ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - тема 2

  • 128 118
  • 1 024
# 90
Абе, Евро, гледам да спестя ходенето до Сф. ама може и да не ми мине номера. Пък за АОв чак ми стана смешно. Помолиха ме, ако науча къде се правят да им кажа, че да знаят, ако пак ги питат.
Иначе цените са толкова колкото казвате, това поне проверих.
Виж целия пост
# 91
Пешек,кажи актуални цени,че ние се отплеснахме в голям диапазон,а те ги сменят през два месеца Simple Smile.
Виж целия пост
# 92
Тромбофилия - 60лв+13,80 за куриер. Цитогенетично - по 100лв. на човек+25 консултация.
Антифосфолипидни антитела - 24, ТАТ, МАТ и TSH общо 40. Тези цени ми казаха в петък във ВМИ. До кога ще са валидни не знам. Laughing
Виж целия пост
# 93
Pesheck и аз имах завишени ТАТ и МАТ, но доки ми изписа цинк и селен. И не съм ходила на специалист. После, след като се установи бременност, ги замених с Преднизорал.


бре  Shocked
какво е това преднизорал
даже в гугъла търсих, няма нито един документ говорещ за него
дава ми : няма открити резултати  Shocked Shocked
лелелеле внимавай какво пиеш, кой знае какво са ти изписали  Shocked
Виж целия пост
# 94
Николина, да не би да имаШ предвид предниzолон?
Виж целия пост
# 95
Pesheck, хромозомния по-скоро е по 50 лв. на човек - общо 100 + консултацията.

Yanoren, най-вероятно Ники пие Преднизолон.
Виж целия пост
# 96
Не Евро, по 100лв на човек ми е записала жената.
Цените растаааааат. Laughing Затова и реших за сега да го отложа това изследване.
Виж целия пост
# 97
От март до сега са скочили с 50 лева,направо нямам думи.На нас ни взеха по 50 ooooh!
Виж целия пост
# 98
Ами те zатова сигурно толкова ги препоръчват.  ooooh!
Виж целия пост
# 99
Получих си така чаканотоизследване. Ето и резултата:

Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел

Ако някой може да ми разшифрова резултата шв бъда много благодарна.
Виж целия пост
# 100
Ако не се лъжа това означаваше до 30 % намаление на количеството на ензима,който усвоява фолиевата к-на.
Аз съм хомозиготен носител Peace и пия по 4 мг фолиева,но направо минах на метафолиева.
Мисля,че в твоя случай препоръчителната доза е 1 мг дневно,но генетиците ще си кажат тежката дума.
Кога си на консултация за тълкуване на резултатите?
Виж целия пост
# 101
Шайн, аз си изпратих кръв по куриер в Плевен, и получих следния отговор по пощата:

Няма изменение в изследваните генетични фактори, свързани с предразположения към тромбофилични състояния.

 newsm78 Та май аз нещо не разбирам, аз нали за фолиеват акиселина ги питам  newsm78
Виж целия пост
# 102
Явно за тромбофилия са ОК.Не можеш ли да звъннеш на Конова и да я питаш конкретно за това?
Мисля,че не е толкова страшно,защото си хетерозиготен носител.
Аз съм хетерозиготен носител за тромбофилия,но от генетиката ми казаха,че всичко е ОК.Док ,въпреки това ми назначи аспирин протект.
В крайна сметка окончателните назначения ги прави гинеколога,така че не се притеснявай,ще го вземат предвид Hug.
Виж целия пост
# 103
здравейте момичета.прочетах цялата темичка и за Т-лимфоцити и НК клетки разбирам,че ако едното е понижено,другото е повишено,но при мен не е така
Т-лимфоцити-57,30 реф с-ти 67-76
НК клетки -10,25 реф.с-ти 2-11
трябва ли да търся някакъв друг проблем или да ги повторя?
успех на всички
Виж целия пост
# 104
здравейте момичета.прочетах цялата темичка и за Т-лимфоцити и НК клетки разбирам,че ако едното е понижено,другото е повишено,но при мен не е така
Т-лимфоцити-57,30 реф с-ти 67-76
НК клетки -10,25 реф.с-ти 2-11
трябва ли да търся някакъв друг проблем или да ги повторя?
успех на всички
djena,

мисля, че при теб е точно така - имаш понижени т-лимфоцити и умерени завишени НК клетки, но не съм доктор, тъй че най-добре потърси мнението та имунолог.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия