ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - тема 2

  • 128 119
  • 1 024
# 510
На 10.10 д-р Конова ще е в чужбина. Пропускам часа, а вече не ми се чака  Close
Виж целия пост
# 511
vesi2 Фрагмина е готови инжекций като Фраксито.

На аптека Лисичкова във Варна 10 инжекций от 2500 Е струват 32,54 лв.а от 5000 Е-10 инжекций  струват към 72 и нещо беше  Embarassed

пп:да допълня,че доставят и по по-малък брой.
Виж целия пост
# 512
,жалко тъкмо се зарадвах че ще е на капсули а пък то какво се оказа няма отърване от боцкането Sad Tired
Виж целия пост
# 513
за съжаление е така-фрагмина се боцка по същия начин като фраксито,но е на друга основа и го дават по-добър,по-нетоксичен.но който както си прецени-може да се консултирате предварително с доц. конова.аз си взех фрагмин.
Виж целия пост
# 514
myrzelana аз също имам завишени МАТ и NK клетки,вече втори месец пия разни хапчета,сега във сряда ще правя вливане и ще ходя в клиниката да си покажа актуалните изследвания за да ми кажат кога ще започна евентуално.Можеби ще пия и противозачатъчни месеца преди стимулация защото имам поликистоза но не всички пият при всеки е индивидулно.Ние също правихме генетични,тази седмица е вече четвърта,генетичката ни каза че ако всичко е наред да си търсим резултатите при док,а ако има нещо недобре ще ми се обади за нова консултация та се надявам поне те да са ок щом не се обажда.При мен много се проточиха нещата заради завишените резултати но няма начин по дбре така отколкото неуспешен опит заради някой завишен показател.Успех.
малко ми се изясниха нещата,защото се чудех ,при имунологични проблеми,който с нищо не лекувам за момента ,като исключим витамините който пия ,и хапчетата за щитовидната жлеза,започвам да пия противозачатачни,попълвам карта за инвитро процедура ,и  чакам генитични,но явно първо ще има лечение и ще се потложи инвитрото Thinking а на теб мила това 1 опит ли ти е?
Виж целия пост
# 515
Да първи опит ще ми е,док ни убеждаваше да започнем с инсе по едно време се бях съгласила но като размишлявах реших че е безмислено първо защото мъжкия ни фактор е зле и второ- супер ниска успеваемост затова направо ИКСИ.Успех.
Виж целия пост
# 516
Момичета здравейте, искам да ми помогнете за моите изследвания. Не знам нормални ли са или не. Ето ги самите резултати, правени са в Плевен след консултация с доц.Конова:

Фактор V Leiden:
Хомозиготен носител по нормален алел

Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Хомозиготен носител по нормален алел

Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел

Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI – 1): носителство на генотип 4G/5G
Носител на генотип 4G/5G

Интерпретация на резултата:

Няма изменения в изследваните генетични фактори, свързани с предразположения към тромбофилични състояния.


Интерпретацията е добре, обаче като чета инфо ми се струва, че нещо не е наред. Според вас как са?

Ще ми кажете ли поне дали се налага да пия по-големи количества фолиева киселина? Писах на доц.Конова, но нямам отговор, затова се надявах някой да ми отговори
Виж целия пост
# 517
   Ето ме! Ще правя още един куп изследвания. Оказа се че от имунологичните са ми изследвали само антитела IgG и IgM които са на границата. Доктора при който ходих преди ми каза че имам и антифосфолипиден синдром  ooooh!, а докторката вчера смята че тези стойности не са проблем.Tired Иска да види и останалите резултатите. За сега ще лекуваме анемията, защтото след три месеца на аспирин и клексан хемоглобина ми е доста нисък (но аз от както се помня съм все така) Изписа ми желязо и фолиева киселина, а за терапията по време на ин-витрото и дай Боже на бременноста каза че ще говорим като му дойде времето.
    Stela2910 Това са генетичните изследвания. До колкото виждам, а и както пише няма нищо патологично. Незнам правени ли са ти имунологични или и теб като мен са те минали по краткия вариант. А за фолиевата киселина пий си я както са ти я предписали и не се притеснявай излишно.
    За нискомолекулярния хепарин - независимо от марката всички се боцкат! - но ако това е ценато на щастието smile3522 бих се бцкала цял живот  smile3521

 
Виж целия пост
# 518
Здравейте момичета, искам да си направя ген. и имунологични изследвания. Звънях в Плевен но немога да се свържа с доц.Конова,не ми отговаря и на е-мейла. Аз съм от Варна някой може ли да ми каже дали могат да ми ги назначат  във Варна. Ако някой знае подходящ лекар тук ще бъда мн. благодарна.
Виж целия пост
# 519
 djulia -да има във варна такъв лекар.ще ти дам координатите на лични.
Виж целия пост
# 520
антифосфолипидния синдром придобива ли се или болните се раждат с него, някой знае ли
Виж целия пост
# 521
Yonorgen АФС може да се унаследи, а може и да се придобие.ето една статия
http://www.zachatie.org/index.php?option=com_content&task=vi … 524&Itemid=19
Виж целия пост
# 522
Здравейте момичета, искам да си направя ген. и имунологични изследвания. Звънях в Плевен но немога да се свържа с доц.Конова,не ми отговаря и на е-мейла. Аз съм от Варна някой може ли да ми каже дали могат да ми ги назначат  във Варна. Ако някой знае подходящ лекар тук ще бъда мн. благодарна.
здравей,аз съм си правила имунологични във варна ,в ТЕРАПИЯТА на 2-я етаж, при БАЛЕВ,ако искаш мога да ти дам личния му телефон.Видях че и в лаборекспрес ги правят но там не съм си правила.
Виж целия пост
# 523
djena Не бъркай нещата! Унаследява се тробофилията при която сгъстяването на кръвта се предизвиква от изменение (така наречената мутация) на антитромбиновия ген. Антифосфолипидния синдром също предизвиква сгъстяване на кръвта, но той е автоимунна реакция на организма в следствие на хирургични интервенции, различни химични или фармацефтични препарати или последица от факторите на околната среда.  Hug
Виж целия пост
# 524
упс  Embarassed извинявам се - нещо съм прочела между редовете  Embarassed
 Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия