Как да установим аномалии и заболявания на плода

  • 196 816
  • 1 350
# 675
Анелия, моят съвет е да идеш при проф. Кременски в Майчин дом и да поговориш с него. Той е прекрасен специалист и съм сигурна, че ще направи всичко каквото може да ти помогне и насочи. Едва ли някой друг може да ти бъде по-полезен отколкото той, така че не губи време.
Виж целия пост
# 676
Със съпругата ни съвсем наскоро ни се случи лична
трагедия, поради некомпетентността на наблюдаващият
бременността. Казвам некомпетентност, защото не
препоръча на съпругата ми тези изследвания, за които става въпрос
в тази тема.
Детето ни се роди с диафрагмална херния
и часове след това почина.Мога да оправдая донякъде въпросната
"специалистка", че не е била в състояние да
забележи тази малформация със съществуващата
апаратура в частният и кабинет, но не мога да оправдая
това че не информира съпругата ми за необходимите
допълнителни изследвания които тя трябваше да си направи.
Не я обвинявам за кончината на детенцето ни,
защото няма специалист в нашата мила "Татковина", който
да може го спаси . Но я обвинявам за това,
че заради тази нейна некомпетентност, животът на съпругата
ми беше "на косъм".
А за лакомията за пари да не говорим...

Скъпи бъдещи майки, правете си задължително тези изследвания!
От това зависи животът ви и този на вашите деца!
Едно нещо научих в този живот:
"Като се преобърне колата-пътища много..."

За този случай бях публикувал отделна тема "Скъпи бъдещи майки от Бургас!",
която някои от вас може би вече са я прочели.
Темата е преместена от модераторите
на този сайт в рубриката "Здравен Справочник"- http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=347498.0.



Здравей и искренно съжалявам за загубата Ви.
Моята история е подобна, но нашето детенце не се роди а почина в 22 седмица , както установи ехографа в болницата от малформация (аненцефалия), която е трябвало да бъде видяна на ехограф от добър специалист. Такъв обаче не ни беше препоръчан ... боже.... не ни беше дадена никаква информация за допълнителните невлизащи в здравна каса изследвания, пък и дори за влизащите - примерно амниоцентеза ( а аз съм в рисковата възрастова група).. но пък ни бяха взети доста пари за "следене на бременността" .. 
И аз обвинявам нашата "специалистка" в същото както и Вие ... аз бях със сепсис от цялата история, дълго лечение...
Затова пиша навсякъде където мога с две цели,
първата е да апелирам майките да се информират активно и второ да поставя "специалистката" в черния списък ...

Искрено желая на Вас и съпругата Ви скорошно възстановяване, както физическо така и душевно .
 
