НОВО: Дигитални асистентиВиж

.:.ХАЙДЕ ДА СЕ ЗАПОЗНАЕМ***РОЖДЕНИ ДНИ.:.

  • 286 523
  • 653
# 480 3 ян. 2008, 12:54 ч.
Честита 2008г.много здраве и сбъднати мечти!
Виж целия пост
# 481 6 ян. 2008, 15:49 ч.
Честит имен ден  на именниците много,много здраве и късмет! newsm51 newsm76 Two Hearts  Party Time
Виж целия пост
# 482 8 ян. 2008, 17:42 ч.
Май само аз не съм се представила тук Embarassed Embarassed
Е,Здравейте момичета!Казвам се Златина -мама на Виктория с диагноза микроцефалия.За щастие първично -генетична!ЗА сега нямаме проблеми,казват,че няма и да имаме,но дай-боже това да е истина.МОля се всеки ден и се надявам .. Rolling Eyes
Виж целия пост
# 483 9 ян. 2008, 09:45 ч.
Здравейте Всички! Аз съм майка на близнаци Вики и Тиа на 8 г. Родих ги нормално и всичко до 8-я месец беше ок. Проблемите връхлетяха с пълна сила върху Тиа,след 3 години изследвания и лутане по всички специалисти в БГ. Поставиха диагноза/de nov sindrom/,на кратко не е наследствено ,разместването на хромозомите не отговаря на никой регистриран до момента синдром/кръвта и пътува почти из цяла Европа/,за съжаление без резултат,това затруднява доста прогнозите.Ние за 8г.не сме спрели работа с психолог ,логопед ,кинезитерапевти.Правим всичко възможно и знаете ли дава резултат.Изказвам най-искрено възхищение към всички за борбата за живот и щастието не нашите деца.Приятно ми е Слави и Ви благодаря!
Виж целия пост
# 484 9 ян. 2008, 19:43 ч.




    Здравейте
Виж целия пост
# 485 12 ян. 2008, 13:29 ч.
Здравейте. За да не се питате, какво ли прави тази баба в нашия подфорум, ще ви обясня. Майка съм на две здрави дъщери, които са съответно на 33 и 31 години. По голямата беше с луксация на тазобедрените стави, акушерска пареза, кривогледство. Сигурно се досещате, че всички тези проблеми отдавна са отминали, нищо, че живяхме по комунистическо време. Много време, безпокойства, нерви, тичане по доктори, рехабилитации, гимнастики и пр. ни отне, но имаше защо. Сега тя се радва на завидно здраве, дай боже всекиму   bouquet
Но има и продължение - най-малката ми внучка е с очен проблем. Няма да обяснявам, всички знаете.
Та за това съм тук, защото всичко, което се обсъжда ,ме интересува. Съпричастна съм с всички Вас. Ако зависеше от мен, на този свят нямаше да има болка, а как ми се иска да зависи.......  bouquet
Виж целия пост
# 486 12 ян. 2008, 17:01 ч.
Здравейте всички, казвам се Румяна и имам син на почти 9 години, който вероятно е с дислексия и дисграфия- вероятно защото в Бг няма много специалисти с опит. Ще се радвам родители на деца с аналогични проблеми да споделят своите преживявания и трепети. Цял ден чета форума и вече очите ми са станали палачинки. Мноооооого полезни писания срещнах, макар и в близката тема: за деца с хиперактивност и дефицит на вниманието, БЛАГОДАРЯ НА ВСИЧКИ СПОДЕЛИЛИ НЕ ЛЕКИТЕ СИ ПРЕЖИВЯВАНИЯ!!!!  bouquet
Виж целия пост
# 487 12 ян. 2008, 17:35 ч.
Здравей, rintinty! Ще се радваме и ние да споделиш как се справяте, какво правите, къде срещате трудности, в кое училище учи детенцето ти!
Виж целия пост
# 488 12 ян. 2008, 18:12 ч.
Здравей, rintinty,познавам няколко родители с подобни проблеми.
И аз ще попитам ходите ли на уч-ще и къде!
Виж целия пост
# 489 12 ян. 2008, 18:34 ч.
Как се справяме?!!!!!!!
Нерви, много нерви, а знам че не трябва да губя контрол. Много е трудно. Той вече е 2ри клас в у-ще "Раковски" във Варна. Миналата година ходеше на частна занималня и госпожата в неговата група много време му отделяше, но пак завърши на опашката, ако не последен то предпоследен. Когато класната му го изпитвала да чете на глас пред всички, децата му се присмели. Реакцията и била: Никога повече да не го правят. Много адекватно от нейна страна въпреки, че тогава още не бях я запознала с проблема. Тази година го оставих в къщи да учим заедно. Сега /от тази година след стачката/ ходи на логопед по три пъти седмично. Дано има ефект.
Има много за споделяне, но едно по едно.
Виж целия пост
# 490 12 ян. 2008, 21:18 ч.
Цитат на: rintinty в сб, 12 яну 2008, 17:01
Здравейте всички, казвам се Румяна и имам син на почти 9 години, който вероятно е с дислексия и дисграфия- вероятно защото в Бг няма много специалисти с опит. Ще се радвам родители на деца с аналогични проблеми да споделят своите преживявания и трепети. Цял ден чета форума и вече очите ми са станали палачинки. Мноооооого полезни писания срещнах, макар и в близката тема: за деца с хиперактивност и дефицит на вниманието, БЛАГОДАРЯ НА ВСИЧКИ СПОДЕЛИЛИ НЕ ЛЕКИТЕ СИ ПРЕЖИВЯВАНИЯ!!!!  bouquet
Врез и в подфорума за интеграция, там има теми, които ще ти бъдат от полза.
Виж целия пост
# 491 18 ян. 2008, 19:38 ч.
ЗДРАВЕЙТЕ НА ВСИЧКИ!!! Моето момиченце Ивана на 7 г. влезе в понеделник 14.01. в болница с начална диагноза диабет. Благодаря на Бога, диагнозана се отхвърли Laughingоще нямаме епикриза, но засега диагнозата е начална форма на затлъстяване. По-точно 1-ва степен. Дадоха куп съвети за храненето на детето. Тя е висока 124 см и е 30 кг. Храня я доста правилно според моите разбирания, но все пак си върви пухкава newsm78. Ако знаете някъде сайт или информация за видове храни и техните калории ще съм благодарна да ми помогнете  bouquet Въпреки всичко съм неспокойна, защото ми вкараха "муха" в главата, че трябва да изследвам и хипофиза Rolling Eyes Защо пък хипофиза? Какво общо има тя с килограмите???
Виж целия пост
# 492 21 ян. 2008, 16:13 ч.
Здравейте мили мами аз съм Антоанета имам две прекрасни съкровища Константин на 4г и 10м и Стефания на 3м28д проблемът е с ъс Стефи роди се нормално но още тогава на челото ,дясното слепоочие и окосмената част на главата се забелязваха петна тъмнокафеви и изпъкнали още първия месец се забеляза че растат и се появяват нови по цялото тяло дори подкожно започна ходене по лекари диагнозата е ксанто гранулома не се лекува ,могат да се появят хиляди  дори да засегне всички вътрешни органи ,Тя вече има на далака и черния дроб.Надиждата ни е че могат след години да започнат да изчезват. Sad Praynig
Виж целия пост
# 493 24 ян. 2008, 12:30 ч.
здравей тони, добре дошла, ако може така да се каже. не съм и чувала за такъв проблем, като на твоето слънце, но доколкото схванах не застрашава живота й. така ли е? ако е така - и това е добра новина. радвай се на детето си, независимо как изглежда. и прави всичко което можеш то да се чувства добре и да не страда от това, че е различно. ако искаш дай повече информация, щото и в мрежата не открих нищо.
Виж целия пост
# 494 25 ян. 2008, 09:44 ч.
Здравей Тони_м, дано тази болест на Стефани, да не прави живота и труден или невъзможен, тук ще намериш много разбиране, и приятелско рамо на което да починеш. Имаш нашата подкрепа!
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

Благодарим Ви!

Начало