Инициатива за насърчаване на кръводарители

Публикувана: 1 окт. 2008, 00:03 ч.
Последно мнение: 6 ноем. 2009, 20:37 ч.

77 048
296

п

# 15 9 окт. 2008, 09:37 ч.

...А инак за селективните кръводарители доколкото знам от нея, тук в Стара Загора-няма. Как тогава да убедя и мотивирам 5-ма да станат селективни за деца с таласемия, кото няма регистър. Не знам как е по другите градове....

[/quote]
Никой ли няма информация по този въпрос?

Виж целия пост

N

# 16 10 окт. 2008, 17:09 ч.

Дарявах кръв преди да забременея редовно. Но бях студентка и идваха направо в университета да ни взимат кръв. Беше лесно.
И сега искам, но улисана в собствените си ежедневни грижи, просто не успявам да се организирам.
Ще ми помогнете, ако ми кажете:
къде в София може да се дарява кръв в събота/неделя?
Работното време на съответния център?

Виж целия пост

A

# 17 10 окт. 2008, 19:55 ч.

Nastasja nqmam dumi da ti se otblagodarq,che proqvqvash iniciativa v nashata kauza.Blagodarq ti che se otzovavash.Iskreno se nadqvam da vdahnem na oshte hora jalanie da spasqt choveshki jivot s takav jest.

Виж целия пост

M

# 18 10 окт. 2008, 23:12 ч.

Престрашавам се да пиша с въпрос, въпреки че умирам от страх от всякакви игли, дори по ТВ или на кино не мога да гледам инжекции като поставят на някого, но ме трогнахте дълбоко, момичета, а и имам познато детенце, което не живее в БГ, което е болно от тази болест, така че съм запозната с това на какво са подложени болните от таласемия.

Та въпроса ми е свързан с гореописаните условия на които трябва да отговаря кръводарителя - имат или са имали полово предавани болести - хламидията и по-точно излекуван от хламидия човек може ли да дава кръв? И човек с ниско кръвно? Ако има някакви граници за кръвно също бих искала да ги знам Praynig

Praynig

Виж целия пост

A

# 19 11 окт. 2008, 13:48 ч.

Последния път когато кръводарих влязох с кръвно 100 на 65.След като приключи маниполацията бях с кръвно 120 на 80.Искам да кажа ,че никога до преди това не съм имала толкова нормално кръвно налягане.Лекарите няма да допуснат манипулация без предварителен преглед.Колкото до страха,аз лично го преодолях по време на бременноста ми когато ми се налагаше да ми вливат системи за задаржане.Бяха близнаци.Сега е само тя.Той си отиде на 20 дни.от тогава не се страхувам от игли.А таласемиците живеят с игли.Живеят с игли защото на този етап държавата ги лекува масово само с дисферал.12 часа в денонощието с игла.Не се страхувам от игли ако мога и да помогна ще давам да ме бодат колкото трябва

Виж целия пост

A

# 20 12 окт. 2008, 19:44 ч.

това си е моя лична и незадължаваща позиция

Виж целия пост

A

# 21 12 окт. 2008, 21:21 ч.

За пръв път чух за таласемията, когато бях при педиатърката на дъщеря ми миналата седмица, аз си признавам, че почти нищо не знам за това заболяване.
С мъжа ми сме кръводарители, но ще попитам в кръвния център има ли начин да станем селективни.

Виж целия пост

Гост

# 22 12 окт. 2008, 22:36 ч.

Здравейте, ani.lucky.

Имам много силно желание да помогна с каквото мога. От време на време кръводарявам, не заради русенското варено, а защото съпругата ми бе спасена с кръвопреливане. Чувствам, че имам дълг... Бих се чувствал много по-добре, ако знам, че кръводарявайки помагам на детенце.

Макар и да не съм от най-богатите, ще мога да отделя и известни средства за закупуването на консумативи. Естествено, ще организирам и доставката.

Бихте ли ми писала на лични съобщения как да се свържа с Вас? Около мен няма таласемици и не знам почти нищо за заболяването. За да бъда ефективен трябва да говоря с човек, който е наясно с проблема.

Виж целия пост

R

# 23 13 окт. 2008, 12:03 ч.

Здравейте хора,
Била съм вече кръводарител за дете, пострадало при тежък инцидент. Бих станала отново и имам няколко питания:
1. Какво значи "селективен кръводарител"? Означава ли това, че дарената от такъв донор кръв, отива само и единствено за определена група нуждаещи се, или би могла да се ползва от всеки (при съвместимост, разбира се), при неотложна нужда?
2. Носител съм на човешкия папилома вирус (както и всеки 4-ти на планетата) - това би ли било пречка (когато дарявах кръв не знаех)? Клинично здрава съм и не съм имала ППБ.
3. Не разполагам с големи възможности, но бих дарила скромна сума за консумативи, ако има банкова сметка, или друг начин.
4. Не си знам (от кръвния център където дарявах отказаха да ми кажат) резус фактора. (те сигурно после си проверяват, поне силно се надявам).

Виж целия пост

Гост

# 24 13 окт. 2008, 20:49 ч.

Здравейте!
Първо искам да благодаря на ani.lucky за темата, хубаво е че е закачена и се надявам че
повече хора ще и отделят внимание, защото проблем с кръводаряването има и е той е
голям osobeno за редовно нуждаещите се.
Аз съм с талесемия майор и на всеки 20-25 дни нечия кръв ме поддържа жива. Страшно е когато от
Кръвния център ти кажат: "И за днес няма" , а се чувстваш зле и нямаш друг избор освен да чакаш.
Физически не е възможно моето семейство и близки да даряват за мен на 20 дни , затова разчитам на
хората като вас, които имат това съзнание, капка по капка даряват живот от своя живот, това е велико!
Жалко е че няма как да благодаря на всички които са ме спасявали и продължават да го правят, благодаря
им само в мислите и сърцето си, дълбоко в душата си!
Смятам че човек когато носи състраданието и човещината в себе си не му трябва много за да дари кръв,
но наистина обществото има нужда от мотивиране, защото всеки има някаква дори и нищожна причина за да
се колебае или отлага. Темата е нужна и се радвам че я има, дано да има успех ! Благодаря ви!

Виж целия пост

A

# 25 13 окт. 2008, 23:20 ч.

Благодаря на muneca de porcelana i na Vesunski
Muneca de porcelana,Благодаря ти от сърце за отзива.
Vesunski,ще се радвам искрено ако можем да сме ви полезни.

Виж целия пост

D

# 26 14 окт. 2008, 12:38 ч.

Идеята ми хареса и имам желание да се включа, обаче имам един въпрос.
Имам Хашимото /автоимунно заболяване на щитовидната жлеза/, за което пия ежедневно л-тироксин /синтетичен хормон/. Не видях това заболяване в негативния списък по-горе.
Последният път обаче като дарявах кръв и бях написала във въпросника за заболяването и лекарството ми казаха повече да не го правя, те не трябвало изобщо да ми вземат кръв, но просто видяли със закъснение въпросника ми.
Може ли да ми кажете защо не трябва, кръвта ли не може да се използва или е вредно за мен? Питах ендокриноложката, но тя не обясни по-подробно, каза, че в наредбата било забранено.
Ако има начин да се преодолее тази пречка, бих дарявала редовно /правила съм го преди/

Виж целия пост

D

# 27 14 окт. 2008, 13:51 ч.

След месец се връщам в България и ще видя в Плевен как стои въпросът със селективното кръводаряване. Да си призная, дори не знаех, че има такъв вариант. Никой никога не е седнал да ми разяснява.

Също друго:

Цитат на: ani.lucky в сб, 11 окт 2008, 13:48

Лекарите няма да допуснат манипулация без предварителен преглед.

Дарявала съм 6 пъти досега и само един път са ме прегледали Simple Smile

Simple Smile

В Благоевград съм дарявала 4, там нито един път не е седнал някой да ми премери кръвното, попълвам бланката там, питат ме дали съм болна нещо и айде иглата във вената. Добри са жените, но няма преглед преди това. В Плевен обаче първо при лекаря, преди тва регистър се води и си имат база данни в компютъра и могат да ти кажат кога си дарявал, ако ще да е преди години. В Благоевград база данни им е една тетрадка пършива и тва е. Ресурси, кво да правиш... Мисълта ми е, mishlentze, ако нещо се шугавят, искай си преглед.

А за хламидия трябва да изчакаш година след като си излекувана, за да дариш, аз така съм чела.

И последно: muneca de porcelana, това с резус фактора направо ме сащиса, как така не са искали да ти го дадат?!?!?! Та то с тва започва самото ти кръводаряване, първо те боцват по пръста и ти взимат капка кръв, за да определят точно кръвната група и резус фактора, става за една минута, не мога да си обясня как така ще ти откажат да ти дадат информация!!! Тва е безобразие! Другия път като идеш им кажи да го направят, даже трябва да могат да ти го направят тва изследване за кръвна група и РФ и без да даряваш кръв!

Виж целия пост

M

# 28 14 окт. 2008, 16:27 ч.

Здравейте и от мен отново! Явявам се на линия след летене, кацане, летене до и от Сингапур Simple Smile

Simple Smile

Благодаря на всички за активността в темата. Изчетох мненията ви с голям интерес и много се зарадвах за отклика на всеки един от вас, който не е подминал темата!

Цитат на: vesunski в пн, 13 окт 2008, 20:49

Аз съм с талесемия майор и на всеки 20-25 дни нечия кръв ме поддържа жива. Страшно е когато от
Кръвния център ти кажат: "И за днес няма" , а се чувстваш зле и нямаш друг избор освен да чакаш.
Физически не е възможно моето семейство и близки да даряват за мен на 20 дни , затова разчитам на
хората като вас, които имат това съзнание, капка по капка даряват живот от своя живот, това е велико!
Жалко е че няма как да благодаря на всички които са ме спасявали и продължават да го правят, благодаря
им само в мислите и сърцето си, дълбоко в душата си!

Благодаря ти vesunski, че споделяш това. Благодаря ти за смелостта и искреността!

Колкото за селективните кръводарители - В Стара Загора няма такива за пациенти с Таласемия майор. "Селектират" Simple Smile

Simple Smile

се само когато заведем някой кръводарител специално за някой пациент от редките кръвни групи като вземат в по-специален сак кръвта , отколкото на всички останали.

Виж целия пост

A

# 29 15 окт. 2008, 03:09 ч.

Бих искала да благодаря на всички,които ме окуражават с подкрепата си към каузата и се СВЪРЗАХА с мен.
Специални благодарности и на Ivanzs,който прояви сериозна инициативност и ме накара да повярвам,че има смисъл в Апела ми към Вас.
Дарете кръв,спасете живот и Бог няма да ви остави в беда!
Дано помогнем.Те са само около 300.И са с висока ценностна система.Деца,вдъхващи кураж на родителите си с надеждата и жаждата си за живот .
Хора с вяра че ще доживеят животоподържаща терапия на Европейско и хуманно ниво.
Хора,които казват,щом аз дишам,ще дишат всички около мен и ще се радват на всичко на което се радвам и аз.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Права на децата ни с ТЕЛК - 4

53 812
852

Интеграция на деца с увреждания

Трудно проговаряне - тема 27

1 672
22

Деца с увреждания и хронични заболявания

Епилепсия - ТЕМА 27

43 233
513

Деца с увреждания и хронични заболявания

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.