Нашите "специални" деца с ДЦП-4

Не е вярно, че реве от мен,добре де в началото се скъса ,ама то е щото майка и я насъскваше ,обаче накрая стоплихме отношенията Иначе Иренка наистина има напредък,потвърждавам

Много хубави снимки Чудесни сте:)) Сияна, много се радвам за Иренка, надявам се някой следващ път да я видя на живо:))

Да драсна едно здрасти!
Надявам се дечицата да са здрави.
Ние със Сиси сме с гнойни ангини, но вече се оправяме.
Прекарахме страхотно на морето, приятна обстановка, компания и добра рехабилитация.
Хубав ден на всички.

Бони много са хубави снимките  

Здравейте мили мами Моето момче е на 8 месеца и д-р ралчева-невролог от Варна му постави диагноза ЦКС 1-2 ст.сега си записах час при д-р Литвиненко в София -дали е добър доктор и ще ни обърне внимание?Питам направо защото знам че ще ми помогнете-навярно сте се питали и вие същите въпроси които и аз си задавам в момента.Ходим на рехабилитация  във Виница-там ни помогнаха много за  около 2 месеца почнахме да си задържаме главата и да сме по стабилни,имаме и опора на краката.Казвам се Валя а синчето ми е Тихомир,от Варна сме и се надявам да приемете още една притеснена мама в темичката

valito 79 добре дошла при нас. Ние посещаваме Литвиненко и съм доволна от него. Но от Ралчева не мога да я нарека лекар, кой те насади при нея, тя е ужасна. В София има и други невролози с добри отзиви за тях, надявам се някой да пише и за другите. Ако искаш разкажи, как е детето, само това ли му е поставила Ралчева. Наистина е добре да се консултираш с друг невролог, не вярвам на диагнозите на Ралчева.

 Валито, добре дошла в темата. Ние също сме от Варна. Тук ходим при д-р Щилианов на невролог.
 А в София ходим през няколко месеца при д-р Чавдаров - той много точно диагностицира степента на ЦКС и дава предписание за точната рехабилитация. Във Виница следват предписанията му, ако занесеш  листа от прегледа. Имаме голям напредък заради неговите точни съвети!
 Моят син на около 6 мес почна да си държи главата. Има ЦКС 3-4 степен.

Благодаря за топлото приемане.Ще пиша по късно защото се приготвяме да тръгваме за виница.Приятен ден на всички.

orhid ,Чавдаров не е невролог обаче ,а е доктор по физикална медицина.Ако ще говорим за невролози,нека се спрем на Литвиненко,Божинова,Христова и т.н.
Иначе теоретично диагноза ЦКС няма,има диагноза която е причината за координационното смущение
Все пак valito 79 добре дошла при нас  ,ще помагаме с каквото можем

Привет от нас.Ето я и нашата история.Тишко се роди чрез спешно секцио януари месец в Окръжна б-ца с помоща на д-р Елена димитрова.Секциото беше спешно защото бях хремава и кашлях.Сутринта на 16 ми падна тапата и през целия ден ми текоха водите до 18 часа когато го извадиха .Бях й се обадила още като ми падна тапата и ме видя в 14 часа и каза че имам разкритие да отида в 18 часа да раждам.така и направих.извадиха го уж без проблем ,никой нищо не ми каза ,всичко е ок.Сложиха ме в изолаторна стая на системи-нали бях хремава и Тишко го видях на 2 ден след като ми свалиха катетъра и с-мите.Гушнах си иго и го кърмих.тогава забелязах че има нещо на ухото -кожичка като обичка и няма слухов проход,т.е ние имаме дупчица в ухото откъдето чуваме а той не.Като попитах това видели ли са го ме гледаха като тряснати с мокър парцал.накарах ги да извикат някой да ми обясни но ефект никакъв.чак ден преди да си тръгна след разговор с главната ми обясниха как е тишо изобщо и повикаха унг да го прегледа.та той ми обясни че имаме атрезия.Такова е отношението към бебетата -никакво.А аз бях изписана точно на бабин ден и ме помолиха да говоря пред журналисти от имато на всички родилки-да благодаря на всички за това което правят.каква ирония -ако знаех какво ми предстои как щях да им благодаря....та така изписаха ни по живо по здраво като объркаха листа на тишко за изписването.Всичко беше ок -занимавахме се с ушето му ,бях много тъжна стресирана ,кърмата ми спря покрай всичките ужасии които си представях.Намерихме проф .кунев -като поотраснем той ще ни прави каквото трябва.До 3 месец когато личната на Тишо почна да ме пита вдига ли си глявата така ли е отпуснат постоянно.и така тръгнаха нещата.той не можеше да прави нищо освен да лежи и да ритка с краченца,свиваше ръчички към тялото  и така.След невроложката почнахме да ходим по рехабилитации и тъй като не знаехме за виница плащах си да идват вкъщи кинезитерапевти до момента с Виница.Ходим от 4 тия месец  по мъките но има ефект.Първо почна да рита силно с крачета -свалихме му мускулния тонус въпреки че Ралчева казва че имало още -не ми изглежад да има но не съм д-р.После от съвсем скоро вдигаме главата ,имаме опора на краката за малко но има,не можем да се обръшаме по корем но от корем по гръб с малка помощ успява ,погледа му не е зареян нейде,ами си търси игарата,има живина която нямаше преди,та се бях замислила и за аутизъм-да се побъркаш е малко....Пием ноотропил по 1.5 вече 2 месец и невробекс през ден и мисля че затова му светна пред очите.Ако нещо съм пропуснала питайте,ще отговоряВашите деца как ги усетихте,че нещо не е както трябва защото казват че не може да се поставя диагноза преди 1.5 и затова май ми писаха това преходно състояние.Написала ми е и че има квадрихипотония-повече за дясно краче,че няма опора на краката,не координира  и др такива,но аз не обръщам чак такова внимание защото знам че ще се оправи.той тепрва ще се подобрява-сега сме в период на израстване,усещам го. Дано Литвиненко се изкаже по добре от Ралчева.Не се ли правят някак ви изследвания-ние само трансф ехография която не показа нищо нередно...Поста стана доста дълъг -дано да ме разберете.Ако се сетя нещо ще пиша

valito 79 ,д-р Ралчева,като следящ ви невролог не ви ли е назначавала някой изследвания ,тя не ви ли насочи към Виница или Карин дом!

Ваня,не д-р Ралчева не ни е назначила нищо а относно рехабилитацията само каза да я правим но къде не ,аз рових и търсих и имам късмет че успях да се вредя във Виница.сетих се че каза също че д-р димитрова е виновна за състоянието на детенцето ми -било се е мъчило последните часова и не е имало в някакъв момент кислород.

 Ваня, насочването всички си го спестяват. Аз например съвсем скоро разбрах ,че имаме право да ходим на рехабилитация с направление от личния лекар през 1 мес.! Освен Рехабилитацията по линия на Закрила на детето.
 И скоро срещнвах един татко на детенце, което ходи също въвъ Виница- и той не знаеше, че може да си поиска направление за рехабилитация.
 Валито, и аз родих в Окръжна болница. Бях нахокана многократно, че съм отишла "това  незрялото бебе дето не диша" да го раждам там. Макар че при приемането  ме гледаха на ехограф, всичко беше в ред-тегло, тонове и т.н. Педиатърка явно й се спеше в 3ч  и не й се занимаваше с болни бебета. На сутринта също не пропусна да дойде да ми се накара пред другите майки, които си гледаха бебетата и да ме уведоми ,че не можело да диша и преживяло транспорта до АГ-то ,ама...Те така и не са разбрали, че той има атрезия на носоглътката и затова не диша.
 Така че ми е съвсем ясно какво си преживяла.

Валя ,не се учудвам ,тя д-р Ралчева може да постава диагнози и без изследвания ,много е добра в това отношение!
А Щилянов беше в отпуск!

valito 79 , когато ние постъпихме при доц. Литвиненко в педиатрията ни изследваха всичко, за което можеш да се сетиш.
Мозък, сърце, бъбреци, дробове, метаболитни, генетични, всяка сутрин идваха различни лаборанти и лекари вземаха кръв, урина, влачиха ни по кабинети за ТФЕ, за какво ли не.
Радвам се, че там на място направиха всички изследвания, без Компютърна томография/скенер/ и ЯМР, защото ако си лежащо болен не ти се полагат, когато ни изписаха доц. Литвиненко ни даде направление за скенера.
Детето ти определено има проблем, но това не значи, че няма да навакса, малко е и сега е момента да се работи усилено.
Както казват, детския мозък е с неподозирани възможности.
Дано В София получите точните насоки за терапия.
Успех.