Синдром на Даун

Здравей, anane. На нас също ни препоръчваха среща с нея, но сме далеч и не сме се срещали. Но поне имам телефоните и (ако на някой са му необходими).

 
Добре дошли на всички нови родители и дечица!

 В нашата темичка се появиха мами на съвсем малки дечица със синдром на Даун. Като родител на такова дете знам, че един от първите въпроси които си задават е  - с какво да се занимават с детето, как да го развиват още от първите му месеци?

Ето малко информация:


 
Защо е толкова важно развитието на общата моторика?
     Развитието на общата моторика поставя основите, позволяващи на вашето дете да се предвижва в пространството и да изследва обкръжаващия го свят и е тясно свързано с всички останали области на развитие. Без самостоятелността, която дава движението, вашето дете ще зависи във всичко от вас, а това ще забави обучението му и ще доведе до поведенчески проблеми. Без солидна основа, заложена в областта на общата моторика, на детето ще му бъде много по-трудно да усвои основните навици от фината моторика - такива, като писане, самообслужване, обличане или самостоятелно хранене.
 Какво представлява "съдействието"?
    "Съдействието" означава помощ. За да знаете как да помогнете на детето в процеса на обучение, вие задължително трябва да сте наясно с физиологическите особености на децата със синдром на Даун. Същесвуват много начини за помощ; но най-важното правило е: ДЕТЕТО САМО ТРЯБВА ДА ПРАВИ ВСИЧКО, КОЕТО Е В СЪСТОЯНИЕ ДА НАПРАВИ НА ТОЗИ ЕТАП ОТ РАЗВИТИЕТО СИ. Вашата задача е  - да му осигурите тази минимална помощ, която ще му е необходима за да изпълни успешно поставената му задача.
 Сила.
     Детето има нужда от мускулна сила за да преодолява гравитацията: да вдига главата си, ръцете, краката, да взима играчки с които му харесва да играе, а в последствие - за да може въпреки силата на тежестта, да задържа тялото си във вертикално положение (докато седи или стои). Децата със синдром на Даун се раждат с хипотония и халтави стави, за това те имат нужда да тренират своята сила. Единствения начин да увеличат мускулната си сила е да работят с мускулите си. Използвайте всички средства - любими играчки, лакомства, похвала и т.н. - за да поощрите детето да се движи колкото е възможно повече. В началото, ако детенцето ви е много слабо, можете да му помагате, като физически го поддържате с ръце или като му предлагате за изпълнение на задачата малки и леки играчки. Като пример за допълнителна поддръжка може да се даде специална еластична бедрена превръзка - приспособление, което удържа бедрата на детето в правилна позиция, за да може то да се научи да се движи правилно. Тя се използва, за да може детето, като следствие от хипотонията и халтавите стави, да не придобие грешни двигателни навици, които ще забавят развитието на навиците от общата моторика - такива като уменията да пълзи и ходи. Трябва да отбележим, че е важно да не се бавим при прехода от леките към по-сложните задачи: например, след като детето се научи правилно да движи бедрата, трябва да се откажем от бедрената превръзка.Трябва да знаем етапите на развитие. Важно е да разбираме, че основните навици на общата моторика се придобиват в определена последователност. Докато детето усвоява нов етап от моторното си развитие, този етап едновремено формира основа за следващите етапи на развитие. Бъдете внимателни, не карайте детето се да изпълнява неща, за които то още не е готово. Непосилните задачи, могат да доведат до погрешни двигателни навици, а честите неуспехи - да разклатят вярата му в себе си.
Равновесие.
     Трябва да се развива чувството за равновесие на детето със синдром на Даун. Това е ключът към успешното развитие в областта на общата моторика. Развитието на чувството на равновесие започва от главата. Първо придържате главата и вратлето на детето, после постепено спирате и накрая детето започва да държи главата си изправена и без ваша помощ. Същият принцип е приложим и към тялото на детето. Когато то се учи да седи, вие в началото го придържате за раменете, а след това спускате ръцете си все по-ниско, като го подтиквате да използва собствените си мускули и чувството си за равновесие, за да седи изправено. Можете също така да полюшквате детето на коленете си или да го накланяте на различни страни, тъй като такива игри интенсивно тренират реакциите му за равновесие.
Различни положения.
    За да може детето да заема различни пози, то трябва да може да използва различни мускули и реакции за равновесие. Когато, например лежи по коремче, то напряга мускулатурата на гърба и вратлето, а като се надига на ръце - и мускулите на ръцете. Като лежи по гръб и рита с крачета, то упражнява коремните и бедрените мускули, а като играе с играчките - мускулите на гърдите и ръцете. Сядането тренира чувството за равновесие (и тука е много важно, как точно и с каква сила вие поддържате детето); при това то използва мускулите на корема и гърба, за да стои изправено, мускулите на ръцете, за да достига играчките и да играе с тях. Ето защо е много важно да давате възможност и да подтиквате детето да играе в различни положения.
Търпение.
     Това може би е най-трудното! Винаги е по-лесно да направиш нещо сам, от колкото да чакаш докато детето го направи. Но помнете: ако не позволите на детето да действа само, то ще остане зависимо от вас, няма да се научи да управлява тялото си и няма да стане по-силно. Ако детето е разочаровано от неуспеха, помогнете му, но се опитайте то да изпълни всичко което е по силите му!
Преходни позиции.
    На тях трябва да отделите особено внимание по време на занятията с детето. Преходните позиции позволяват на детето да преминава от едно положение на тялото в друго, като по този начин се увеличава неговата самостоятелност. Често се случва детето да може, например, да седи, но да сяда самостоятелно и обратно да ляга никой не го обучава. Детето се е уморило да седи и иска да легне по корем, но не може! В тази ситуация то е принудено да седи, докато не го сложат да легне, а това е много неприятно. Детето със СД много по-трудно от обикновените деца усвоява тези преходни позиции. Работата е там, че при смяна на позата се нарушава равновесното положение на тялото и това го плаши. Детето се страхува да смени позата само, предпочита да си седи стабилно и да крещи докато мама не го сложи да си легне. Ето защо трябва да учим детето на преходни позиции, постояно да го подтикваме да тренира, постепено да намаляваме своята помощ и поддръжка. Кинезитерапевт би могъл да ви обучи на специални техники и похвати. Но не забравяйте, че вие най-добре познавате собственото си дете и е възможно сами да откриете оптималните методи на обучение.

http://www.moetodete.com/content/view/215/2/lang,bg/ - много добра статия на Сандра Фолтер (корекционен педагог) за стимулацията на сензорното развитие

 В Австралия има един Център Даун Синдром към института Макуери, който се занимава с проблемите на нашите деца и са разработени методики за тестиране на мънички деца чрез изброяване на уменията, които определят развитието на детето, създадена е подробна и практична програма за занятия с деца, които имат средни и тежки нарушения в умствената сфера. Как да стане това вижте тук :
 Начало
 Навици за общуване
 Обща моторика
 Фина моторика
 Възприемане на речта
 Самообслужване и социални навици
 Проверовъчна таблица

Все още преглеждам отвреме на време тези страхотни книжки. Вече малко ме натъжава проверовъчната таблица, защото до първата година всичко си ни вървеше горе-долу в нормите, а сега вече моето дете все повече изостава от нормите за възрастта. В тези книги има много добри съвети как да постигнем целите които искаме да постигнем с децата ни.

Мога да изпратя по e-mail и онагледени с картинки масажи на речевите зони и органите на речта - ние не се възползвахме от тях, защото като ги получих Лизито вече беше голяма и зъбата и беше немислимо да и масажирам езика. Предполагам, че за да се правят пак трябва консултация с логопед.

   Специален поздрав за всички мами на момиченца (като мен)!

ЧЕСТИТ ОСМИ МАРТ
Желаем ви ,весело изкарване на днешния празник!Бъдете здрави  и все така силни !
Целувки от Хриси!

                    ЧЕСТИТ ПРАЗНИК!
 Поздравявам всички майки и им пожелавам много здраве,щастие,любов....и нека мечтите се сбъдват!!!

Честит празник! Сърдечни поздрави и пожелания за много здраве, оптимизъм и вяра в доброто бъдеще на децата ни!

  Честит Празник!
Мили мами,пожелавам ви да сте много здрави,щастливи и винаги усмихнати!

Честит празник,мили мамчета!!! Пожелавам ви много, много здраве и всичко най-най -най добро за вас , вашите дечица и вашите семейства!!!                                                                      `

Честит празник, скъпи Дами (малки и големи)!
Желая щастливите ви мигове да са все повече и повече!

Честит празник мили момичета малки и големи !
Желая ви много пролетни усмивки, здраве и по-малко сълзи в очите!

Честит Празник мили Мами! 
Жилая Ви винаги да бъдете обичани, и повече радост в очите ви!!!

ЧЕСТИТ ПРАЗНИК МИЛИ МАМИ.нека винаги сте щасливи и грее усмивка на лицетови като погледните малките сланчица.

Здравей,мило майче!Първо-Честит празник!Аз не мога да ти дам никакъв съвет,защото на Рая и поставиха диагнозата,котато беше вече на 2години,но другите съфорумци със сигурност ще се отзоват..Мога само да ти кажа,че дечицата ни са най-добрите и най -невероятните !Ще видиш...Успех,търпение и вяра!Целувки на бебчо!!!

Здравей valpeg , разбира се, че те приемаме и бихме искали до колкото може да ви помогнем и да се чувстваш добре при нас.Знам колко е трудно в началото да приемеш Съдбата такава каквато е отрдена и идва без да пита......когато бъдещето което си си предствял и мечтал се преобръща на 180".....
Този период ще премине, по-бързо или по късно....колкото по-бързо толкова по-добре.Дано имаш семейна подкрепа-това също е много важно, за да приемете по -лесно съдбата.На този етап е хубаво първо да видите как е здравословно детенцето-сърце, бъбреци, щитовидна жлеза ,очи (ако е необходимо)и т.н.Хубаво е да се види от невролог също.Нормално ли е родено бебчето или е имало усложнения?Не пишеш от къде сте, за да можем да ви ориентираме към специалисти или Медицински заведения.
Много кураж и сила ви желая, ако сте от Сф може да се чуем по телефон и поговорим.

анане-А вас как толкова късно са ви открили, никой лекар ли нищо не забеляза 2години?Това се каня да питам още от началото, много ми е странно...