НОВО: Дигитални асистентиВиж

Създаване на група за близки на болни от Алцхаймер

  • 197 473
  • 862
# 480 25 фев. 2016, 18:21 ч.
Ние продължаваме да се борим с халоперидола, за да не е нервна качваме дозата, като я качим става по -спокойна, но объркана.Сега ще намалям леко. Никой не споделя за такава нервност, както при майка ми.....от деменцията ли е, или от кортикостероидите ,които пие..?
Виж целия пост
# 481 25 фев. 2016, 20:50 ч.
Лекси, аз също съм ги чувала тия Пиа Матер. Те май повечето подбни фирми предлагат минимум месец договор. Което от друга страна е добре, защото може на края на този месец да решиш, че хич не стават и да се откажеш. А ти защо не ги наемеш, пък да ползваш услугите само за дните, които ти трябват да речем? Нещо такова не е ли възможно? Ние сме много сложни също, аз лятото звънях на няколко фирми да питам дали може за инцидентни идвания някак си, да се плаща на час за дните, в които ми трябват. Казаха ми, че не могат. А аз много трудно правя планове с баща ми, така че да наема някои и той да си стои без работа би било тъпо. При нас инцидентно излизат дни, в които трябва човек, а няма как да се обадим на някой, защото трябва договор да сме подписали. Кофти работа.
Виж целия пост
# 482 25 фев. 2016, 22:02 ч.
А защо не публикувате обява тук, в раздела за обяви? "Търся жена за гледане на болен почасово..."
Виж целия пост
# 483 25 фев. 2016, 22:41 ч.
Цитат на: L'Agent в чт, 25 фев 2016, 22:02
А защо не публикувате обява тук, в раздела за обяви? "Търся жена за гледане на болен почасово..."
Благодаря за идеята. Не съм знаела даже, че в бг мама има обяви Simple Smile
Виж целия пост
# 484 28 фев. 2016, 14:51 ч.
Здравейте,

При нас баба се разболя преди 9 години, миналата година беше най-тежка, тъй като спря да се храни, отказваше да пие дори вода, изобщо не спеше... Отслабна с повече от 25кг, не говореше, само викаше и скимтеше. Майка ми напусна работа и започна контра - лечение, насила и вкарваше лекарствата в устата и стискаше, докато ги преглътне.  Седем месеца по-късно, след като вече редовно пие лекарствата - сутрин и вечер, без много натиск, в момента се храни редовно, пие вода, започна бавно да говори отново, носеше памперси, които вече не са и нужни, просто се връща бавно към живота.
Идеята ми е - не приемайте вашите роднини като просто работа, ние всички подкрепяме баба, всички се грижим за нея и смея да твърдя, че с всеки ден се подобрява по-малко.   Hug
Виж целия пост
# 485 28 фев. 2016, 20:24 ч.
Силвия Савова би ли споделила какви лекарства и давате на баба ти, каква и е диагнозата....? Подкрепата в семейството за която говориш,обаче е доста разтегливо понятие  newsm78
Виж целия пост
# 486 29 фев. 2016, 15:51 ч.
Силвия Савова, чудесно е това, че баба ви се е оправила. А какви лекарства й давате наистина?
Виж целия пост
# 487 29 фев. 2016, 16:29 ч.
И аз искам да знам за какви лекарства говорите.
Това за подкрепата е така, но когато децата са в други градове е доста сложно.
Пък да не говорим, че има хора, които не искат да помагат и да се занимават с такъв болен..,,.трудно и сложно за обяснение.
Виж целия пост
# 488 29 фев. 2016, 16:36 ч.
Ще подкрепяме доколкото можем. За мен приоритет са моите деца.

Сега пък започна да мъкне в нас "съкровища". Разни стари и тежки предмети. И не си пие лекарствата всеки ден. И ходи с едни и същи дрехи цяла седмица. Ох, какво ще го правим, не знам. Знам де, ама трябва да наритам някого.
Виж целия пост
# 489 29 фев. 2016, 20:43 ч.
Здравейте,  лекарството е АКСУРА-та, в момента баба ми го пие всеки ден + много витамини.  Разбира се, не казвам, че е оздравяла, но вече има напредък за последните 7 месеца.
Настина трябва да се пият редовно лекарствата, в момента баба е спокойна, радва ни се на всички, вярно много трудно се възстановява, т.като беше спряла да говири изобщо, сега се опитва, казва малки изречения...
Наистина е много трудно, но пък ние всички й помагаме, всички се грижим за нея, прегръщаме я, целуваме я. Simple Smile
Виж целия пост
# 490 1 март 2016, 08:20 ч.
Болеста  Алцхаймер е нелечима болест лекарството аксура не лекува а леко забавя процеса.Моята майка го пиеше 4г стигна до 2т на ден .Имаше просветление от време на време като правеше кратки изречения ние се радвахме но дотам Когато и правеха последните кръвни изследвания чернодробните ензими и бяха повишени и от св Наум ни спряха Аксурата след това 2г вече не пие никакви лекарства нямаше разлика да болеста прогресира но все още ни познава.
Виж целия пост
# 491 1 март 2016, 08:52 ч.
Трябва да питам, нашия психиатър за Аксура, той е наясно с болестта. Беше споделил,че майка му е имала Алцхаймер. В момента майка се храни, познава ни, има дни в които си пусна телевизора за малко, два дни направи по една обиколка на двора. Но тя иска да спи по цял ден.Все не й е добре. Преди 3-4 дни беше на малко по -висока доза халоперидол. Две вечери добиваше даже настроение, дори й ставаше смешно, но започна да се бърка. Звъни ми в 5 сутринта й пита, кога съм си тръгнала и защо не съм се обадила. Пък мен ме няма от почти 2 месеца. Чуваме се всеки ден по телефона.Затова намалихме с 1/2 таблетка, и това настроение вечерно време изчезна, но май стана малко по нервна през деня.Не мога да намеря точната доза. Или точното лекарство. С доктора въртяхме доста лекарства, но все не беше добре. Поради тази причина той стигна до извода,че има голяма загуба на неврони.Вече ме е страх от всяко ново лекарство.
Виж целия пост
# 492 1 март 2016, 20:03 ч.
Да, зная, че болестта е неизлечима, но въпреки всичко след като пие редовно Аксурата, има подобрение, а и ние не се отказваме, при баба разбира се след 8-9 години, от както й откриха диагнозата, проблемът е сериозно задълбочен, но положителното е, че има прогрес.
Виж целия пост
# 493 3 март 2016, 17:44 ч.
Имам един въпрос.
Вашите близки, знаят ли си диагнозата, ако да как го приеха в началото? Тормозят ли се,че са болни, че не им е добре? Плачат ли? Отчаяни ли са,че няма да оздравеят?
Питам, защото майка,все плаче,че няма да оздравее,че защо сбъркала,все й е нервно,все не й е добре. Колко пъти ме е плашила,че умира..
Виж целия пост
# 494 3 март 2016, 21:09 ч.
Силвия Савова, продължавайте в този дух. Много е важно, че давате любов на вашата баба и я целувате и прегръщате. Това е важно, защото болните имат нужда от закрила, дори и понякога да не разбират какво ги заобикаля има голяма разлика между това, когато се чувстват застрашени и това, което е, когато се чувстват спокойни и че са сред хора, които ги обичат и обгрижват.  bouquet
Аксурата е много добра в началото, баба ви може да е имала и някой инсулт, щом и била с объркан говор, а пък се е оправила. Защото ние сме с объркан говор в момента,  но сме във фаза, в която говора вече не може да се оправи. Това не е от значение за вас. Важното за вас е, че сте постигнали добри резултати с Аксура, продължавайте да я давате и бъдете все така грижовни за бабата. Помня, че когато ние започнахме Аксура в началото имахме също големи резултати и бяхме изключително доволни и аз твърдя и до ден днешен, че това е увеличило живота на баща ми поне с няколко години и можахме да се порадваме заедно с него на още хубави моменти. Само за сравнение, дядо ми, който беше в подобно състояние си отиде за 1 година, защото тогава лекарства нямаше и той се влоши толкова рязко, че нямаше връщане назад.
Elea Lea, както писах по-напред в темата баща ми си е бил винаги от мълчаливите, но беше споделял на майка ми, че усеща, че нещо не е наред с него. После, когато тръгнахме по лекари, не искам да си спомням какво беше. Беше ад, защото не съм виждала баща ми по-уплашен и объркан. Той така и не разбра диагнозата си. Имаше моменти, в които разбираше, че му казват, че е с деменция, но мисля, че никога не го прие като истина.  
Той имаше моменти, в които тихичко ми споделяше, че нещата не са добре и това го тормози, беше станал плачлив, всичко го разчувстваше и все разказваше за отминали неща, спомени, но бързо гледаше да смени темата, за да не ме товари милия. Като си спомня и ми иде да ревна с глас.  Cry
Аз за вашия случай продължавам да не разбирам какво става. Мисля си, че майка ви може да има начало на деменция, но не вярвам в момента проблемите й да са от това. Знам по принцип, че в началото е възможно да има депресии, отключени от деменцията, от проблемите с мозъка, но вашето си прилича най-много на някаква страхова невроза, тревожно разстройство. То може да е следствие на увредения мозък обаче, щом казват, че има корова атрофия.  

П.П. 100 пъти се редактирах. Но искам да добавя и аз, че това което казва слънчоглед е вярно. Подкрепата е разтегливо понятие. Хората я възприемат различно. Но едно е сигурно. Поне при нас диагнозата доведе до разруха в семейството и всички се разбягаха. Никой не желае и да чуе. Камо ли да подкрепя. Считат, че ако се вяснат на няколко месеца веднъж, това е достатъчно. А то е просто нищожно, даже в такъв случай е по-добре да не идват изобщо да ми демонстрират подкрепа.
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

Благодарим Ви!

Начало