Гери, два пъти се оглеждам в Кауфланд за дарителска кутия, но никъде не я видях 
Виж целия пост
Моля ви за помощ.
- Публикувана: 19 дек. 2008, 13:10 ч.
- Последно мнение: 18 авг. 2009, 11:11 ч.
# 16
6 ян. 2009, 00:43 ч.
Хм, аз все още не съм ходила до Кауфланд и реално не съм ги виждала поставени, но би трябвало да са на гише "Информация". Някой друг обаче също ми казваше, че не е успял да види кутия Утре ще се обадя да питам какво е положението.
Виж целия пост
Гери, два пъти се оглеждам в Кауфланд за дарителска кутия, но никъде не я видях
Утре ще се обадя да питам какво е положението.
# 17
7 ян. 2009, 12:19 ч.
Вчера резултатите от костно-мозъчната проба станаха готови. За съжаление Митко не е постигнал ремисия.
Професор Басара (докторката, с която комуникират в клиниката в Лайпциг) е препоръчала незабавно заминаване за Германия, за да се приложи лечение с Nelarabin, лекарство, което не се прилага тук. След това лечение се очаква постигане на ремисия и пристъпване към трансплантация. Също така се оказа, че за съжаление никой от семейството на Митко не е напълно съвместим, за да е донор. Ще се търси донор в Сетовната Донорска Банка (не съм сигурна, че се казва точно така
)
И отново за съжаление, тези две процедури ще струват още по 15 000 евро (общо 30 000), които трябва да се преведат отново предварително, разбира се. Сестра ми се надява утре да преведе първите 15 000 за терапията, за да са пристигнали по сметката на клиниката до понеделник, когато се очаква Митко да пътува за Германия. Другите 15 000 за търсене на донор се надява да ги преведе следващата седмица.
Поради неуспех с продажбата на апартамента им, прибягнаха до ипотечен заем с висока лихва, ама пак добре, че са им го одобрили. Той ще осигури около 70% от необходимата сума.
Това е положението засега. Ще ви държа в течение
Виж целия пост
Професор Басара (докторката, с която комуникират в клиниката в Лайпциг) е препоръчала незабавно заминаване за Германия, за да се приложи лечение с Nelarabin, лекарство, което не се прилага тук. След това лечение се очаква постигане на ремисия и пристъпване към трансплантация. Също така се оказа, че за съжаление никой от семейството на Митко не е напълно съвместим, за да е донор. Ще се търси донор в Сетовната Донорска Банка (не съм сигурна, че се казва точно така
)И отново за съжаление, тези две процедури ще струват още по 15 000 евро (общо 30 000), които трябва да се преведат отново предварително, разбира се. Сестра ми се надява утре да преведе първите 15 000 за терапията, за да са пристигнали по сметката на клиниката до понеделник, когато се очаква Митко да пътува за Германия. Другите 15 000 за търсене на донор се надява да ги преведе следващата седмица.
Поради неуспех с продажбата на апартамента им, прибягнаха до ипотечен заем с висока лихва, ама пак добре, че са им го одобрили. Той ще осигури около 70% от необходимата сума.
Това е положението засега. Ще ви държа в течение
# 18
9 ян. 2009, 18:18 ч.
Боже не мога да повярвам сърцето ми се къса.Нямам думи ще помогне с каквото можем .Дано да се излекува този ТАТИ 
Виж целия пост
# 19
10 ян. 2009, 15:19 ч.
Гери,кога ще замине Митко за Германия?И как е състоянието му в момента?Комуникирате ли с него?Как се чувства?
Майка ми преди време работеше в хемодиализата в Пирогов и много се беше психирала от обстановката там!Нервите й страшно се разклатиха от мъките на хората!
Жената от ТВ2 предложи ли нещо,какво стана?
Аз още съм в адаптация с моята обстановка тук и не съм намерила време да отида до Кауфланд или до някоя банка,но както обещах ще го направя!Много ми стана мъчно,че събраните до момента средства са толкова малко!
Бих искала да имам вълшебна пръчица и да събера всичките необходими пари,за да върнем живота в Митко! 
Виж целия пост
Майка ми преди време работеше в хемодиализата в Пирогов и много се беше психирала от обстановката там!Нервите й страшно се разклатиха от мъките на хората!
Жената от ТВ2 предложи ли нещо,какво стана?
Аз още съм в адаптация с моята обстановка тук и не съм намерила време да отида до Кауфланд или до някоя банка,но както обещах ще го направя!Много ми стана мъчно,че събраните до момента средства са толкова малко!
Бих искала да имам вълшебна пръчица и да събера всичките необходими пари,за да върнем живота в Митко!
# 20
10 ян. 2009, 21:39 ч.
Митко заминава за Германия в сряда. В момента си е у дома в Пловдив. Май е доста притеснен, дано като пристигне там да се поуспокои.
ТВ2 са снимали репортажа и бяха казали на сестра ми, че на следващия ден ще го излъчат. Сестра ми не бяха успели да го видят и всъщност май не е много ясно кога е излъчен Важното е, че хората реагираха и се притекоха на помощ
Виж целия пост
ТВ2 са снимали репортажа и бяха казали на сестра ми, че на следващия ден ще го излъчат. Сестра ми не бяха успели да го видят и всъщност май не е много ясно кога е излъчен
Важното е, че хората реагираха и се притекоха на помощ
# 21
15 ян. 2009, 12:21 ч.
Най-после излезе ДМС номер за Митко.
Ето го: на номер 17777 с текст DMS Mitko
http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=86&start=0
Митко е вече в Германия. Започва лечението.
Надявам се много много да може да се съберат средствата, нужни за трансплантацията.
Надявам се много много Митко да живее.
Надявам се много много пак да са онова усмихнато и щастливо семейство, заредено с толкова положителна енергия!
Надявам се Алексче да расте с мама и тате и да е все такова невероятна сладка муцунка
Виж целия пост
Ето го: на номер 17777 с текст DMS Mitko
http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=86&start=0
Митко е вече в Германия. Започва лечението.
Надявам се много много
да може да се съберат средствата, нужни за трансплантацията. Надявам се много много
Митко да живее.Надявам се много много
пак да са онова усмихнато и щастливо семейство, заредено с толкова положителна енергия! Надявам се Алексче да расте с мама и тате и да е все такова невероятна сладка муцунка
# 23
15 ян. 2009, 15:18 ч.
Всички стискаме силно палци!
Веднага изпратих СМС!
Но виждам,че 10% отиват и за сайта на кампанията!Така че е по-добре да се превеждат директно пари по сметките!
Въпреки това чрез СМС е доста по-вероятно повече хора да допринесат за събирането на нови средства!
Виж целия пост
Всички стискаме силно палци!
Веднага изпратих СМС!
Но виждам,че 10% отиват и за сайта на кампанията!Така че е по-добре да се превеждат директно пари по сметките!
Въпреки това чрез СМС е доста по-вероятно повече хора да допринесат за събирането на нови средства!
# 24
15 ян. 2009, 16:14 ч.
Моля ви ,ако някой може да ми каже как стоят нещата с отварянето на дарителска сметка и като цяло с документацията да ми пише на лични.Става въпрос за дъщеря ми която е с ДЦП-левостранна хеми-пареза.
Средствата които икам да събера ще са за операция със стволови клетки.
Благодаря предварително !
Виж целия пост
Средствата които икам да събера ще са за операция със стволови клетки.
Благодаря предварително !
# 25
15 ян. 2009, 16:28 ч.
samira ,
Свържи се със сайта www.dmsbg.com
Предполагам,че там ще е написано как да се свържеш с кампанията и какво да направиш!
УСПЕХ ЗА СЛЪНЧИЦЕТО ТИ!
Виж целия пост
Свържи се със сайта www.dmsbg.com
Предполагам,че там ще е написано как да се свържеш с кампанията и какво да направиш!
УСПЕХ ЗА СЛЪНЧИЦЕТО ТИ!
# 27
19 ян. 2009, 19:55 ч.
Тези дни не съм писала, ето малко актуална информация.
В неделя (вчера) са започнали вливанията на Nelarbin на Митко. Той явно вече започва да посвиква там.
Също така днес взехме кутиите от Кауфланд - събраните чрез тях средства са 475 лв. Благодаря на всички добри хора, които са ги напълнили!!!
Виж целия пост
В неделя (вчера) са започнали вливанията на Nelarbin на Митко. Той явно вече започва да посвиква там.
Също така днес взехме кутиите от Кауфланд - събраните чрез тях средства са 475 лв. Благодаря на всички добри хора, които са ги напълнили!!!
# 29
1 фев. 2009, 11:21 ч.
Много се надявам таткото на Алекс да се оправи и то бързо. Моля кажете още ли има кутии в магазините
Виж целия пост
Препоръчани теми