Имате ли близки с болест на Паркинсон ?

  • 173 116
  • 612
# 450
Баща ми от няколко години е с помпа Дуодопа, имаше огромно подобрение. Никакво сковаване, тремори и т.н. Обаче пък разви полиневропатия и почти не си чувства ръцете и краката.


Тази полиневропатия в резултат на дуодопата ли е, и баща ми е с такава помпа, но пак си има моменти на сковаване и пак "ситни" крачките  сутрин и вечер
Виж целия пост
# 451
Баща ми от няколко години е с помпа Дуодопа, имаше огромно подобрение. Никакво сковаване, тремори и т.н. Обаче пък разви полиневропатия и почти не си чувства ръцете и краката.


Тази полиневропатия в резултат на дуодопата ли е, и баща ми е с такава помпа, но пак си има моменти на сковаване и пак "ситни" крачките  сутрин и вечер
Като страничен ефект се появи, не при всеки ще се получи, но той е "късметлия" Sad
Виж целия пост
# 452
Здравейте, на всички в темата. Изчетох цялата тема и някак ми носите спокойствие. Имам същия проблем с баща ми, който е на Мадопар и понеже не е при мен живее далече с майка ми /която след внезапна смърт на сестра ми, отключи деменция, и "купона" е на шест/, не искат да се преместят при мен понеже съм в апартамент, а те са си свикнали на село, Мадопара си го пие както си реши, чупи си го на 1/4, 1/2, и кога как получи сковаване пие. Както и да е реших се да пиша с въпрос по повод тези помпи, къде мога да получа повече информация? Със записване ли е? Каква е цената на процедурата? Стана дълго и май объркано но ви благодаря на всичк.
Виж целия пост
# 453
http://parkinson.bg/%d0%ba%d0%be%d0%bd%d1%82%d0%b0%d0%ba%d1%82%d0%b8/

Обади се тук, ще ти разяснят, всичко е безплатно , включително и доставката на лекарството после.
Виж целия пост
# 454
Здравейте отново, звъннах на телефона в сайта, който ми дадохте /много благодаря за което/ и един изключително любезен господин говори надълго и нашироко с мен, което рядко се случва. Обикновенно звъниш и отсреща усещаш как просто бързат да приключат. Оказа се че баща ми не може да кандидатства за тази помпа, защото е 70 год. а програмата е за млади хора. Но получих доста полезни съвети, като хранителен режим, като това да му вземем велоергометър, за да движи краката. Аз лично останах много доволна. Благодаря още веднъж на всички  bouquet
Виж целия пост
# 455
Съжалявам,че не се е получило за помпата, и се радвам,че поне разговорът ви е бил полезен, успех в борбата
Виж целия пост
# 456
Здравейте!
Аз съм медицински представител на медикамент за Паркинсонова болест.
Ако искате го приемете като реклама,но ако успея да помогна на някого,ще се радвам.
Знам как изглежда написаното от мен,но лекарите твърдят,че нашия медикамент повлиява тремора и сковаността при болните. Казвам повлияват, тъй като знаем,че тази болест е нелечима.
Може би част от вашите близки дори ползват този медикамент. Особено,ако скоро са минавали през комисия. В препоръките за лечение,които следват комисиите,тази молекула е посочена като първи избор на терапия. Проблема доскоро беше, че навремето е имало такъв медикамент,но е струвал 180лв за месец лечение. Нашият е безплатен,ако е назначен на пациент с диагноза или 18лева за 2 месеца лечение.

Много се надявам,че не е брутално нахлуването в темата. Ако исках да правя реклама нямаше да се разкривам.
Не казвам,че хапчето е вълшебно. Зависи колко е напреднала болестта,разбира се!

Поздрави,
Анелия Давидкова
Виж целия пост
# 457
Кой е медикамента и може ли да се комбинира с други
Виж целия пост
# 458
Кой е медикамента и може ли да се комбинира с други

Медикаментът е Сагилия (Разажилин). Внимава се в комбинация с антидепресанти и ако пациента има глаукома.
Моля Ви,допитайте ке до невролог,ако решите да пробвате!
Виж целия пост
# 459
А с мадопара и лдопата, а и се сетих, че винаги има депресия с паркинсона, за това не знам как ще се ползва
Виж целия пост
# 460
А с мадопара и лдопата, а и се сетих, че винаги има депресия с паркинсона, за това не знам как ще се ползва

И с двете се комбинира. Леводопата знам,че я отлагат за максимално късно включване.
Относно депресията - с определени медикаменти трябва да се внимава. С повечето няма проблем. Неврологът трябва да е наясно и да се съобрази.
Виж целия пост
# 461
Баща ми пие синепар - 3 пъти по 1 таблетка и като поискахме да се смени, че доста време го приема, невроложката каза, че всички лекарства са едни и същи и съдържат допамин

Баща ми има перде и очевидно това лекарство не е подходящо за него. Откъде можем да си го купим или е безплатно?
Виж целия пост
# 462
Баща ми пие синепар - 3 пъти по 1 таблетка и като поискахме да се смени, че доста време го приема, невроложката каза, че всички лекарства са едни и същи и съдържат допамин

Баща ми има перде и очевидно това лекарство не е подходящо за него. Откъде можем да си го купим или е безплатно?

Както индикациите, така и противопоказанията са сходни. Щом Синепар е подходящ, не би трябвало да има проблем със Сагилия. Тук се очаква намаляване на тремора и сковаността. Много невролози ползват Сагилия като тест за Паркинсонова болест. След еднократен прием,ако тремора се повлияе,значи е Паркинсон. Ако не - значи е друг вид тремор.
При всички медикаменти от тази група има допамин. Нали неговата липса е в основата на Паркинсоновата болест.
Лекарството се купува от аптеката. За са е безплатно,трябва невролог или ОПЛ да го изпише. Ако пациентът е с поставена диагноза, не е нужно комисия да го изписва.

За да не стане грешка,отново апелирам за консултация със специалист.
Виж целия пост
# 463
Видяхте ли колко странични действия има това лекарство, за мен си е страшно, при положение , че при голям процент от болните суициднити мисли си вървят тайно и незабележимо, с това лекарство може да се развихрят, и невролозите не са наясно с последиците. Не е добре позната болест в България, дори дозировките на мадопара са на проба и грешка, както и влиянието на другите лексртсва,много внимавайте
Виж целия пост
# 464
Видяхте ли колко странични действия има това лекарство, за мен си е страшно, при положение , че при голям процент от болните суициднити мисли си вървят тайно и незабележимо, с това лекарство може да се развихрят, и невролозите не са наясно с последиците. Не е добре позната болест в България, дори дозировките на мадопара са на проба и грешка, както и влиянието на другите лексртсва,много внимавайте

Описаните странични ефекти не са повече от на Мадопара,например. Освен това,фармацевтичните фирми са длъжни да опишат всяко едно споменато нещо от пациент,което той смята за страничен ефект.  В повечето случаи пациента пие 1 шепа лекарства и не се знае точно от кое е.
Ако се скове пациента (пази Боже!) на средата на улицата,сигурно е по - малко опасно!
Този медикамент го работим от 3 години в България. В болницата на Четвърти км,където ива специализирано отделение за тази болест,както и комисия,са много доволни от ефекта и имат доста опит.

Просто исках да помогна, тъй като виждам колко жестоко променя ежедневието на болните това заболяване.
Желая много здраве на всички!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия