За правата на децата ни!-тема 4

 Friend и една идея като за начало (цена 0,10лв + 30мин. работа)
1)Текста набран и напечатан на един лист А4 и залепен между многото им съобщения и разяснения по стените на социалните.  Е, ще трябва все пак и добра воля от служителите да ти посочат заветният лист, от къде да четеш, но на първо време ще свърши работа.
2) Друго за което се сещам, е че може така синтезираната информация да се качи и на сайтовете на АСП и МТСП.

А сега да се пооплача от СП Младост. Понеже виждам, че в други райони службите работят, та конкретно за нашият район.
Подадох аз втора молба за изплащане по чл.8д със задна дата още на 24.01 и до днес си чакам заповедта. Три пъти съм ходила , да си искам заповедта и все  още не съм я взела. Единият път беше за преразглеждане, вторият път върната за преподписване, вчера едната служителка направо ме отсвири, че не знае къде е , тя си била свършила работата и не била при нея викна по-старша да ми замаже очите, че като ми е готова заповедта ще ми звъннат, да не се разкарвам и така пак ме отпратиха 
Вчера цял ден се чудих дали да пиша жалби и какво да правя, че те така могат да ме разиграват още два месеца ,но днес звъннах в регионалното СП и точно 15мин. след това ми се обадиха да кажат, че заповедта ми е подписана и пратена по пощата    Ще изчакам да минат празниците и ако не си получа писмото ще трябва пак да ходя да се разправям за глупости.И пак, ще има да ме гледат на криво, че им смущавам спокойствието.
И най-много ме дразни, че не застанат да ти обяснят като на човек какъв е проблема, ами вси те са прави, а ти нещо не си доразбрал. А иначе ако аз си изтърва срока за някой документ, последствията са си за мен ,или в другият случай за един ден разлика изписаха един тон мастило, за да ми пращат писма и заповеди с отказ, за това, че молбата ми е с дата 31, а не от 1-ви следващият месец.

Това е много добра идея, защо не каза по-рано, можеше да я дадем като ходихме на срещата. Нищо, и сега можем да напишем едно писмо, само помислете подробностите и след празниците направо ще го внесем.

Ние имахме идея нещо подобно да се случи при личните лекари да има инфо, на дипляни например, как да  постъпват родителите, когато разберат че детето им е с увреждане, какви са стъпките, контакти и насоки. С проф. Миланов(за съжаление бързо го смениха, беше заместник на Анна-Мария Борисова) стигнахме до решение,че личните лекари са много и ще е трудно. но с невролозите може да се случи нещо такова, даже Миланов обеща финансиране, ние да измислим текст и ни насочи и към Доц. Божинова да ни помага, тя откликна, но нямаше идеи и всичко замръзна до тук. 
сега ми хрумна, че всичките тези необходими указания, могат да се  дават от ТЕЛК, или ще им натежи и това?Може и в службите, дето си заверяваме Решенията, много ли ще е сложно?Аз лично сред майките с които се срещаме покрай рехабилитациите на децата имам точно такава роля, постоянно казвам на някого какви са стъпките и какво следва да се направи след получаване на Решението от ТЕЛК, бърборенето ми е в повече, но смятам че си помагаме 

Да се похваля и аз, днес получих обаждане от социалните, че ще ми изплатят парите от ДИ - една година назад. ще ги получа в края на месеца. телк ни е от май месец 2010, не съм подавала молба, изненадах се приятно, последните седмици не съм влизала тук да чета. питах и казаха, че за нас от онзи "ничий период" ще ни изплатят по служебен път, без да подаваме молба, да съм отидела другата седмица само да си разпиша заповедта )

много благодаря още веднъж на Тео и всички които направиха това възможно!!!!

Аз си мисля,че тези листовки е най-добре да се дават в социалните.Така там на място човек ще си прочете и ще може веднага да зададе изникналите му въпроси.Аз,имайки се за един средноинтелигентен човек,честно казано много трудно се оправям в цялата тази информация от закони.Просто не всеки умее да чете и да разбира законите.Тъй че на колкото по прост език са написани,толкова по-добре.
Въпроса е откъде да се намерят пари за тази работа,трябва ни някакъв спонсор.В темата за аутизъм преди месеци имаше една информационна кампания,правиха се такива листовки и ги раздавахме по училища и къде ли не.Но тогава една фирма ни спонсорира за напечатването им.

 Съгласна съм, че са нужни такива листовки, аз също непрекъснато говоря с други майки  и се оказва че повечето от новите майки на деца с увреждания не знаят какви права имат, къде да отидат на рехабилитация, на какви прегледи трябва да си заведат децата и т.н.
 Също и аз, дето постоянно се интересувам, от родители и от форума научавам, че мога да взема протокол за обувки, за шина, и т.н. Ако не чета по форумите и да питам, няма да науча за това.
 Скоро бях в болница с малкия - и там видях много майки от малки градчета и села, които нямат НИКАКВА ИДЕЯ какво им се полага, защото научават само това, което социалните и лекаря им решат да им кажат. Нито имат компютър ,нито интернет, ами и те са хора ,децата им после в това общество ще живеят, защо да се оставят на произвола.
  Не само че трябва да има листовки ,трябва да са задължени да им ги дадат.
 С парите, дето спестиха от преброяването може да се отпечатат а на родители, които са съгласни, може да им се праща на ел.поща. Така разходът ще  е много по-малък за отпечатване.

Идеята за листовките наистина е добра, но имайки в предвид, че ние докато не се наложи оперативна намеса и престоя ни в болница, нямаше как да разберем, че децата с нашето заболяване могат да минат през ТЕЛК и се водят деца с увреждания. Личната ни лекарка дори не беше чувала за диагнозата, а за насока към лекарската комисия изобщо. Мисля, че от там трябва да се тръгне.

Според мен тези листовки трябва да са при личните лекари, GP-тата, и трябва съвместно МТСП и МЗ да ги направят, и като съдържание и финансово съвместно да издържат регулярното им отпечатване и разпространение в поликлиниките, родилните отделения, болниците. При социалните също трябва да има, но за да стигне човек до социалните, трябва да знае, че има някакви права и му се полага подпомагане. Всеки родител и децата му, няма как да не минат през болнично заведение, родилно, поликлиника, GP, затова според мен там трябва да е на първо място възможно най-пълната информация, вкл. и за съответната социална служба в района, адрес и т.н...

здравейте,аз помолих да се направят листовки със най добрите лекари ,центрове и други,също и телефоните на някои майки да помагаме с каквото можем,скоро ще ги раздадем на социални ,лични лекари,също и по селата на джипитата

разкажи ни повече,моля те, кой ще направи листовките,какво ще пише вътре, къде да ги търсим, ще ни ги предлагат ли самите доктори и такива неща??? 

 

Биха могли да са два вида брошурите, единия вид, какво да правим, за да стигнем до социалните, и втория вид, с информацията, която трябва да получаваме от социалните и всичко, което ни се полага...но ако ще е трудно да се издействат две разлишни брошури, то тогава дипляната трябва да е доста подробна.

Ами Тео да си призная без вашата подкрепа няма как да реализирам идеята си толкова от далеч. За това си мислех първо да я поизчистя малко и да я поднеса не в толкова суров вид. Явно съм сгрешил в преценката си. Е, тук ще решим кое би било най-добре.
По-горе се чуха мнения, че джипита трудно се обхващат. Това е така. Те биха могли да дават напътствия как може да се мине на ТЕЛК, да напишат направление и т.н. Според мен тази листовка не е за тях. Тази листовка може би е най-добре да се дава от социалните служби. Там са (или поне ТРЯБВА да бъдат) в час с промените на законите и правилниците, адресите където се подават молби, телефони и т.н.
Т.е. личния лекар трябва да те насочи към ТЕЛК (или по-точно картотека на инвалида), където се подават документи.
След евентуален ТЕЛК, при получаването трябва да насочват към съответната социална служба, а там вече да могат да ти дадат насоки за всички права.
Т.е. трябва да стане ясна веригата, последователността.
Според мен не е правилно джипито да дава такива листовки при положение, че за да стигнете до подаване на молби трябва да минете през сто места.

Като цяло листовката би могла да бъде доста унифицирана като част от телефоните и адресите да се добавят в съответната социална служба на ръка или нещо такова.

Заповядайте в новата тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=568506.0