Деца с диабет - тема 3

  • 42 048
  • 406
# 375
Здравейте. За какво модерно лечение говорим? Вчера ни донесоха от Англия глюкомер аку чек компакт+ - уж последния им писък. За това че сме купили 200 ленти за него са ни подарили още един. При това са абсолютно комплектовани с тест-ленти и 20 игли за ланцета. Като взехме глюкомера от здравната каса беше абсолютно опоскан откъм консумативи. Да не говорим, че сме купили над 400 ленти от марвената без никакви отстъпки. Между другото нашия глюкомер вече го няма изобщо по света вече. Модерно лечение какво да искаме повече?!?! Това ни е нещастната държавица.
Виж целия пост
# 376
Забравих да кажа, че цялото удоволствие ни струва близо 250 лв.
Виж целия пост
# 377
Краси наистина този апарат Акуа Чек вече го няма в Европа.Тук ни го подаряват в момента,за да могат да си продадат тест лентите за него,което е много грозно,защо не подарят някой по-нов модел.Ние си купихме помпата от Швейцария и две седмици след това ни пратиха писмо от Байер,че ни подаряват апарат Контур Линк с 100ленти и 50ланцети.да неговорим,че тест лентите там са с 10евро по-евтини от тук......пък ще ми разправят,че децата диабетици са най-осигурени от държавата,но със какво-с остарелите продукти на фирмите,който искат да печелят на наш гръб....
Виж целия пост
# 378
Всички тези неща трябва да ги кажем на уважаемите господа от НЗОК,които непрекъснато повтарят колко много се грижат за нашите деца.Но кога и как да го направим?
Виж целия пост
# 379
Тедивас,точно това е проблема,трябва да се разберем да се срещнем да решим точно какво да кажем,ако трябва и чрез Ели Котова,тя е наш представител,защото ние сме пръснати из цяля България.Трябва да се свържем с медии и т.н-даваите предложения как да се съберем
Виж целия пост
# 380
Krasi_bl, защо решихте да купувате нов глюкомер? После откъде ще си купуваш лентички за него, има ли ги в България?

Малкия снощи ми вдигна 24 захар, незнайно защо. Цял ден беше с височки, но чак пък толкова. Сложихме още 0.5актрапид, но нямаше голям ефект. От месец май 2 пъти ми се разболява и уж не са сериозни болести, пихме и антибиотици, а сякъш нещо има в него - все сме с високи захари. Май ще ходим в София, но каква ли полза. Май все повече се навивам за помпа, но се притеснявам че малкия няма дая понася, защото на моменти е много агресивен.

Трябва сериозно да се повдигне въпроса за инсулина, консумативите и въобще лечението, но трябва да участват и лекарите и Асоциациите. Сами не можем да хукнем и да протестираме.
Виж целия пост
# 381
Струва ми се,че сега е мъртъв сезон-лято е, отпуски, повечето предавания също са в отпуск. Затова не е ли по-добре да го отложим за септември месец?
Виж целия пост
# 382
Спинки, септември сме първи клас и за това решихме да имаме и резервен. Имаме близки в чужбина, които ще ангажираме - няма друг начин. То и без това купуваме Никотинамид от Германия, сега ще купумаве тест ленти от Англия - те там са значително по-евтини.  Какво да правиш - татковината гледа само да прибере парите за здравно осигуряване, после сам сисе оправяй.
Виж целия пост
# 383
Момичета имам писмо от Вардан Торосян, някои от нас получиха и на СМС съобщения от него. Тъй като г-на ми пише изрично, ако познавам други семейства, които се нуждаят от помощ, да им пиша, затова аз ще ви копна писмото тук заедно със сайта, който ми е пратил, да го разгледате и вие.
Ето:
"Здравейте!

Казвам се Вардан Торосян и съм съосновател иуправител на организацията „ Творци за Деца с Диабет „ с интернет адрес www.exdeus.org

Родена от дадено преди години обещание,организацията ни е събрала в едно съпричастност, творчество и страст с цел дасе помага на деца с диабет в България. Работим с редица чуждестранни фондации иорганизации, също подпомагащи деца с диабет.

 Каня Ви да се присъедините към нас и заедно да помогнем на Вашето дете.Ако познавате и други семейства,на които можем да помогнем,моля кажете им за нас.

 Приложено към писмото Ви изпращам формуляр, който  може да попълните, и да ни изпратите обратно,за да Ви регистрираме  в сайта, ако проявявате интерес. Така експертите ни ще се запознаят с Вашия случай за да определят по какъв начин можем да сме Ви полезни, или се свържете с нас за повече информация."

Аз разгледах сайта, но ми се струва, че е в процес на разработка, защото не отварям никаква информация, няма снимки, няма нищо newsm78 Регистрирах се,  за да го разгледам по-добре, но пак не излиза инфо нито за организацията, нито за дечица, на които са помогнали.
Виж целия пост
# 384
Здравейте и от мен, след като прочетох последните коментари във форума ви споделям и аз, че обмислям иска си, който ще предявя пред съда срещу касата, много съм и набрала, на тия безскруполни търговци и печелбари, които въртят бизнес с нашите пари и нехаят за здравето на никого. Доста е замотана нормативната база относно правата ни и задълженията на касата и начините по които се взема решение за плащане на лек.препарати и критериите за това. Ако намеря само сламка /а търся вече/ предявявам иск!
Виж целия пост
# 385
Мама Реа, ако смяташ, че Иска ще има по-голяма тежест, ако е от няколко човека, смятай че ще се включа и аз.
Виж целия пост
# 386
Момичета имам писмо от Вардан Торосян, някои от нас получиха и на СМС съобщения от него. Тъй като г-на ми пише изрично, ако познавам други семейства, които се нуждаят от помощ, да им пиша, затова аз ще ви копна писмото тук заедно със сайта, който ми е пратил, да го разгледате и вие.
Ето:
"Здравейте!

Казвам се Вардан Торосян и съм съосновател иуправител на организацията „ Творци за Деца с Диабет „ с интернет адрес www.exdeus.org

Родена от дадено преди години обещание,организацията ни е събрала в едно съпричастност, творчество и страст с цел дасе помага на деца с диабет в България. Работим с редица чуждестранни фондации иорганизации, също подпомагащи деца с диабет.

 Каня Ви да се присъедините към нас и заедно да помогнем на Вашето дете.Ако познавате и други семейства,на които можем да помогнем,моля кажете им за нас.

 Приложено към писмото Ви изпращам формуляр, който  може да попълните, и да ни изпратите обратно,за да Ви регистрираме  в сайта, ако проявявате интерес. Така експертите ни ще се запознаят с Вашия случай за да определят по какъв начин можем да сме Ви полезни, или се свържете с нас за повече информация."

Аз разгледах сайта, но ми се струва, че е в процес на разработка, защото не отварям никаква информация, няма снимки, няма нищо newsm78 Регистрирах се,  за да го разгледам по-добре, но пак не излиза инфо нито за организацията, нито за дечица, на които са помогнали.

Писах по този въпрос
Цитат
Момичета, пиша ви от името на Ели Котова.
Първо - Не се връзвайте на никакви SMS-и. Ако някой иска подробности да се обади лично на Ели или на мен в лични.
Във форума не мога да напиша подробности.
Човекът, който ви пише и праща есемеси, си преследва користни цели.
Те, не са да изкарат пари от вас, но чрез семейства на децата с диабет решили да се борят за една несправедлива кауза.
Как-то писах, ако някой иска да разбере нещо повече, нека да ми се обади в лични, аз ще напиша подробно каква е тази кауза.
Виж целия пост
# 387
Здравейте мили мами,
отдавна бях агент под прикритие, четях ви, но не ми се пишеше. Сега обаче се мотивирах отново!
Поводите са много. Мимес, съчувствам ти за ходенето ти по бюрократичните етажи. Не мога да повярвам, че откакто сте с помпа си набавяте инсулина по ведоми и неведоми пътища.
За предаването на Милен Цветков, просто нямам думи. Този доктор от НЗОК беше много нагъл, само цифри и пари. Той не знае нищо за ДИАБЕТА, освен това колко струват инсулините. Как можа да даде пример за Германия, че не се ръсели ненужно за аналози? Точно в Германия 100% от диабетиците от 1-ви тип са с помпи, реимбурсирани от здр. каса. Вместо да се търси начин за по-резултатно лечение, те ни връщат в миналия век. Вместо да се борят с всички средства превантивно срещу последствията от диабета, те ни оставят на доизживяване.
Мисля, че медиите ще отразят професионално нашият протест, но първо трябва да си направим една срещичка, за да си уеднаквим позициите, да опитаме да формулираме точно исканията си. За медиите летен сезон няма, когато и да ги уведомим, ще се отзоват. От БТВ не оставят нещата висящи, ще ни направят репортаж, после може да се стисне до диспут с НЗОК и т.н.
А колкото до предявяване на иск до здр.каса трябва ни юрист, имаме ли такъв в редиците? Аз не се справям с тълкуването     на нормативната база Embarassed
Така, че аз съм за среща, само че сезонът е морски и ще ни е по трудно да се координираме.
Виж целия пост
# 388
По темата за Торосян, аз му писах и също така имам отговор от него.
Не виждам проблем в това, че в България някой иска да помогне. Или толкова сме свикнали всеки да извръща глава и да казва "Оправяйте се сами", че чак не ни се вярва, когато  ни подават ръка.
Освен това пазаруването on-line вече широко навлиза в нашето ежедневие и не мисля, че някой иска да прави пари точно от диабетноболните. Не мисля, че става въпрос за далавера и измама. Но всеки има право на мнение.
Аз вярвам, че гражданското общество започва да се пробужда!


Току що анонсираха тема "За замяната на аналоговите инсулини с човешки" по БТВ предаването "Тази сутрин" за утре.
Виж целия пост
# 389
По темата за Торосян, аз му писах и също така имам отговор от него.
  не мисля, че някой иска да прави пари точно от диабетноболните.
Да, не искат да правят пари, целта е друга.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия