Инициатива за насърчаване на кръводарители

Публикувана: 1 окт. 2008, 00:03 ч.
Последно мнение: 6 ноем. 2009, 20:37 ч.

77 088
296

R

# 30 15 окт. 2008, 11:03 ч.

Цитат на: dexy в вт, 14 окт 2008, 13:51

След месец се връщам в България и ще видя в Плевен как стои въпросът със селективното кръводаряване. Да си призная, дори не знаех, че има такъв вариант. Никой никога не е седнал да ми разяснява.

И последно: muneca de porcelana, това с резус фактора направо ме сащиса, как така не са искали да ти го дадат?!?!?! Та то с тва започва самото ти кръводаряване, първо те боцват по пръста и ти взимат капка кръв, за да определят точно кръвната група и резус фактора, става за една минута, не мога да си обясня как така ще ти откажат да ти дадат информация!!! Тва е безобразие! Другия път като идеш им кажи да го направят, даже трябва да могат да ти го направят тва изследване за кръвна група и РФ и без да даряваш кръв!

Ами просто така - да премериха ми кръвното, определиха ми кръвната група - "А", но като питах за резус фактора ми казаха, че трябва да си платя за това изследване....Не ми се занимаваше със скандал, за друго бях отишла все пак.

Виж целия пост

Y

# 31 16 окт. 2008, 08:24 ч.

Аз и съпругът ми също искаме да дарим кръв. Преди около 10год.прекарахме хипатитът на мръсните ръце и ни казаха че повече не можем да сме кръводарители, но не казаха за цял живот ли. Още повече, че той има рядка кръвна група : АБ-. Ако някой знае нека каже къде в Пловдив се дарява кръв.

Виж целия пост

D

# 32 16 окт. 2008, 09:46 ч.

Здравейте на всички, виждам, че доста от вас са съпричастни на проблемите, но имат въпроси. Не знам дали някой тук може да отговори еднозначно на някои въпроси. Ето тук малко разяснения

Какво трябва да знаят хората за кръводаряването?

http://www.zdravnitza.com/a/nav/rubrics/raz/5/cat/2/sub/1/rub/1

Тук има и всички телефони на кръвните центрове. И е най-добре ако имате конкретен въпрос дали може да се дарява при определено заболяване да звъннете във ВАШИЯ си кръвен център.

А за селективните...най-вероятно извън София където и да отидете ще ви кажат, че няма регистър. Вие все пак настоявайте да отиде при такъв човек, ако не-мисля, че и други се нуждаят от вашата кръв....може пък да спасите бебенце.

Виж целия пост

п

# 33 16 окт. 2008, 12:19 ч.

Desiko благодаря за линка. bouquet

bouquet

Ще го разгледам непременно.

Виж целия пост

N

# 34 16 окт. 2008, 18:23 ч.

ani.lucky, на кое му казват "антигенна формула" - едвали е теста "директен тест на Coombs или авто/ало еритро антитела" което платено е 37 лв в лабораториите, едвали отговора е този тест защото е за автоимунна хемолитична анемия, в листата на циба има още някво "пълна антигенна формула на еритроцитите 137.5лв"
Иначе аз не съм дарител, карала съм хепатит А като дете, пък сега съм субфебрилна поне от 1 година в търсене на автоимунно или ендокринно състояние, но авто/ало ми е отрицателен

Виж целия пост

Йоана Vanq 66

Редовен потребител

# 35 16 окт. 2008, 19:42 ч.

Здравейте,аз ще се обадя във нашия център във Варна и ако ставам ,ще стана!
Имам карта на кръводарител!

Виж целия пост

S

serendipity

# 36 16 окт. 2008, 20:03 ч.

Цитат на: mimi_don4eva в чт, 16 окт 2008, 08:24

...прекарахме хипатитът на мръсните ръце и ни казаха че повече не можем да сме кръводарители, но не казаха за цял живот ли...

И аз искам да попитам същото?

Виж целия пост

K

# 37 18 окт. 2008, 13:12 ч.

Не съм специалист, но имам познати , които са прекарали хепатит( независимо какъв) и са им казали , че вече не стават за кръводарители. Което е много жалко, защото според статистиката всеки 12 човек е носител на хепатит Sad

Sad

Моето детенце е на 4 години и също е с таласемия майор. Благодаря на всички , които са съпричастни и са решили да станат редовни кръводарители!

Но все пак другата седмица ще попитам лекар дали може да се дарява , ако си боледувал от хепатит и ще пиша в темата.

Виж целия пост

A

# 38 19 окт. 2008, 00:11 ч.

kateto80,благодаря ти,че се ангажираш да дадеш отговор.

Виж целия пост

A

# 39 19 окт. 2008, 00:50 ч.

muneca de porcelana,благодаря ти за отговора,съглагна съм напълно с теб,затова малко по горе написах,че моя избор е този,смятам че за мен е правилен,съсипва ме факта,че "селективен"ставаш по този начин,който ти обясних,но съм решила за себе си и този проблем като това което получавам го дарявам там където трябва.Консумативите,от които се нуждаят таласемичетата са игли таласетки и десфералови помпи.В момента се опитваме да намерим възможни варианти за закупуване и даряване на тези неща благодарение на г-н Ivansz,който прояви изключителна инициативност.Всеки има право на избор и аз подкрепям и твоята идея,само че бих искала да ти кажа също,че моята кръв става и за депа,което означава,че се употребява във всякакви случаи.Т.е.
Аз държа тя да е за таласемиците,но нямям против да се употребява за спасяването на човешки живот и при други случаи.Да стана селективен кръводарител ми се наложи поради факта,че на нас ни правят АНТИГЕННА ФОРМУЛА,която при другите групи кръводарители се прави само по спешност.Моля да ме извиниш ако не съм обяснила подробно,но това е моят избор.Аз искам да съм от полза на пациентите с таласемия майор,но това е единствения начин да съм сигурна,че кръвта ми отива при тях.

