Имате ли близки с болест на Паркинсон ?

  • 172 985
  • 612
# 465
Благодаря още веднъж за информацията , не съм искала да споря или обиждам, просто се изплаших от всичко написано като нежелани ефекти , прочетох и за мадопара, абсолютни еднакви са, но пак са страшни, защото преминахме през повечето
Виж целия пост
# 466
Благодаря още веднъж за информацията , не съм искала да споря или обиждам, просто се изплаших от всичко написано като нежелани ефекти , прочетох и за мадопара, абсолютни еднакви са, но пак са страшни, защото преминахме през повечето

За съжаление, знаете че всяко лекарство,за да е достатъчно ефикасно за едно,пречи на друго...
Виж целия пост
# 467
Благодаря още веднъж за информацията , не съм искала да споря или обиждам, просто се изплаших от всичко написано като нежелани ефекти , прочетох и за мадопара, абсолютни еднакви са, но пак са страшни, защото преминахме през повечето

За съжаление, знаете че всяко лекарство,за да е достатъчно ефикасно за едно,пречи на друго...

Говорих с невролог за сагилията. Каза, че не е подходяща за болни в напреднал стадий. Може да се изпише при начална форма на болестта.
Виж целия пост
# 468
Благодаря още веднъж за информацията , не съм искала да споря или обиждам, просто се изплаших от всичко написано като нежелани ефекти , прочетох и за мадопара, абсолютни еднакви са, но пак са страшни, защото преминахме през повечето

За съжаление, знаете че всяко лекарство,за да е достатъчно ефикасно за едно,пречи на друго...

Говорих с невролог за сагилията. Каза, че не е подходяща за болни в напреднал стадий. Може да се изпише при начална форма на болестта.

Така е! Просто няма да има ефект. Затова написах,че зависи колко е напреднала болестта.
Виж целия пост
# 469
Aз пия Сагилия. Изписаха ми я в болница " Св. Наум" Дава се само на начална форма на Паркинсон за да се избегне сковаността. Брат ми е  с напреднал Паркинсон и казаха за него не е подходящо.  Много се възмутих на  отговора на сдружението на паркенсониците - само за млади хора. Че колко са те? Жива дискринимация!! А колко ли струва тази помпа + месечни консумативи? Така или иначе си плащам Прамипексола по 37 лв. на месец, а касата само 11.Дано това ми състояние да продължи по-дълго време. Но при брат ми е по-тежко.
В групата във фейсбук една жена препоръчва масло от коноп. От един месец го пие и е повлиял тремора й. Мисля да пробвам.
Виж целия пост
# 470
Може ли да споделиш от къде се набавя това масло, и аз съм чувала за него
Виж целия пост
# 471
Aз пия Сагилия. Изписаха ми я в болница " Св. Наум" Дава се само на начална форма на Паркинсон за да се избегне сковаността. Брат ми е  с напреднал Паркинсон и казаха за него не е подходящо.  Много се възмутих на  отговора на сдружението на паркенсониците - само за млади хора. Че колко са те? Жива дискринимация!! А колко ли струва тази помпа + месечни консумативи? Така или иначе си плащам Прамипексола по 37 лв. на месец, а касата само 11.Дано това ми състояние да продължи по-дълго време. Но при брат ми е по-тежко.
В групата във фейсбук една жена препоръчва масло от коноп. От един месец го пие и е повлиял тремора й. Мисля да пробвам.

Не е само за млади пациенти,но при тях има по-добър ефект. Може би затова...
Виж целия пост
# 472
Aз пия Сагилия. Изписаха ми я в болница " Св. Наум" Дава се само на начална форма на Паркинсон за да се избегне сковаността. Брат ми е  с напреднал Паркинсон и казаха за него не е подходящо.  Много се възмутих на  отговора на сдружението на паркенсониците - само за млади хора. Че колко са те? Жива дискринимация!! А колко ли струва тази помпа + месечни консумативи? Така или иначе си плащам Прамипексола по 37 лв. на месец, а касата само 11.Дано това ми състояние да продължи по-дълго време. Но при брат ми е по-тежко.
В групата във фейсбук една жена препоръчва масло от коноп. От един месец го пие и е повлиял тремора й. Мисля да пробвам.

Не е само за млади пациенти,но при тях има по-добър ефект. Може би затова...

m a y a  сигурно имаше предвид моя коментар за асоциацията Simple Smile
Виж целия пост
# 473
А колко ли струва тази помпа + месечни консумативи?
2000 лв/месец и свободно не се продава, само който е одобрен и минава през ЗК
Виж целия пост
# 474
eleonor4eto, да. Извинявай, че не те цитирах. За помпата, много е скъпа, пък и като е само по здравна каса... Въобще те пускат с един протокол за лекарства и никаква друга подкрепа. А трябва психолог, физиотерапия и сигурно други подкрепи.
Това копирах от Nina Wasilewa-Zanechev от фейса:
Здравейте на групата! От известно време искам да споделя опита си с CBD Öl 20%, което прилагаме към основните медикаменти за паркинсон- по една капка в лигавичните ямички от ляво и дясно под езика, след което 15 мин.изчакване със затворена уста да се абсорбира. Треперенето значително намаля, нарасна спокойствието и се повиши самочувствието. След около месец използване се появи лек световъртеж със залитане, след което прекратихме с олиото за известно време. Смятам, че има ползотворно влияние, затова и давам.линк към продукта, като постфактум разбрах, че невролог може да изпише рецепта при доказано подобно заболяване, дори с по- високо проценти от 20% и олиото се получава от аптеките като лек.
и линка:  https://magu-cbd.com/shop/cbd-oel-20/?fbclid=IwAR38m4V-q1lSOgzZG … Dkd6GT6stUe-G266s

Тука е доста скъпо, макар, че се взима на капки. Аз утре ще ходя в една фирма и ако има ще пиша. Около 2 пъти по-евтино

цитат на Really за помпата: "2000 лв/месец и свободно не се продава, само който е одобрен и минава през ЗК" - значи все пак има някаква надежда. Интересувам се не за мен, а за брат ми.
Виж целия пост
# 475
Майка ми е с това заболяване от доста години. В последно време се влошава и аз също реших да пробваме с CBD Oil. Взима го от 1,2 седмици. За сега няма ефект върху основното заболяване, но пък повлиява други неща положително. Кръвното и преди се увеличаваше често, сега се стабилизира долу горе, Имаше доста проблеми със стомахаи там нещата се подобриха макар и не много. Казва, че леко по малко е започнало да и трепери лицето. Ние вземаме нисък процент от маслото засега. Ще се радвам и някой друг да сподели ако са взимали как е повлияло.
Виж целия пост
# 476
Цитат на: Really link=topic=375279.msg
38833519#msg38833519 date=1559825645
А колко ли струва тази помпа + месечни консумативи?
2000 лв/месец и свободно не се продава, само който е одобрен и минава през ЗК
Коригирам се, че съм омешала цифрите - 200 лв/ден, т.е. 6000 лв/месец.
Виж целия пост
# 477
Здравейте!

Моята майка страда от Паркинсон. Заедно с нея решихме да поставин началото на срещи на живо за засегнати и техните близки. Понеже ние сме от Варна първата ни среща ще се проведе тук.
_________
БОЛЕСТ НА ПАРКИНСОН - среща на засегнати и близки
Дата: неделя, 14.07.19., 16:30,
Място: Варна, ул. Иван Страцимир, 2Б, ет. 5

Контакти: parkinson.grupa.varna@gmail.com или 0898931874
_________

Надявам се това да е една полезна инициатива и ще се радвам, ако споделите и с други хора, които биха имали интерес!
Виж целия пост
# 478
Отдавна не е писано в темата. Може би вече знаете, но все пак да споделя:  http://news.bnt.bg/bg/a/zdravnata-kasa-shche-poeme-finansiraneto … kri-pri-parkinson
Това е много добре за тези с напреднал Паркинсон, който слабо се повлиява от лекарства. Моят брат кандидатства - дано да го одобрят. За тази година са отпуснали пари за 20 интервенции - 13 нови и 7 за смяна на батерии. Странното ми е че цената е една и съща - 40 000 лв.
В неделя на срещата във Варна няма да съм. Пожелавам ви да е ползотворна и да е начало на други полезни за нас срещи.
И нещо интересно - в новите теми ми се мярна заглавие с голями букви - ново лечение на Паркинсон. Но изглежда модераторите са го изтрили. Лечението беше с някакво тривиално лекарство. Някой прочел ли е, поне за информация.

Виж целия пост
# 479
Искам да помоля, щом сте минали по този път може ли повече инфо как се кандидатства, какви са условията и къде? Благодаря ви
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия