остане така.

Виж целия пост

francy

# 61 24 юни 2009, 19:26 ч.

Ето обяснението за това, защо хората с таласемия са по-устойчиви на малария - "Преди векове в онези части на света, където маларията е била разпространена епидемия, червените кръвни телца у някои хора преминали през генетична промяна, която предотвратила развитието на маларийния паразит и умножаването на неговите тела. Тази генетична промяна днес ние наричаме ген на Таласемия. В течение на години много хора умирали от малария, а тези с гена на Таласемия оживели и ставали повече на брой. Днес с миграцията на населението и смесените бракове между различни етноси гена на Таласемията се наблюдава във всяка част на света и поразява хората навсякъде..."

Виж целия пост

anntonia

# 62 24 юни 2009, 21:20 ч.

просто защото маларийният бацил се развива в здрава еритроцитна клетка, а тъй като на таласемиците не е е здрава,бацилчето не може да се захрани и умира....

Виж целия пост

зелено човече

ЛЛЛ помощник за кърмене

# 63 25 юни 2009, 07:48 ч.

А има ли сред нас мама на бебе с таласемия?
Искам да попитам кога най-рано може да се изследва бебето и дали е болезнено за него newsm78

Виж целия пост

gitadam

# 64 25 юни 2009, 08:42 ч.

Аз се чудя защо мъжа ми не го хапят комарите, а мен ме ръфат ожесточено.А сега сериозно, понеже съм бременна се моля бебето да няма този проблем.Ако трябва по-нататък ще правя изследване в София, дано да не се налага.Искам да попитам Дора, тя носител ли е?Хубаво е, че мъжът й не е носител, дано всичко бъде ок.

Виж целия пост

Дор@

# 65 25 юни 2009, 09:02 ч.

Здравей,Gitadam!
Първо,честито за пупата bouquet

,много се радвам за теб,откога го очакваше! Hug

На въпроса ти –да носител съм,потвърдено е! Peace

Никакъв прием повече на желязо Naughty

,продължавам да си живея нормално,дори бях забравила за това Laughing

,имам си други екстри на друг фронт–генетични мутации и проблем с протромбина,които ми ги откриха сравнително скоро и сега съм на терапия,дай Боже бебчо най накрая да се получи!

Виж целия пост

gitadam

# 66 25 юни 2009, 09:15 ч.

Благодаря на Дора за милите думи и пожеланията.Почти в 12 седмица съм.Още не съм казала на гинеколожката за носителството на мъжа ми, но ще й кажа.Още не са ми пуснати изследвания, но от предишни кръвни знам, че при мен няма проблем, всички показатели, които при мъжа ми са много ниски при мен са ок, но ако се наложи ще се ходи до София за успокоение.По скоро за внуците след време ще е притеснително. Mr. Green

Мисля да не се подлагам на амниоцентеза, защото при всички случай бебето може да е носител евентуално или здраво, ако наследи два здрави гена.В отчетните съм казала, че амнио няма да правя, моля се всичко с бебето да е наред.
На при Дора бебчето се получи, също и при всички, които го искат. Peace

Виж целия пост

зелено човече

ЛЛЛ помощник за кърмене

# 67 25 юни 2009, 09:55 ч.

Цитат на: gitadam в чт, 25 юни 2009, 09:15

Още не съм казала на гинеколожката за носителството на мъжа ми, но ще й кажа.Още не са ми пуснати изследвания, но от предишни кръвни знам, че при мен няма проблем, всички показатели, които при мъжа ми са много ниски при мен са ок, но ако се наложи ще се ходи до София за успокоение.
Мисля да не се подлагам на амниоцентеза, защото при всички случай бебето може да е носител евентуално или здраво, ако наследи два здрави гена.

А аз се чудя откъде ми е познат този ник - честито bouquet

Щом съпругът е носител, в неговия резултат най-вероятно има препоръка да се изследват роднините и съпругата. При нас поне беше така (носителят съм аз, обаче).
А изследване може да се направи и в друг град, не е нужно да се издва специално до София, просто материалът се изпраща от лекаря. Само че не всеки лекар може да го направи. Най-добре по телефона да се уточни за конкретния град с кой лекар се работи.
А за амниоцентезата, ако ти не си носител, и аз смятам, че само поради един родител с минор е абсолютно ненужно - най-много бебето да е минор, което не застрашава живота му.

Успех Hug

Виж целия пост

gitadam

# 68 25 юни 2009, 10:42 ч.

Доколкото си спомням в неговото заключение от електрофорезата пише-съмнение за хетерозиготно носителство на бета таласемия, препоръчва се генеологична консултация.Стопроцентово аз не съм носител, мисля че не е необходимо да се стресирам с разни амниоцентези.Дано и вас момичета ви споходи това щастие.

Виж целия пост

anntonia

# 69 25 юни 2009, 13:56 ч.

Аз съм с таласемия и глюкозо 6-фофсатна анемия.
Най-рано на две годишна възраст може да се установи дали детето има таласемия, но за това можете да съдите и по ниските стойности на хемоглобина при редовните кръвни изследвания на детето.

Ако майката е носител, вероятността бебето да има е 50 на 50.
Аз съм го взела от баща ми, а двамата ми братя нямат...

Виж целия пост

Pesheck

# 70 25 юни 2009, 14:45 ч.

gitadam, в хематологията на окръжна в Пловдив правят изследването. 032 904402 мисля, че това беше телефона им. Можеш да се обадиш и да ги разпиташ за това което те интересува.

Виж целия пост

francy

# 71 25 юни 2009, 19:47 ч.

Имам един въпрос - резултатите от електрофорезта на мъжа ми още не са излезли, но доколкото знам и от кръвната картина може да се прецени има ли таласемия - брой на еритроцити - 5.9 при реф.стойности - 4.4 - 5.9 ; mcv - 88.5 при реф.стойности 82.0 - 96.0 и хемоглобин - 169 при реф.стойности М(135 - 180).Възможно ли е да е с таласемия?

Виж целия пост

anntonia

# 72 25 юни 2009, 20:33 ч.

Цитат на: francy в чт, 25 юни 2009, 19:47

С този хемоглобин, абсурд да има таласемия.
Но за да сте на 100% е добре да изчакате и самите тестове!

Виж целия пост

зелено човече

ЛЛЛ помощник за кърмене

# 73 26 юни 2009, 09:12 ч.

Аз не съм имала проблеми с хемоглобина, а ето, че си имам таласемия минор, така че не може само от това да се прави извод.
Също от едно-единствено изследване на кръвта - обикновено имам предвид - пак може да има промяна в показателите, която да се дължи на моментно състояние.
Най-сигурно е специализираното изследване Peace

Виж целия пост