НОВО: Дигитални асистентиВиж

.:.ХАЙДЕ ДА СЕ ЗАПОЗНАЕМ***РОЖДЕНИ ДНИ.:.

  • 286 509
  • 653
# 525 2 март 2008, 10:38 ч.
Цитат на: chatpatka в ср, 27 фев 2008, 13:20
.... ако някой знае логопед специализиран в помощ на деца с подобни увреждания, който да е склонен да се занимава с толкова малко дете (на почти три години) да даде някакви координати.

Нина и Съни, пишат тук във форума. Можеш да се свържеш с тях и по телефона, ето координати:

Детски център "Пумпелина":
адрес: София 1111, България
кв. Гео Милев, ул. Чар 2
тел. : (02) 870 33 89
мобилен: 0878 988 626; 0878 988 621
e-mail: pumpelina@speednet.bg
Виж целия пост
# 526 5 март 2008, 11:32 ч.
мерси, открих и темата Simple Smile
Виж целия пост
# 527 10 март 2008, 23:52 ч.
Казвам Здравейте на всички, защото вече не помня дали съм се представяла. Embarassed
Синът ми Ивайло е на 1,7г. и от 2 месеца е с диабет. Все още не се справяме много добре, но засега детето е стабилно и се развива добре.

Eniko, поста ти е много объркан и неразбираем. Аз лично съм раждала в Добричката болница и не мога да повярвам на това, което пишеш. Ако имаш желание сподели какво точно му има на детето. Ако искаш заповядай и в Добричката тема.
Виж целия пост
# 528 11 март 2008, 10:00 ч.
spinki Hug,и тук ли се срещаме  Cry Cry Cry
Виж целия пост
# 529 13 март 2008, 13:19 ч.
здравейте нови мами. успех.
Виж целия пост
# 530 15 март 2008, 12:20 ч.
Моля ви свържете се с мен по ел.пощата трябва да говория с вас и аз имам спинална мусколна атрофия
имам и скайп mima-lincolna
очаквам Ви!!!


Цитат на: Zhivko в пн, 04 сеп 2006, 20:28
Здравей, SMA,

Така, като ти чета поста, все описваш състоянието на сина ми. Той е със СМА 1 тип. Диагностицираха го на 6 месеца, а сега е на почти 4 години.

По въпроса за лекарствата...преди време прочетохме в интернет, че в САЩ правят изследвания в/у деца от различни възрастови групи и с различна степен на СМА. Препаратът е Valproic Acid. След известно умуване със съпругата ми решихме, че, щом в САЩ (където за разлика от тук ценят човешкия живот и законите в тази насока са изключително сериозни) си позволяват да експериментират с деца, значи няма нищо опасно в това и ние да пробваме - разбира се, под лекарски контрол. Най-близкия като състав препарат на пазара у нас е Депакин - медикамент за терапия при епилепсия.
Даваме го на Камен вече повече от година и половина. Първите месеци съпроводено с непрекъснати изследвания на чернодробни ензими - АлАТ, АсАТ, Креатинкиназа, кръв и урина. Не мога да кажа дали се дължи на медикамента или на естествено заякване от възрастта, но определено детето се научава да прави нови движения, които преди бяха абсолютно непосилни за него: започна да се обръща самостоятелно, седи без облегалка дълго време и др. Според невроложката развитието на болестта му е точно обратното на това, което е очаквала - да отслабва физически прогресивно и да губи способността за някои движения с течение на времето.
Много ми се иска да вярвам, че му помагаме...

Разгледай тези сайтове за повече информация относно заболяването и какво се прави по въпроса:
www.fsma.org
www.jtsma.org.uk
www.curesma.org
а на nervnomuskulni-zaboliavania.info жена ми е направила сайт от една книжка за различните мускулни дистрофии и атрофии на български.
Виж целия пост
# 531 15 март 2008, 19:11 ч.
Здравейте Мария,

Не ползвам скайп, а не разбрах на коя ел. поща мога да Ви пиша.
Виж целия пост
# 532 16 март 2008, 17:56 ч.
Поздравявам всички силни мами и техните слънчица! HugАз съм само една кака на двама мъници и се опитвам да си представя как се чувствате. Cry.Аз винаги се чувствам ужасно когато Диди и Теди се разболеят.И да ви питам,Теди всяка зима се разболява и развива бронхит.Дали не е нещо хронично?Sorry за неосведомеността ми. ooooh!
Виж целия пост
# 533 16 март 2008, 18:10 ч.
Здвавей Вики, добре дошла Hug
Нормално е децата да боледуват, дори и на тези със силен имунитет им се случва. А бронхитът е нещо, което често съпътства  респираторните болести, особено при малките. Ако се повтаря често  на кратък интервал от време(всики месец например), може да заведете детенцето при пулмолог(лекар за белодробни болести). Той е специалистът, който ще каже дали е хронично и има ли сериозен проблем.
Дано се срещаме само по хубави поводи във форума Simple Smile
Виж целия пост
# 534 16 март 2008, 18:16 ч.
Не е толкова сериозно,значи всичко е наред!Много ти благодаря.
Виж целия пост
# 535 25 март 2008, 19:43 ч.
mim_slav@yahoo.com

това ми е майла ще чакам писмо




Цитат на: Zhivko в сб, 15 мар 2008, 19:11
Здравейте Мария,

Не ползвам скайп, а не разбрах на коя ел. поща мога да Ви пиша.
Виж целия пост
# 536 27 март 2008, 14:30 ч.
Здравейте.Казвам се Тони.Наскоро видях вашия форум и реших да се присъединя.
Имам дъщеря на 9 г.-Яна и син на 5 г.-Момчил.Дъщеря ми е с вроден хипотиреоидизъм-намалена функция на щитовидната жлеза.Така се роди- но ми казаха на 20-я ден.Оттогава е на заместителна терапия с Л-тироксин.Друг проблем се оказват зъбчетата и.След 2-та г. почнаха като че ли да се топят.Вече ги сменя и въпреки това израстват смесени с петна.По-късно разбрах че имат отношение към заболяването и-щитовидната жлеза отговаря за усвояването на калция от организма.Вече има два умъртвени постоянни зъба и не знам до къде ще се стигне.
Синът ми няма такива проблеми,но се появи алергия-след 1-я мес.Сега вече няма проблеми,но пак внимаваме с по-алергизиращите храни.Това е от мен-ще се радвам,ако някой иска да обсъдим нещо.
Виж целия пост
# 537 28 март 2008, 13:47 ч.
Здравейте,аз съм Ваня.Синът ми Виктор от 2-годишен е с диабет
1 тип.Той е едно страхотно дете,развива се чудесно.
В началото имахме проблеми,докато семейно привикнем към
новия ритъм.Но с три год. опит вече се справяме добре.
Той ходи на ДГ.След един неуспешен опит,попаднахме на колектив
който е съпричастен и се съобразяват и спазват всички мои
указания /за храната най вече/.  Hug   bouquet
Виж целия пост
# 538 28 март 2008, 14:52 ч.
Добре дошли, Тони и Ваня.
Виж целия пост
# 539 30 март 2008, 21:33 ч.
 newsm10дравейте,малко ми е трудно да се ориентирам из всичките форуми...., нова съм, но ще се науча!
Казвам се Красимира, от Варна съм, имам син на 8 години с дислексия.Бих искала да се свържа с майки с подобен на моя проблем, най-вече от Варна, но може и от други селища.
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

Благодарим Ви!

Начало