Хиперактивност с дефицит на концентрация - 2

Моля ,да се коригирам:)
"НЕ НИ ЗАБРАВЯШ:)

Благодаря, за информацията:)
Аз сега навлизам в тази област:)
Хубаво, че помагаш,PM Down 

С риск да станат много постовете ми днес ще напиша още един.
Въпреки, че съм лекар, а както забелязвам във форумите напоследък за мое огромно съжаление това е една професия, която хората смятат за непочтенна, полагам доста усилия да знам много и да съм честен с хората. Става дума за поста, който и аз прочетох в Dir.bg. Няколко неща по въпроса
1. Сигурно ги има и лекарите, които го правят за да получават хонорарите си, но не това е причината за голямата болестност от ADHD
2. Със сигурност това е болест. Показват го и резултатите от PET (позитронно емисионен томограф), генетичните изследвания и много други обективни изследвания
3. Сигурно фармацевтичните компании печелят много, но съм виждал какво се случва с едно хиперактивно дете, което не се лекува с медикаменти ( а се налага)
4. Мога да кажа, че при мен често се случва обратното... идва една майка и иска да дам лекарства на детето и , което е хиперактивно. След прегледа и казвам, че на детето му няма нищо и трябва да се променят някои неща в семейството, отношенията и т.н. След това тя отива при втори, трети и т.н. лекар докато не и изпишат лекарствата.

Употребата на лекарства, включително и много от тези за които се пише тук не е нито вредна, нито опасна. Става дума за употреба, а не за злоупотреба.

PMDown, можеш ли да ни кажеш малко повече по тази точка?

Flora1,май , че си отиде PM DownДано и други специализирани лица да показват отношение.Аз искам да бъда извинена за заключението си-вече ще употребявам "вербална апраксия"-беше си сравнението мое мнение. На всички ви пожелавам слънчеви почивни дни!   

Защо мислиш, че PMDown си е отишъл? Надявам се, да се появи пак. На мен ми са ми много интересни мненията му.
За лекарствата и аз имам балансирано отношение. В смисъл минимални дози със следене на резултатите. А вие вярвате ли на листовките? Аз си мисля, че винаги трябва да посочат и негативи, за това пишат.
Някъде прочетох, че давате Невробекс - имахме близък болен от онкологично заболяване, който слава богу се излекува. Но си спонмям от ИСУЛ, най-добрата лекарка, когато му даваше напътствия при изписването, каза да не пие никога синтетични витамини от групата В

За проблемите с лягането да ви кажа. На мен ми е невъзможно да сложа сина си да спи нито на обяд нито вечер. Реве, става си и си прави квото си иска. Но от баща си има страх и само той може да го сложи да спи. И в яслата спи на обяд, а в къщи ако баща му го сложи не протестира. Но не заспива веднага, а се ослушва дали баща му няма да излезе. Ако чуе външната врата преди да е заспал веднага излиза и проверява баща му дали е в къщи. Ако е бързо се връща в леглото. Ако съм само аз почва да си играе и не ще и не ще да спи. А в яслата казват че спи всеки ден без проблеми понякога по 3 часа откарва.  Значи проблемът не е че не може да спи, а защото прави номера където минават. И нощем като се събуди чувам баща му как се оправя с него - дава му водица и много строго му казва да се върне в леглото и нашия си ляга. Жал ми е за милото детенце, щото то нощем търси успокоение сигурно, а намира адски строга заповед, лапа си палеца, гушва си юрганчето и почва да се приспива самотен и изоставен. Карала съм се с баща му много пъти, но се убеждавам, че за Давид това е единственият начин да се оправи човек с него. Ако го гушка и му уйдисва на акъла цяла нощ ще го врътка на пръста си. Мисля, че някои от вас имат точно този проблем с децата си - не че са прекалено меки, но просто децата им са прекалено упорити и манипулативни и родителите в стремежа да бъдат добри родители и отзивчиви родители се докарват до това състояние на безсилие към децата си. Дори си мисля, че това уйдисване на детския акъл е вредно не само за родителите, но и за самите деца. Щото ако видят, че нямат друг избор освен да си легнат те и ще заспят, защото са уморени и няма кво да правят в леглото освен да спят. А така като ги оставяме да будуват и ги лишаваме от сън. Най-интересното е, че не намразва баща си поради тази причина. Даже си вика Тати и иска тати да си го сложи да спи. Това не значи, че тати като му каже, че трябва да спи Давид не се съпротивлява. ВИнаги казва Не искам и почва да тича и къщата. Ама баща му като го хване и той си знае, че няма мърдане

Не видях дали в темата има информация за сайта www.adhd-bg.com и ако я повтарям, моля за извинение.
Преди дни стартира обучителен уеб сайт за за деца с хиперактивност и  дефицит на вниманието (с популярно съкращение ADHD) насочен към родители, учители и специалисти www.adhd-bg.com


Сайтът е още в процес на изграждане и информацията в него тепърва ще бъде допълвана и обогатявана.

veselcheto, благодаря за хубавите думи! Наскоро тук във форума бях обявена от една потребителка за лоша и безотговорна майка, която между впрочем не ме познава лично. Ама извода и бил от постингите ми, които е чела, но това е друга тема на разговор. А Бог ми е свидетел каква ежедневна битка водя за дъщеря си. Благодаря ти и за това, че споделяш твоят опит тук, както и за уебсайтовете. 
Благодаря и на PMDown за ценната информация, която ни дава и лично аз съм впечатлена. Дозата Тиоридазин, която даваме на дъщеря ми е съобразена с нейното тегло. Не го даваме за сън, а чрез него се опитваме да подпомогнем обучителния процес, защото когато тя е спокойна, е по-концентрирана и запомня повече. За съжаление невроложката, с която работихме замина за Канада и аз нямам представа какви почивки се правят при взимането на този медикамент. Колко месеца се взима и после колко време се почива.
Благодаря на Mamma за уебсайта за деца с ADHD. Мисля, че не е писано в темата за него или поне аз не съм го срещала. Със сигурност ще ни е много полезен.
И накрая, благодаря на всички вас, че ви има, че без дори и да подозирате, ми вдъхвате сили и надежда! 
Днес за мен май е ден на Благодарността.

Аз също благодаря на Мамма, разгледах сайта..
Ние, тиоридазина го давахме 3 пъти на ден, мисля, че беше половинка в началото, после се смени дозата.
Без да давам нищо, аз в момента съм толкова доволна от Гера, само с нощното напикаване ми е проблем сега.
Лесно контактувам с детето си, по комуникативна и закачлива е.

Ще видя после какво точно ни изписаха за сън, пак от групата на Мелатонина и ще питам "нашия д-р Хаус"

Ще се опитам да дам на достъпен език малко повече информация относно двата термина алалия и апраксия/диспраксия. Диагнози, които логопедът поставя и работи с тях.

Алалия - отсъствие или недоразвитие на речта, вследствие на органично поражение на речевите зони в кората на главния мозък по време на вътреутробното развитие или в периода на ранното развитие на детето / до към 1.6г.в./. В зависимост от това кои точно центрове са били засегнати, говорим за моторна и сензорна алалия.
При моторната алалия детето не успява да овладее езика /неговите звукове, думи, граматика/, въпреки че частично е съхранено разбирането на чуждата реч.
При сензорната алалия е нарушено разбирането на чужда реч - детето чува, че се говори, но не разбира какво точно се говори.
Терминът алалия е заимстван от руската школа, напоследък у нас се наложи друг - специфично езиково нарушение. Но, така или иначе, въпреки различията в терминологията, говорим за едно и също нарушение.

Диспраксията е скрито нарушение, наричат я синдромът на несръчното дете. Има различни видове - тези, които касаят най-вече децата са оралната и моторната. Най-общо казано диспраксията е несъответствие между планираното и впоследствие реализирано движение  без да са налице интелектуален или обучителен дефицит, парализа или пареза. И за да не става прекалено дълго, повече информация бихте могли да прочетете тук:
http://logopedia.dir.bg/_wm/library/item.php?did=247497&df=8&dflid=3

Sophsan,благодаря за поясненията с апраксията и алалията.Аз все едно съм като в калчища-момиченцето ,за което се грижа е една объркана смесица от СИД,алалия(историята му е точно копие на твоето описание за такава,и поради някакви причини майката нарича speech apraxia),EPI и спектър...Колкото по-добре познаваш врага -толкова по-успешно се борим ,нали?
Мама, сайта е добър и благодаря за линка.Дано в този ИНСТИТУТ да наблегнат и на FAMILY THERAPY.ADHD-то засяга за жалост цялото семейство-съпружестки отношения,братчета, сестри,кариери,мечти..

Моторната алалия  се преодолява  на 100 процента    С много работа .Минава се през различни етапи   материал  който детето трябва  да овладее   и научи като   минем единия етап преминаваме на втори и тн ...
Веселчето  за алалията  мога да ти  бъда полезна   с  неща  които  съм се сблъсквала   

Честно казано   когато  четеш една  формулировка   за алалия  е една бледа сянка с това с което  се сблъсква  родителя 
На   3  год   в устата ни липсваха  10  звука - р,л,з,ч,ц  и тн
Появи се т.нар  идиоматична  реч  - пример   екеко - колело ,маса- ама -  аз бях  в   ролята  на  преводач  до   4  год
От  3 год  до  4 год  и  4   месеца бяхме натрупали   доста  думи бяхме с добър  речников запас  благодарение на   логопедични карти,книжки  ,табла  и за каквото се сетите,но   до там.
2 етап   Липса   на свързана  реч и  , фразеологични изрази .Когато му покажех  мечка  на картинка  идеално казваше мечка ,печка ,   или лимон но до там.Какво е мечка ? Къде  живее ? Какво обича да яде ? Кога спи ?  До частите на тялото на мечката (крака  ръце и тн това се учи след това )
Този   период  е най сложен минахме  през    всичко  - плодове зеленчуци,прев средства ,животни ,птици  ,предмети, действия ,сезони ,професии,геом.фигури,цветове  , противоположности,предлози  ,всичко за което се сетите но  се изискваше от него да прави изречение и да задава  въпрос .
Не мога да опиша радостта на първото  чуто Защо?   и   удоволствието  да му отговоря. (През този етап    се научи да стои мирно и послушно  50 минути )
3 етап  - Описание и преразказ  по картинка .
4 етап -  Премахване  на  картинките .Води се свободен диалог с детето   без   картинки  .Усвояване  на  звуците  в една   3 или 4   буквена  дума .Пример Мак Кой е първия  звук който   чуваш   М  втори А  трети К . На  мен лично това ми се струва сложничко  и не помня  аз на 6 да съм спелувала думи  но  това правят  в градината  и такива са  новите  изисквания .

Горе долу през  това сме минали  с   съкращения . 

Здравейте,бързам да си кажа -Мари Анка,не обръщай внимание на подобни писания,защото изведнъж нещата които всъщност ни обединяват се оказват - и аз не знам.Не обръщай внимание на такива коментари,ти си борбена и правиш всичко за детето си,за децата си- и затова си тук
Bluevelvet, ти си велика жена,направо думата възхищение е малка, ,защото си се справила с най-трудното нещо за мен лично- стигнали сте до етапа за преразказ по картинка,на този етап направо ми се струва невъзможно достигането му,сега работим по буквенката,за която БЛАГОДАРЯ!
Ана-Мария ми се опъва малко,откъм повтарянето на самите букви като звук,инати се,но горе-долу 30 мин. концентрация го докарваме,дано увеличим и минем по-скоро на останалите неща,че аз май малко се вкисвам ,но е временно
 

Това е слабо описание  - тази жена се е справила практически сама.Терапевтите само са и подсказвали, но тя наистина се е справила сама.Нямам думи да изразя възхищението си.Благодаря ти мила за всичко, което правиш за да можем да ви догоним. Информацията, която Bluevelvet ни предоставя незнам дали знаете си е намерила сама.Малко от специалистите знаят това, което ти си научила.
Девойко мари хубава - защо не опиташ да вземеш и диплома за това, което вече знаеш   .Кандидатствай!!!!!!!!!!