Хемангиом при по-големи деца

Ами аз и в другата тема писах за хемангиомите,дъщеря ми я наблюдава доц.Кадурина от дерматологията във ВМА.Мисля,че няма други с подобна апаратура като тяхната в България и освен това на етажа,където е отделението се намира и центъра за Козметична хирургия(пак към ВМА).Мисля,че не е лошо да си направите консултация с нея-може би ще успее да ви насочи евентуално и за чужбина. До колкото знам и доц.Стефанова работи в една клиника в Пловдив,където се правят подобни лазерни манипулации,но не знам дали ще е на същото ниво както във ВМА.

Благодаря !   Слушах доста хвалебствия  за Кадурина и ме притеснява факта, че в наши дни прекалената реклама не е надобре. Но за момента май тя наистина разполага с най-добрата техника тук и аз мисля да я посетим. Въпроса е доколко добре си служат нашите с новите техники! Как стои въпроса при нея, работи ли с каса, записвания, цени... кога смята да започне процедури по обработка на паяжинката.  Иначе покрай хемангиомите се научихме на Търпение! Колкото и да ти се иска бързо да се оправи, просто не става, времето лекува... Забелязвам, че релефните хем се прибират, но тези като мрежичка от вени - не. Още преди 7 год ни казаха, че ще трябва лазер за тях... но трябва детето да поотрастне, защото има болка като щипене ли, парене.
 Мерси пак     и Слънчев ден

Хаха ,а аз за Стефанова и ужасно много се разочаровах... (всеки остава с някакви впечатления добри или лоши,моите бяха много лоши).При Кадурина се ходи с предварителен час,които си запазваш по телефона.ПОнякога се чака около 2 седмици за час,понякога повече..голяма навалица,но на всеки обръща внимание,отговаря на всички въпроси...Прегледа е 50 лв. и мисля,че хемангиомите по принцип не минават през здравната каса.При Стефанова минаваше номера,но тя явно ги записваше по някаква друга клинична пътека.Нашия хемангиом в момента е на изчакване. Нашата мрежичка избледнява и след време може да не се наложи да се третира с лазер,но вътрешния хемангиом(там всъщност е проблема при нас) той не нараства повече,но него ще се третира с лазер за свиването му.След колко време и аз не знам-може догодина,или по другата година...докторката ще прецени.В другата тема писах,че последния път доцентката ни пусна клип как се заличават подобни капилярчета като нашите с лазер и ефекта беше моментален. До компетентността им,за сега се убедихме-малката трябваше да и горят един нов малък хемангиом на гърдичките-нямаше такова буйстване имах чувството,че докторката няма да уцели хемангиома с лазера,но добре се прицели и го изгори моментално.Сега няма и помен от него.Интересно е ,че не се засегна никаква кожа в страни от него,а само издутата част на хемангиома...Тия лазери чудеса вършат... Цена за процедурите не мога да ти кажа,не сме говорили все още,а тогава като действаха за малкия хемангиом не сме доплащали нищо.Днес бяхме на разходка и едно детенце имаше хемангиом на ръчичката..не е истина просто колко много деца се разждат с подобни проблеми...

Здрасти  beep, то май само с теб ще си бъбрим  Мисля си, че при Кадурина си е на късмет, защото точно в този форум, а и в други мн се оплакват, че изобщо не ги е приела тя,  а заместничка... А също и за способностите и с лазера няма единомислие, но както и да е, ще видим! Преди 7 год бяхме почти единствените с такъв проблем. Нямаше никакво инфо, даже лекари са се чудели какво е това, камо ли как се лекува. Ужас! А сега наистина има много дечица... за съжаление. Заинтригува ме вътрешния ви хем, защото и ние имаме такъв, освен паяжините.  Би ли ми пратила снимки , на лични, ако нямаш против разбира се ! как точно ви изглежда. Извинявай ако прозвучи нахолно, просто ми се иска да знам какво да очаквам. Хайде мерси засега   

Като цяло за повечето доктори има и положителни и отрицателни мнения.За 3-та пъти ,в които се срещнахме с докторката не сме останали с лошо впечатление-точно обратното.С децата се държи много мило,асистентките и също са мили (д-р Шеф е много готина).Първия път нас ни гледаха с някакъв лазер с вода за дълбочината на хемангиома и дали не засяга органи.Вас гледали ли с ви с нещо подобно?При доц.Стефанова ни гледаха с доплеров ехограф,но така и не ни записаха на диск прегледа,защото едва можеха да работят с такова чудо на техниката  .Не знам въобще как следят хемангиомите дали нарастват или не..От там даже и епикризата не взехме-нямам никакво намерение да се връщам към тоя кошмар.Ще ти пиша лично съобщение.

И аз да се включа, сигурно сме си писали и по другите теми за хемангиоми но не ми се рови сега назад. Дъщеря ми се роди с пет хемангиома. Единия го махна д-р Стефанова на 11 мес. другите си стоят още и са в процес на избледняване. Сега малката е на три годинки. Най-притеснителният от хемангиомите й е на бузката около 1 см в диаметър, другите и така да останат не е страшно. Този на бузката сме му слагали метилпреднизолон и нещо което д-р Стефанова сложи и не ми каза точно какво е. По нейно мнение трябва да се оперира като навърши 5 год. Ще следя с интерес за опита ви с пластичните хирурзи и развитието на хемангиомите при по големите деца.

Здравей Кони, пуснах темата с надеждата някой да е минал вече по този път . С повече опит, особено при пластиките, но засега освен инфо за лазер друго няма! Но може и да изкочи нещо, аз си чакам. Ровила съм из други сайтове за разкрасяване, но там коментират основно как да си уголемят бюста или какъв нос са си направили... Тук така или иначе времето лекува ...  

Аз съм на 22 години и също имам хемангиом. Ходих на дерматолог в Алфа медикус  от там ме пратиха във ВМИ-то. Сега чета вашите коментари за д-р Стефанова и търся  телефон и кога приема. Ако някой може да ми пише и съвет да ми даде дали не е опасно вече

Елена ,приема всяка сряда от 13.00 часа, а тел.0888 96 92 77

благодаря ти за информацията

Имам огромна молба, към майките, чиито дечица са минали вече през апликациите с кортикостероид и операция.
До кога нарастваше хемангиома? След коя апликация имаше вече положителен ефект? Изобщо, ако не ви тежи да се връщате назад, споделете, може и на ЛС.
Моето дете е с хемангиом на лицето. До тук има 2 апликации на метилпреднизолон, но продължава да расте. Опитвам се да бъда търпелива и да вярвам, че ще се оправи, но не винаги ми стигат силите.

Здравей aniTakova единият от нашите хемангиоми е на бузката за първи път го третираха на 11 мес. и тогава започна обратното развитие. На 1г. и 6м. правихме метилпреднизолон 7 пъти по 1 ампула на седмично. Той продължава да избледнява но все още много си личи просто не кърваво червено както в началото а бледо виолетово - сега малката е на три годинки. Това е. Питай каквото се сетиш . Как ви слагат метилпреднизолона? Кой ви го изписа в какви дози?
Прави снимки и ги сравнявай. Гледай да ги правиш по едно и също време на деня и на една светлина най-добре дневна. Аз съм забелязала че разлика се усеща на две седмици не по-малко, също при ставане от сън на детенце е по бледо, а когато се сърди се зачервява, но това е индувидуално и зависи от мястото на хемангиома.
 Ние имаме изписано още едно лекарство, но не сме го слагали защото видимо е в процес на избл
едняване. Ще видя как се казваше и пак ще пиша.  

п.п. аз май не описах най-важното апликациите на 11м. бяха две с 5 дни  разстояние между тях а ефекта се усети след около месец.

Koni, благодаря!
При доц. Стефанова лекуваме малката. Хемангиомът обхваща цялото й носле. Като се роди беше само едно петънце на върха на нослето.
Първата апликация беше на 4-месечна възраст на 2 места в хемангиома. Втората – на 6 ½ месеца. В продължение на 3 дни й слагаха всеки ден на 2 различни места, т.е. общо на 6 места. Да, виждам разлика в рамките на деня или когато плаче. Притесняват ме тези жеги, които допълнително го провокират. Засега доц. Стефанова се въздържа от съвсем конкретни прогнози как ще се развият нещата, за операция – на 3 години и все ми повтаря „търпение, търпение, ще се оправи”. А аз ще се зарадвам да видя макар и минимална положителна промяна, защото ми се струва, че продължава да расте.

Извинявам се,но в рамките на 3 дена не е ли прекалено голяма доза?Стефанова обяснява ли какви са последиците от преднизолона?
Според мен Ани Такова хемангиома на детето ти е в полиферация и това в повечето случаи продължава до към 10-тия месец.И какво ще представлява операцията и?Аз питам,защото Стефанова процедираше със дъщеря ми по същия начин и се ужасих от идеята в гушката на дъщеря ми да зейне дупка от операцията,която искаше да и направи.Открихме по-щадящ метод(както съм писала по-горе) и наистина чакаме,но не и за операция,а да се свие(както става сега от самосебе си).