Виж целия пост

M

# 40 20 окт. 2008, 11:48 ч.

ani.lucky, чудесен е факта, че си толкова съпричастна към нуждите на пациентите с Таласемия майор и че имаш изгарящо желание да даряваш точно за "нашите деца". В мен това буди истинска надежда, че и други хора могат да бъдат задвижени от идеята "съпричастност". Аз приветствам и всеки един, който дарява доброволно, защото както вече съм споменавала, аз съм от най-разпространената кръвна група А +, и колкото да желая да дарявам само за пациенти с Таласемия майор, това не винаги е възможно, поради факта, че от моята кръвна група има в изобилие Simple Smile

Simple Smile

. Понякога искрено се ядосвам, че не съм 0 - или А - , но все пак освен родителите си, не можем да избираме също така и кръвната си група Simple Smile

Simple Smile

. Но за хора като мен остава избора - да дарявам ли по принцип или не....
А и в Стара Загора няма "селективни дарители", а само регистър с платени кръводарители за спешни случаи. Много ми се иска да се свържа с някой от кръвния център в София, който реално може да ми отговори на въпроса - как и кой създава "селективни регистри" и как това пасва към изискванията на СЗО за безвъзмездно кръводаряване? Макар, че аз също реално се "възползвам" от този вид донори и съм им благодарна, че откликват. Задавала съм тези въпроси, но отговор в прав текст не съм получавала...

Виж целия пост

A

# 41 22 окт. 2008, 17:17 ч.

Аз бих ги попитала как се взема кръв от чакащите индивиди пред центъра,които я продават след като законно се пази анонимност при връзка донор-реципиент,и как така аз дарявайки кръвта си за таласемиците не мога да съм сигурна,че отива точно при тях щото ставала и за депа.Т.е. и за спешни случаи.Нямям против да е полезна и за това,но все пак не съм ли аз човека който решава за кого и кога да дари.

Виж целия пост

M

# 42 23 окт. 2008, 13:08 ч.

Цитат на: ani.lucky в ср, 22 окт 2008, 17:17

Аз бих ги попитала как се взема кръв от чакащите индивиди пред центъра,които я продават след като законно се пази анонимност при връзка донор-реципиент,и как така аз дарявайки кръвта си за таласемиците не мога да съм сигурна,че отива точно при тях щото ставала и за депа.Т.е. и за спешни случаи.Нямам против да е полезна и за това,но все пак не съм ли аз човека който решава за кого и кога да дари.

Уместен въпрос ani.lucky. Искам да чуя как биха ти отговорили Simple Smile

Simple Smile

?

Виж целия пост

Гост

# 43 23 окт. 2008, 22:14 ч.

Ами ето как се случва, да речем аз съм пациент и имам нужда от кръв , отивам в кръвния център и ме пресрещат тези индивиди и на мен като ми закъснява кръвта а имам нужда да речем че си плащам и въпросните чичковци ми стават роднини. Това вариант ли?..... И ако не е кажете алтернатива? Как може въпросните индивиди да ми станат роднини, а за хората които наистина даряват за мен да не е ясно какво се случва с тяхната кръв ?Писна ми все да няма кръв, а те да ме успокояват че се грижат за нас- пациентите с таласемия.

Виж целия пост

M

# 44 24 окт. 2008, 13:18 ч.

Цитат на: гост в чт, 23 окт 2008, 22:14

Ами ето как се случва, да речем аз съм пациент и имам нужда от кръв , отивам в кръвния център и ме пресрещат тези индивиди и на мен като ми закъснява кръвта а имам нужда да речем че си плащам и въпросните чичковци ми стават роднини. Това вариант ли?..... И ако не е кажете алтернатива? Как може въпросните индивиди да ми станат роднини, а за хората които наистина даряват за мен да не е ясно какво се случва с тяхната кръв ?Писна ми все да няма кръв, а те да ме успокояват че се грижат за нас- пациентите с таласемия.

Здравей гост!
Личи си, че си пациент и сигурно си с Таласемия майор. Ти си от другата страна и ти е ясно какво ти коства да живееш и да се опитваш да имаш "нормален" живот. Дразнещо е за хора като теб, мен, когато чуваш, че здравеопазването се грижи за теб, знаейки реално как са нещата и колко време отнема на някой в провинцията да стигне до реалния факт "кръвопреливане", който трае 3 часа (да речем). Понякога са нужни дни, много телефонни обаждания, търсене, питане, ходене.... и то все от страна на пациента и роднините му. Най-кофти (според мен) обаче е, че всеки се спасява поединично и като мине неговата процедура , затваря вратата на болничната стая без да го е грижа за другия, който е в неговото състояние и в момента търси, телефонира, ходи, пита....
А колкото за това какво прави в този момент дървата ... коментара е излишен.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Деца с инсулинова резистентност

1 202
9

Деца с увреждания и хронични заболявания

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

16 242
149

Деца с увреждания и хронични заболявания

Лапароскопия и хистероскопия

40
0

Интеграция на деца с увреждания

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.