Виж целия пост
# 677
Анелия, амниоцентезата не може да установи това заболяване, тя прави хромозомен анализ само.
Моят съвет също е да се консултираш с доц. Кременски, както и с д-р Тинчева - завеждаща Генетика в Педиатрията.
Поне ще те насочат къде евентуално да отидеш.
Ще се моля за теб, за една успешна бременност и здраво детенце  Praynig  Praynig   Praynig
Виж целия пост
# 678
Анелия,явно е,че се касае за генетично обусловена аномалия.Изследването за фетална морфология няма как да я установи,но амниоцентезата-ДА.Нали хромозомите са носители на генетичния материал.Въпросът обаче е дали у нас разполагат с маркери за изследване на този ген.Иначе Алина е права,че в материалът от АЦ се изследват брой и структура на хромозомите.Една консултация ще те ориентира как точно се предава аномалията(доминантно или рецесивно),само по линия на майката и т.н.Не мога дори да си представя през какво си преминала.Жалко е,че не са ти обърнали нужното внимание още след първата аутопсия.
И аз се моля да получиш това,за което така съкровено мечтаеш! Praynig
Виж целия пост
# 679
Здравейте, вчера бях на фетална морфология при доктор Врагалева, Слава Богу, бебка е добре, но д-р Врагалева ми препоръча преглед при д-р Спасов. Аз на 34 г и резултатът от биохимичния скрининг е 1 към 367, което доста ме притесни.Записах си час за преглед при д-р Спасов, но тогава ще съм 24 седмица. Чудех се дали не е малко късно?! И най-вече ще съм благодарна на мамите, които са били на преглед при този лекар да споделят впечатленията си.
Виж целия пост
# 680
Благодаря на всички за отговорите,подкрепата и оптимизма,бях при Кременски донякъде нещата са ясни - хореон биопсия е решението направена тук,но материала изследван в Дания.
Заболяването като генна мутация го носим и двамата родители,лошото обаче е че са налице три заболявания и нито в Германия нито в Дания определят от кое са били болни децата ми.В момента се правят нови ДНК анализи дано нещо се уточни.
Виж целия пост
# 681
Приди време бях писала тук, че колежката ми има лош БХС с риск 1:19, оказа се грешен и беше повторен в С-я в МД, резултата от новия беше 1:36, след което направи амниоцинтеза, тя излезе вчера и се оказе че всичко с бебчето е ОК. Затова си мисля че това БХС е пълна глупост и в никакъв случай не му се доверявайте напълно и не паткясвайте при лош резултат защотото остават само нервите накрая. Един месец тя щеше да се побърка направо..........
Виж целия пост
# 682
Посетете
http://www.zdrave.net/Portal/Careers/Default.aspx?evntid=ZajoR25K0hg%3D
http://www.zarodish.com/
Мисля, че там е истината...
Виж целия пост
# 683
Благодаря на всички за отговорите,подкрепата и оптимизма,бях при Кременски донякъде нещата са ясни - хореон биопсия е решението направена тук,но материала изследван в Дания.
Заболяването като генна мутация го носим и двамата родители,лошото обаче е че са налице три заболявания и нито в Германия нито в Дания определят от кое са били болни децата ми.В момента се правят нови ДНК анализи дано нещо се уточни.


Болезнена ли е тази процедура?
Виж целия пост
# 684
Приди време бях писала тук, че колежката ми има лош БХС с риск 1:19, оказа се грешен и беше повторен в С-я в МД, резултата от новия беше 1:36, след което направи амниоцинтеза, тя излезе вчера и се оказе че всичко с бебчето е ОК. Затова си мисля че това БХС е пълна глупост и в никакъв случай не му се доверявайте напълно и не паткясвайте при лош резултат защотото остават само нервите накрая. Един месец тя щеше да се побърка направо..........

 Peace

Минах през същото и в резултат от петия месец съм с разхлажеби нерви, контракции и болки  Confused Даже си мисля, че май директно на амниоцентеза е най-добре.
Виж целия пост
# 685
Още незнам насрочена ми е за понеделник четох,че не е болезнена за майката,но е по рискова за плода,но няма начин налага се на 100%
Виж целия пост
# 686
Анелия, успех на процедурата в Понеделник. Иди спокойна и уверена, че правиш най-доброто и правилно нещо за себе си и бебчето си. И после да ни зарадваш с най-добрия резултат. Имай вяра. Професора и другите специалисти ще направят всичко нужно за теб.
Виж целия пост
# 687
за ранния БХС от сега ли да си  запиша час за ФМ.Нали от по-рано се записва час.На мен още бременност  не са ми установили,сърчицето не сме чули.... Thinking
По-светнатите да споделят,че първия път беше друго
Виж целия пост
# 688
за ранния БХС от сега ли да си  запиша час за ФМ.Нали от по-рано се записва час.На мен още бременност  не са ми установили,сърчицето не сме чули.... Thinking
По-светнатите да споделят,че първия път беше друго
Часове се записват за около месец напред при по-натоварените специалисти, може и за по-късно да има час Simple Smile
Затова прецени в кой момент да се обадиш и да си запишеш час, успех Simple Smile
Виж целия пост
# 689
Здравейте! Много съм благодарна за тази тема, защото съм в 10 седмица и много се притеснявам за бебето. Аз съм вегетарианка и точно това ме кара да се безспокоя. Не знаех за тези изследвания, че съществуват преди да прочета темата. Ще си направя всички необходими изследвания. Благодаря ви много! Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия