Генетични фактори свързани с тромбофилия-5**
*
Профил Виж по-долу
Фактор V Leiden
хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в протромбиновия ген
хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант С677Т в гена на MTHFR
хомозиготен носител по нормален алел
Носителство на хаплотип А2
хомозиготен носител на Хаплотип А2
Носителство на генотип 4G/5G
носител на генотип 4G/4G
Заключение:
*
Профил Виж по-долу
1:
Необходима е
2:
генетична консултация
3:
със специалист по
4:
медицинска генетика!
Никол, мен тази тема също ме вълнува. Защо ти назначиха генетични изследвания, или ти просто реши да ги си правиш? Консултация със специалист може да означава първо, че някой трябва да ти преведе резултатите на разбираем език, и второ (надявам се да не се случва) да ти обясни ако има проблем. Ако има наличие на тромбофилия, кое е засегнато - плацентата или ембриона (от разговорите с моя лекар разбрах, че първо се идентифицира къде е била причината ако е имало аборт - в развитието на плацентата или ембриона). Надявам се да не съм написала големи глупости.
Ще следя за инфо по темата.