Деца с диабет - тема 4

  • 45 825
  • 468
# 105
На нас за втори път ни връщат документите за Новорапид. Не мога да разбера защо трябва да ни мотаят месеци само и само да не ни изпишат инсулина. Не е достатъчно, че на месец плащаме толкова много за консумативи и тест ленти, че мъжа ми се скапва от работа за да набави финансите, и продължават да ни въртят.Тая държава мащеха гледа да ни е от трудно, по-трудно.   Офф, реве ми се от яд вече.
Виж целия пост
# 106
На нас за втори път ни връщат документите за Новорапид. Не мога да разбера защо трябва да ни мотаят месеци само и само да не ни изпишат инсулина. Не е достатъчно, че на месец плащаме толкова много за консумативи и тест ленти, че мъжа ми се скапва от работа за да набави финансите, и продължават да ни въртят.Тая държава мащеха гледа да ни е от трудно, по-трудно.   Офф, реве ми се от яд вече.

Е, как може такова нещо. Какво обяснение ти дадоха?
Вчера без малко и ние да не сложим трансмитера. Първо не знаеха къде са го прибрали, после нещо не тръгваше и в последния момент момчето се сети, че батериите са изтощени и мъжа ми ходи да купува нови. В това време нито една от лекарките не прояви желание да види какво става, а бяхме в техния кабинет. Момчето доста се притесни, но се справи. Това не е ли работа на мед. лице и въобще за какво го държат този трансмитер там, като не го предлагат на хората. Толкова съм възмутена, че нямам думи. Малкия засега го търпи, но няма да рискуваме с помпа.
Виж целия пост
# 107
Спинки,радвам се че сте сложили трансмитера,дано да работи и нещата да се нормализират.Ние като сложихме трансмитера първия ден много мрънкахме,но втория и третия ден тя съвсем забрави за него.Моя съвет е ако можеш да сложиш помпа.Аз просто се преродих.
Мимас това вече е абсурдно,защо не се опиташ да влезеш при шефката им.
Виж целия пост
# 108
Ние реално отказ нямаме още, а само ни връщат документите за да добавяме още към тях. Така сме от май месец началото. Вече два пъти подаваме, първият път тяхна грешка, сега пак искат нещо допълнително. Не им стига, че сме с помпа и че детето вече е на Новорапид. Само това се искаше от тях, да отпуснат инсулина, обаче явно и това им се струва много #Cussing out #2gunfire #2gunfire #2gunfire #2gunfire
Виж целия пост
# 109
Ее, на нищо не прилича това, Мимес. Пълно безобразие. Не знаех,че вече близо 2 месеца опитвате  Shocked
Виж целия пост
# 110
mimes, съвета ми е да пишеш писмо до изп. директор на НЗОК с по-остър тон и вметни, че ако не се размърдат ще си търсиш в съда неимуществени и имуществени /за закупен от теб/ инсулин. Този начин е помогнал на две познати, но защо така трябва да си търсим дължимото? Аз подготвям документи за отпускане на аналог за първи път и е кошмар да преминеш критериите, като ние неформално от 4 месеца сме на аналог, а един от основните критерии е да има гликиран равен или по-висок от 9 %????Чудя се на тази наредба с критериите, които са изготвени и с участието на национални представители по ендокринология /лекари-професори/, които са направили явно доста компромиси. За жалост и в участията по медиите по дебата с аналозите не събраха на едно място диабетик или майче на детенце с диабет и представител на здр. каса, който да говори пред диабетика да обяснява кой инсулин бил удачен и колко пари им стрували на година! Аз вече започнах за си събирам касовите бонове за инсулин и ленти / от м. май 1300 лева/ и ще им ги изпратя в НЗОК да видят, че лечението на децата с диабет не е безплатно както се парадира навсякъде от касата.  #Cussing out
Виж целия пост
# 111
здравейте.моят син е с диабет.
Виж целия пост
# 112
Здравей pepita79, добре дошла в нашите редици. Разкажи нещо повече за вас.
Виж целия пост
# 113
Синът ми се казва Илиян.Болен е вече 6г а сега е на 10г.Ние сме от с.Г.Сахране общ.П.Баня   Sunglasses до сега само четях но реших и аз да се регистрирам макар че нямам много време да пиша
Виж целия пост
# 114
Много се радвам че си се регистрирала, пиши винаги когато имаш време. Къде се лекувате? На какъв инсулин сте?
Виж целия пост
# 115
лекуваме се в София при д-р Константинова много съм доволна.в момента сме на актрапид-сутрин;обед;вечер и левемир-преди лягане. исках да сменим актрапида но ни отказаха в НЗОК защото ГХ-7%
Виж целия пост
# 116
Зравейте на всички,надявам се дечицата ви да са добре.Моето момче от известно време е все с висока захар а д-р. Коприварова смята това за нормално и неправи нищо по въпроса.Затова бих искала да ми дадете телефона на д-р. Константинова за да говоря и с нея,да чуя и нейното мнение.Благодаря ви.
Виж целия пост
# 117
Мими, тел. 0878-805-660.
Ако искаш да се прехвърлиш при д-р Константинова трябва да вземеш от личната лекарка на децата направлиние за консултация и диспансеризация.
Виж целия пост
# 118
Здравейте на всички мами! Искам да ви питам някои ходили на сбирката на 19.07 в Пловдив, защото ние неможахме да отидем.Нещо ново казаха ли относно лагера? Не съм се чувала с Котова, ние пак караме някаква настинка и може да си представите какво става с профилите, увеличаваме инсулина, пием антибиотик. Напоследък все така се случва, уж сме добре нещата се стабелизират и пак настинки, антибиотици и какво ли не. Преди нямахме такива проблеми не е боледувал, дори всички във вкъщи да изкарваме някаква вирусна инфекция малчо не се заразяваше. Имунната система му е по слаба.
Виж целия пост
# 119
Здравей tonito974, ние бяхме на сбирката. Относно лагера, тъй като ние няма да ходим, единственото, което запомних е че тези които ще пътуват  с влака (който е осигурен) трябва да се обадят на Ели към 01-02.08. Други подробности не разбрах, защото не ме и интерисуваше. Надявам се поне малко да съм ти помогнала.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия