Деца с диабет - тема 2

  • 44 506
  • 436
# 180
Ели Котова просто заяви нашата съпричастност с децата от Могилино. Ние не бяхме уведомени, но кому е нужно това? Всеки,  може да пуска SMS-си, когато почувства, че желае да подпомогне някоя кауза. Тя просто обяви, че в Б-я има  ДЕЦАТА С ДИАБЕТ.
Аз пък се чудя дали не е време да се създаде Регистър на децата с диабет и с други увреждания? Тогава няма да се налага да предполагаме колко деца са се разболяли от диабет и дали точно толкова от болните са навършили 18 години. По мои наблюдения диабета добива епидемиологичен характер и мисля, че тази цифра 3 000, отдавна не е актуална.
Виж целия пост
# 181
Силвия, много се извинивам, но вместо постоянно  да изразяваш недоволство във форума, вземи  и позвъни на Ели лично и  питай за всичко, което ти интересува лично.
А от някои цитати въбще няма нужда (няма да обяснявам защо).

Елена, нещо не те разбирам Thinking какво недоволство изразявам във форума?!? Това, че си изразих мнението, за въпросния апарат за гликиран хемоглобин ли? Или това, че няколко пъти предлагам да се направи форум, в който всички родители да получават повече информация за това, което прави Асоциацията? Или предложението ми да се направи регистър на децата с диабет? Или това, че предложих по някакъв начин да се подпомогнат родителите, които нямат възможност да купуват тест-ленти?
 И защо трябва да звъня на Елисавета Котова, за да питам всичко което ме интересува лично?!?  Това, което ме интересува не е лично, а засяга  доста хора! В темата има доста въпроси и мнения към дейността на Националната Асоциация, на които обаче никой не обръща внимание, а излезе, че аз съм недоволствала, странно newsm78 щом някои мои съвети, изказване на мнение и предложения се приемат като недоволство...

Виж целия пост
# 182
Ия,не го приемай толкова навътре.  smile3503 Аз доколкото мога да разбера г-жа Котова говори от името на децата,опитва се да прави нещо за децата,но защо не контактува с нас,родителите  newsm78 Сигурна съм,че освен Силвето има още доста майки (и татковци ),ровили се из Интернет и търсили всевъзможни новини за диабета. Колко такива има в ръководството на Асоциацията?Защо не координират работата си с повечето от нас? Ето такива неща си питаме тук,което не мисля че е израз на недоволство,а на загриженост.След като се афишира Асоциацията,тя трябва да работи с нас за децата. Елена,ако идеите на Асоциацията са различни от тези,които обсъждаме,кажи ни,моля те,за да не коментираме,а да мислим какво да правим ние в София и в другите градове,където никой за нищо не ги пита.Извинявай,че на теб се пада тежестта от тези въпроси,но майките писаха,че на техните въпроси,отправени по и-мейл,никой не им е отговорил.
Виж целия пост
# 183
В момента по БТВ тече предаване за диабета с участието на Ели Котова
Виж целия пост
# 184
здравеите аз съм маика на дете с диабет което е на 1год и 8м,В момента правим изследвания които показаха че процеса не е автоимунен Моля ви напишете за детето Ради какво точно се еслучило какво са открили при нея?Благодаря предварително
Виж целия пост
# 185
Мария77, здравей. Силно се интересувам от тези изследвания, утре ще взимат кръв на Ани за тях. На нас с баща й също ще ни вземат. Сподели всичко, моля те, как се чувства детето, какви симптоми има и т.н.
Виж целия пост
# 186

Ами ние вече сме с диагноза диабет тип1   самоче не б яхме доволни от отношението в Пловдив и отидохме в София,там взеха кръв но само на детето,изследваха две антитела с които доказаха че процеса не е автоимунен.Сега чакаме другите които се изпращат в Германия.От тях ще стане ясно дали има предразположение към автоимуни заболявания а също така и за другото ми дете което всъщност е близнак на болното.







Виж целия пост
# 187
А кои са изследванията, които вече са готови и тези, които чакате? Утре ще вземат кръв за изолиране на ДНК, за да проверят за неонатален диабет, това за Англия, а другите 2 са GAD и IAA за антителата, които ще изследват в Германия.
Виж целия пост
# 188
тези от Германия чакаме,за другите които излязоха не съм сигорна мисля че в София ги иследваха .Тези за Англия не сме ги правили
Виж целия пост
# 189
тези от Германия чакаме,за другите които излязоха не съм сигорна мисля че в София ги иследваха .Тези за Англия не сме ги правили

Точно тези резултати от изследванията изпратете в Англия Peace успех Praynig Hug

 Това   е темата за бебето Ради, коете вече не е бебе, а едно голямо и прекрасно момиченце Heart Eyes
Виж целия пост
# 190
Ия, би ли разяснила за мен, за какво се изпращат резултатите от изследванията в Англия, тук не ги ли разчитат? Или става въпрос за съвсем други изследвания, които ние няма да правим???
Виж целия пост
# 191
За всички, които се интересуват от  Асоциацията!!!
Ели прочете темата, но не смята, че трябва да отговаря чрез форума, особенно на този, който криейки се зад ника (тя много добре знае името на този човек) изразява сега, както и в миналото, най-големия негативизъм по отношение на работата на Асоциацията и лично нейната.
Провеждат се разговори  по въпроси за увеличаване количеството тест ленти, както и за заплащане от здравната каса на лечението с помпи.
Всеки знае колко е "лесно" се постига в нашата държава финансирането на новите методи на лечението.
В следващите седмици Ели пак ще посети градовете за срещи с родители.
Специално за София ще има такава среща през месец март и аз дополнительно ще напиша за нея във форума.
Всеки, който иска да зададе въпроса си лично, може да се обади на Ели по телефона или на имейл.  В София може да се обръща и към д-р Савова.
Ако имало случай, при който тя не е отговорила на запитването, то за това е имало в този момент обективна причина.
Виж целия пост
# 192
Ия, би ли разяснила за мен, за какво се изпращат резултатите от изследванията в Англия, тук не ги ли разчитат? Или става въпрос за съвсем други изследвания, които ние няма да правим???

 Ние изпратихме резултатите от изследванията, които правихме тук (вкл. и тези, които се правят в Германия). Професорът от Англия ни отговори, че при нас категорично става въпрос за автоимунен процес, а не за този тип диабет, който е при Ради. И за това не сме изпращали кръв в лабораторията в Англия. За съжаление Радини (майката на Ради), в момента има проблеми с нета, но като се включи ще ти обясни подробно. Знам, че те изпращаха кръв на Ради в Англия и там правиха вече допълнителните изследвания, които не се правят у нас.
Виж целия пост
# 193
Ия а колко време чакахте изследването от Германия?Ние чакаме вече втори месец
Виж целия пост
# 194
Мисля, че след 2 седмици ни изпратиха резултатите. Правихме изследванията в Бодимед и те ни се обадиха, че са готови да отидем да си ги вземем. Но със сигурност не сме чакали повече от 15-20 дни.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия