111 Американски Пилигримки и пилигримчета пият Мейфлауърска бира в Плимут, МА!

  • 34 500
  • 744
# 285
Лени, на мен ми се струва, че просто недостатъчно хора знаят за Сейв Дарина и при нужда си започват своя кампания, вместо да търсят помощ от тях.  newsm78 

По въпроса за разликите в успеха на кампаниите - мисля, че основен фактор са организаторите, тяхната гъвкавост, информираност и изобретателност. В кампанията за Анджелина от ден първи беше в ход тежката артилерия - преса, телевизия, благотворителни концерти и т.н. Интернетът беше само една страна, а не основната сила на кампанията. Все пак в България болшинството от хората все още си получават дневната доза новини от телевизията и ежедневника с кафето, не от интернет. Да не говорим пък за това колко по-голяма тежест има пресата от интернета за населението над тийнейджърска възраст... Докато в повечето други кампании всички усилия са съсредоточени в една фейсбук страница, да речем - затова им е много по-трудно.

А що се отнася до това, че даваме пари само за случаите, по които най-много се шуми ... аз не съм сигурна, че в това има нещо лошо. Мисля си, че човешката природа е такава. Защо да се ровя да търся каузи, които да подкрепям, след като ето тази ми я навират наготово под носа - какво, да я подмина ли? И  St.Jude, и  March of Dimes , и тукашните фондации за муковисцидоза, множествена склероза и прочие, отчитат този факт и гледат да са колкото може по-видими, за да са им успешни кампаниите.


Виж целия пост
# 286
ами не знам, странно ми е да си помисля, че човек, който води кампания в БГ, не е чувал за сейв дарина.  Thinking

И  St.Jude, и  March of Dimes , и тукашните фондации за муковисцидоза, множествена склероза и прочие, отчитат този факт и гледат да са колкото може по-видими, за да са им успешни кампаниите.
Това колко си видим, често е директно пропорционално на висока финансова самостоятелност и лоби/връзки/познанства и тн. Не може една асоциация за Мусковицидоза в БГ, от която боледуват едва 150 човека, повечето от които погълнати от борба за оцеляване, да бъде известна като марч ъв даймс в УСА. Освен това, за да пуснеш в ход 'тежката артилерия' са нужни познанства, познанства и пак връзки - в БГ телевизията не чакат с червено килимче всеки имащ нужда от помощ. Същото се отнася и до основните вестници, радиото и тн.
И въпросът сега е такъв: като си болен от 'неизвестна' болест и като нямаш познати в медиите, не можеш физически да се 'навреш' в очите на хората, какво? Ок е да умреш ли? 
Виж целия пост
# 287
Юруш-ът го има навсякъде,тук все едно не е същото баш в този сезон,лично аз се дразня особено много,но е факт че тази "струна" работи традиционно и събиращите я ползват (аз вкл.).Моето лично решение е че информираността за болести/болестност и ученето на съпричасност/взаимопомощ е дело всекидневно и на всички ни,сложно не е,щом 4 год дете разбира-всеки може.Но и може да избере да не иска да може-което тоже е ок,свят шарен.Имаме си наумени каузи/сума/време/усилие на година,давам и забравям,това което остава обаче е у децата и е незаменимо.
Виж целия пост
# 288
И въпросът сега е такъв: като си болен от 'неизвестна' болест и като нямаш познати в медиите, не можеш физически да се 'навреш' в очите на хората, какво? Ок е да умреш ли? 

Сакън, не съм казвала такова нещо. Но (без да се заяждам) съм скептична относно невъзможността на една група от 100тина души при желание да се "навре" в очите на хората. Статистически погледнато, при количеството вестници и телевизионни канали в Бг, все някой от тях ще има поне един далечен познат, свързан с медиите. Малка страна сме. Въпросът е, обаче, че да навираш проблемите си в очите на хората при нас се смята по принцип за Много Лошо Нещо. Тукашната асоциация за муковисцидоза как си събира парите (поне местният ни чартър)? Седят доброволци в офиса им и въртят телефони до съвършено непознати хора, съвършено непознати компании, да им обясняват с какво се занимават и да поискат дарения. При нас това се смята за изключително лош вкус, да не говорим пък колко намирисва на телефонна измама. Въпрос на разлики в манталитета, предполагам. Не знам дали е възможно хем да си запазим манталитета непроменен, хем да постигаме резултати съизмерими с тези тук.  Thinking
Виж целия пост
# 289
.
Виж целия пост
# 290
Кюбит, аз държавата я изключвам от сметките по принцип. Според мен истината е в масови доброволчески организации, не в държавни фондове, където половината пари отиват за бюрокрация и подпомагане на не-простосмъртни. Идва ли "отгоре" помощта, винаги ще има проблеми и с нея, и с отношението към нея.

Просто ми се струва, че при нас понякога липсата на публичност на дадена кауза се дължи до голяма степен на нежелание за публичност от страна на засегнатите (или прекалено избирателна публичност, къде от скрупули, къде от снобизъм). И за да не звуча прекалено нападателно, всичките ми постове по темата са на практика мои разсъждения върху мои лични грешки. Била съм в донякъде подобна ситуация (не свързана със здравословен проблем) и съм се изправяла пред въпроса колко публичност да се допусне. И съм вземала решението, че ние ще си помогнем сами, няма какво да се бутаме и да нахалстваме. Което сега отчитам като капитална грешка.
Виж целия пост
# 291
Всъщност те се "навират" и опитват да извоюват малко от малко това което им се полага - болните от М.
 Не стоят със скръстени ръце и да чакат -напротив . Както казах аз познавам Анета ,контактуваме на Скайп . Преди около 2 г , тя събираше пари за Tobi за дъщеря си ( Илияна беше на 16 г тогава) . Имаше голяма статия в Стандар и 24 ч , имаше репортажи по БиТиВи и Нова ... Вдигнаха доста шум настоявайки Тоби да бъде включен в списъка с лекарства на ЗК.
 Естествено го включиха , първоначално на най-нуждаещите се ( по този начин ги настроиха един срещу друг ) , в последствие вече за всички . Но това не мина и без удари под кръста - имаше заплахи от вида " ако не спреш да вдигаш шум и това което ви дадохме ще бъде спряно и т.н ..."
 Но те не се отказват , ето сега за деня на болните от М са решили да отидат пред Парламента , да подарят букет от 65 червени рози ( символа на CF) , да настояват за клинична пътека и антибиотици които са им крайно необходими .

За "чичовото и лелиното" в Бг от край време се знае ,това няма да се промени , както не се е променило през последните 20 г .
Виж целия пост
# 292
Рая, само да уточня, че аз много се възхищавам на работата, която върши асоциацията и на усилията им да си създовот контакти и да търсят помощ. Просто ми се струва, че и при тях, и при асоциацията за цьолиакия, и асоциацията на редките болести, тези усилия си струва да бъдат постоянни, непрекъснати, да не изпадат от общественото полезрение, защото хората бързо забравят. Естествено, тези организации за момента са много малки и все на принципа "помогни си сам"(нищо лошо, на този етап), нереално е да се мисли, че всичката тази работа те сами могат да я свършат, имат нужда от приятели, поддръжници, доброволци, които да работят за каузата, без да се борят за оцеляване.

Та пак се връщам на първоначалната си мисъл - организирана доброволност си трябва.



Виж целия пост
# 293
Прочетох откъс от книгата на Ружа Лзарова - Мавзолея. В частта където описва Евиния плаж във Варна доста си е поизмислила. Дано в другите части да няма отклонения.

Относно дарителските акции, участваме в тези за България. Отделно подпомагаме всяка година един дом за хора с психични проблеми в Пловдивско. Когато живеех в България с приятели бяхме попаднали в един дом за жени с психиатрични отклонения, от тогава всяка година, събираме дрехи, завивки и пособия за тези жени. Никога не съм го правила, за да го афиширам, просто смятам, че когато имам сили и възможности трябва да помагам.

Преди време тук във форума ( имам предвид bg-mamma) имаше инициатива за изпращане на хуманитарна помощ за домове в България. Законът дава възможност да не се плаща мито и ДДС ( ако ръководството на дома съдейства). Колегите ми в България бяха решили да дарят митническото освобождаване, но до конкретни действия не се стигна, за съжаление.

Като човек, който познава проблемите на социалните грижи и домове в България, бих искала да те насърча да даряваш на дневни центрове и защитени жилища за хора с увреждания/псих. проблеми. Напъхването на хората в домове с по 1 човек персонал на 30 домуващи, без рехабилитация, е отвратително, нечовешко и трябва да бъде прекратено. И аз дълги години съм дарявала на домове за деца и възрастни докато не осъзнах, че даренията ми просто допринасят към страданието на хората, помагат на такива домове да продължат да съществуват и пречат на модерната качествена грижа да се появи. Виж и двата линка в подписа ми, ако те интересува защо домовете в тази им форма са вредни.
Виж целия пост
# 294
Hear Again, дома за жени, който подпомагаме изглежда точно като този на линка ти. За там събираме дрехи, завивки, пособия, защото не мога да приема, че хора могат да живеят при тези условия.
Виж целия пост
# 295
Съпругата на Кристо е починала .Лека и пръст на Жан -Клод.

http://www.huffingtonpost.com/2009/11/19/jeanneclaude-dead-gates-c_n_363885.html
Виж целия пост
# 296
бенс приятно гледане на New Moon. Simple Smile после да кажеш.Не се притеснявай ,не си единствената "откачалка" която ходи на кино в 12,аз преди месец с големия корем ходих сам сама на прожекция в 12. Wink

Поръчах от малично куп неща ,днес дойдоха- годността изтекла на един голям буркан с туршия обаче и то чак през март 2006  ooooh!,то бива бива....
Виж целия пост
# 297
Момичета,търся онлайн българо-английски речник(преводач) на медицинска терминология.
Някой чувал ли е за такова нещо?
Виж целия пост
# 298
Гугъл .гугъл ,аз те знам Laughing


http://www.proz.com/translation-glossary-post/Bulgarian-to-English/11533

http://www.puls.bg/reference/dictionary/en/
Виж целия пост
# 299
Bens, специално за теб, ако си пропуснала.  Hug И за другите знайни и незнайни вампирки. Wink
The Ellen DeGeneres Show: It's almost time! Robert Pattinson will be on my show tomorrow!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия