Деца с увреден слух-8

Оная леля ни е "плъзнала"-меко казано! Аз още тогава си го помислих... Тя едва ли знае всяка точка в този списък...
Бяха ме хванали лудите и мислех да ходя да й вдигна скандал и да разглася по медиите как са ни излъгали...

Ми, ето, сега би трябвало да отидем и да потърсим сметка за това, което тогава ни каза, при това пред свидетели!

Веднага съм ЗА! "Лелята" се казваше Кунева! Как да й потърсим сметка и да има резулатат от действията ни?

писах, писах и изчезна .
Пак предлагам да се видим и всички тези неща да ги обсъдим заедно- все си мисля че Събота-Неделя ще успеем да се съберем.
Иначе допълвах списъка на Ирина с - задължително учителите в класовете с интегрирани деца да носят ФМ системи т.е. да не е въпрос на лично желание

Ами, как! Да отидем пак от името на БАКИ и да я попитаме дали тогава е излъгала или е била недостатъчно информирана и ни е въвела съвсем умишлено в заблуда...
А какво стана? Как разбрахте, че КИ не е в списъка?

Аз лично разбрах на семинара в неделя

Митра, 3-тата жена с която бяхме в МИН. на здравеопазването, се е обадила в Мин. на труда и соц. грижи и служител от там е проверил в проекто-приложението дали има КИ

Сега да кажа нещо - и по-горе имах това предвид. Не мисля, че така ще проработят нещата - само като си набелязваме цели. В смисъл - това е необходимо, да, но не изчерпва всичко. По-скоро смятам, че трябва да се научим да действаме по различен начин. Да помагаме и да изискваме от организациите, които защитават правата на децата ни. Ако се подават жалби за всеки случай, в който се нарушават правата на децата ни, и то от името или с подкрепата на някоя организация (все си мисля, че те не биха отказали), хем тези организации ще добият опит и самочувствието, че имат някакво влияние, хем шансовете да се обърне внимание на жалбата се увеличават.
Ето сега случая с тази госпожа Кунева (как й забравих името! нали някой се чудеше дали не е жена на проф. Кунев  ). Трябва някак си да й стане ясно, че не може така да се говори! Кой да й го каже, ако не ние!

Аз също разбрах за това на семинара, и също, че други две майки подготвят писмо до институциите.

Ама от чие име ще е това писмо? Нека да не е само от БАКИ. Да поискаме подкрепата и на АРДУС, м?

Мисля, че няма да споменават някоя от организациите. Не знам много , защото говорихме набързо.

Ами, дано не го направят така, защото това е наистина много несериозно. Никой няма да им обърне внимание. Не можете ли да говорите с тях и да ги помолите да не бързат?

Илонка, наистина не знам подробности. А те не пишат тук във форума.
Аз лично по никакъв начин не съм усетила дейността на организациите. Ако и организациите предприемат някакви действия ще е хубаво, че ще се работи от много места в името на общата цел.

Добре, никой ли не познава тези майки, които се канят да пишат протестно писмо? Няма ли начин да се свържем с тях?

Илонка, майките знаят за форума и ако са сметнали за необходимо биха писали тук. Честно казано те са направили много неща за децата си и се опитват да правят.
Възхищавам им се, че са активни родители, че търсят, правят нещо, а ние тук от форума каква инициатива сме подели? Поне аз откакто пиша, говорим, пишем, ама нищо не правим конкретно всички заедно, а някой прави сам нещо.
Нашата тема често е на втора страница, пишат пет човека по-активно. Ами малко остро стана, съжалявам

Но и още нещо ме озадачи и втрещи вчера. Писах си по скайпа с родител на скоро имплантирано дете в ИСУЛ. И родителят ми каза, че са ги оперирали с .... фирма Х (ajde da ne spomenawam firmi) като обяснението е било, че малките деца ги оперирали с ......... фирма Х
Ясно е, че и двата импланта са добри, но защо трябва да се отнема правото на избор на родителят.   Хвана ме яд, защото не може да даваш такова обяснение на родителите.  И родителите не трябва да приемат такъв отговор, но когато те нямат необходимата информацият, когато са от малък град...
Какво направихме ние, за тези родители?
Ама за мен това също е проблем, хората са от провинцията, не знам колко са чели тук. Но те самите са  объркани, което е нормално в един такъв момент.
След време ако детето има лоши настройки те ще им обяснят, че всичко е нормално и се завъртаме в кръга


Естествено, че включването на КИ в списъка е от изключителна важност, ноо и тези родители са важни. Аз говорих с родители на имплантирани деца преди имплантацията на Елина и това ми помогна, горе долу знаех какво да очаквам и пак не ми беше достатъчно като информация.
Но какво става с хората от провинцията? Където освен, че няма специалисти  - го има  ужасното малко общество, което не разбира проблема, което те сочи и шепне след теб?