Михаела - едно здраво и смело дете се прибира у дома!

Тук все още няма обявено становище:

http://212.50.16.91/cfld/register.php


В смисъл, че е представено становището на лекарите за дете с тази диагноза, но няма решение на Съвета по тази молба.

Като гледам на 15.12. са имали обществен съвет, а преди това на 01.12.. Може би заседават два пъти или три пъти в месеца, в зависимост от молбите.

Обаче едно нещо не разбирам, защо няма графа "Спешно лечение" и в нея да отбелязват срещу случая, дали е спешен или не? Има огромна разлика, има много случаи, този е един от тях, когато няма никакво време и трябва много спешно да се реагира, тези случаи трябва да се отбелязват с приоритетност в регистъра и съвета да се събира и взима решение по спешност за тях.

Абсолютно си права! Трябва да има спешни случаи, при които да заседава спешно съвета и да се облекчи цялата процедура по становища и т.н с цел да се избегне излишно забавяне.

Тео, , от гледна точка на всеки родител състоянието на неговото дете е спешно
Но наистина към този фонд има лекари, те са наясно какво представлява диагнозата и че няма никакво време... Странно ми е как в такива организации има определен ден за заседание и разглеждане! Понякога е въпрос на дни!

То ясно, че всеки случай е спешен, но да речем има случаи, в които се разглежда финансиране на планови операции, рехабилитация и т.н, които наистина могат да бъдат разгледани на заседание, което е насрочено и е преди датата на планираното заминаване да речем или нещо подобно. Но при такива  наистина спешни случаи, не започнало вече лечение, спешно заминаване, спешни интервенции, когато не може да се чака /което са мнозинството от случаите/, трябва да се събират според нуждата, а не да се насрочват заседания. Оф, ако питате мен, който е подал молба, трябва да получи одобрение. Едва ли някой ей така за кеф подава молба и едва ли пък трябва да ти казват: Не, сакън, тук ще се лекувате, не в чужбина.

Не, не всички случаи са еднакво спешни, случаят на Михаела е типичен пример, от най-спешните. Задължително случаите трябва да се приоритизират и отбелязват като степен на спешност, така както е и в медицината и лекарската практика. Ако например имаш дете, след катастрофа, в особено тежко състояние, абсолютно всичко се зарязва и оставя за после и се предриема супер спешното му лечение. Нали целта на медицината е оздравяването и спасяването на хората, а на фонда, на децата.

Аз разгледах дните на заседянията, то мога и да питам, ама не това е важното, съмнявам се да има определени дни на заседания, по скоро се водят от случаите.

Проблемът на този фонд са лекарските комисии, на които пращат и разкарват децата и родителите. Ами хората от провинцията, ами като ги няма лекарите, заети са, не са в България, на конференции в чужбина, или друго, чакат ги да се върнат, за да насрочат дата на прегледа в комисията. И това е само една, те са различни комисии по медицински специалности. Правете сметка за какво става дума. Побъркват хората, а те и без това не са на себе си, става дума за животът и здравето на децата им.

Точно заради тази бюрокрация и разкарване преди, в крайна сметка връщаха почти всички пари на фонда в бюджета!


Мариш, откакто сме членове на ЕС, нямат право да отказват лечение в ЕС, защото и в БГ имало кой да го извърши. Всеки гражданин на ЕС има свободното право да си избере къде да се лекува в ЕС. Това го знам със сигурност, защото наш евродепутат много подробно го бях чела като го обясняваше. Мариш, ти си адвокат, моля те, погледни и дай идея по този момент, защото тази практика да отказват лечение в чужбина, в ЕС, защото и тук някой можел да го извърши, продължава.

А реалността тук много често е зловеща....

За да усвоят повече пари от здравната каса, правят необходимите операции на детето, не в една манипулация, макар да е възможно и например в Германия е така, ами ги разделят на ен брой различни операции. Не искам да обяснявам в подробности що за жестокост е това, и за детето и за семейството му.

Много се надявам тези ужасии, бюрокрация и връщане в бюджета, на пари за спасяване на деца, и като последните с операциите..., да им се сложи точка завинаги.

Няма такова нещо. Има Правилник - http://212.50.16.91/cfld/PRX.html - и в него пише какво се прави при спешни случаи. Има ред за свикване на заседания по спешни случаи. Нямам идея какво пише в молбата и с какви документи е придружена, затова не мога да съм конкретен.  Има ли към нея оферта? Какво искат родителите и т.н.?

Може да се види, че има молби, които са одобрени или има отказ по тях, само два-три дни след датата на подаване. Тъй че поне в момента не може да се каже, че фондът бави топката.

Да, Теди, ще погледа. По принцип е така, но особеното на Фонда е, че финансира това лечение, а мисля, че правото да се лекуваш в ЕС, беше във връзка със заплащането от НЗОК. Но ще погледна по -подробно въпроса.

Йордан, тъй като изискванията за прием на документи за каквото и да е, и където и да е в нашата страна, обикновено е почти неразбираемо за хората, които са в нужда, не се учудвайте, че сме с такива впечатления, че нещата са объркани.
С придвижването на документите за Михаела се занимава сестрата на таткото. Много се надявам всичко, което е необходимо на Фонда за спешно разглеждане на случая, да е в изряден за неговите изисквания вид и това да не е повод за забавяне. 
Аз съм само страничен човек.

Дай да го видим този ред! Какво се случва при спешни случаи? Няма прозрачност, от регистра не става ясно, как се реагира при спешни случаи?

Хвърлих един поглед на правилника, не видях спешни случаи?! Ако те наистина са отразени подобаващо в правилника, трябваше и подобна графа да има в регистъра! Нали за деца говорим, не за картофи!

Бижу, аз съм последният човек, от когото можеш да очакваш похвали към Министерството на здравеопазването, Комисията за лечение в чужбина или фонда за лечение на деца. Даже най-последния. Не е за гордост, но съм най-мразения от тях. Което донякъде е признание, но предпочитам да си вършат работата, а не да се отплесват в чувства към мен и другите, които им дишат във врата и ги карат да се дължат като хора. А не като чиновници.

Пример - http://www.bnr.bg/sites/horizont/Shows/Current/BeforeEveryone/So … /Fond%20deca.aspx

Просто коментирам сегашното състояние на нещата и това, което виждам в регистъра. Затова и дадох още в началото на темата линкове към реда за кандидатстване, необходимите документи и т.н., в опит да улесня нещата. Затова и се зарадвах и ви поздравих за експедитивността.

Имам молба. Твоя работа е дали ще се съобразиш с нея. Общувай малко по-възпитано с отсрещните. Иначе рискуваш игнор.

Дал съм го този ред. Ако не го беше изрязал от цитата, щеше да го видиш - "Има Правилник - http://212.50.16.91/cfld/PRX.html - и в него пише какво се прави при спешни случаи."

Но ти не си си направил труда да го прочетеш, а само си му "хвърлил един поглед". А точно защото говорим за деца, а не за картофи, би трябвало да положиш повече усилия.

От приказки на килограм и по принцип, полза няма. Никаква. Предлагам да прекратим състезанието по остроумие и кой е по-възмутен от държавата.

Моля ви! Аз ви предлагам да не превръщаме темата в тема за това "Как работи Фонда за лечение на деца в чужбина", защото все пак този фонд очевидно работи и ние разчитаме на тяхната помощ!

     Здравейте отново. Днес бяхме на контролен преглед след първата химиотерапия. Всичко е наред. Взеха й кръв за изследвания - всичко е в нормите. само дето изпитва много страх от хора с бели дрехи. Само като ги види и се вкопчва в нас и започва да мрънка. Следващия вторник сме пак на профилактичен преглед.
     Документите с приблизителната цена на лечението са вече във Фонда за лечение в чужбина. Така че очакваме тяхното становище. Приемете нашите най-искрени поздрави и благодарности на всички за помощта, която ни оказвате!

Здравейте ! Хубави новини от семейството на Михаелка. Милата душичка кой знае как се е наплашила от всички в болницата. Дано преодолее страха си, че така ще ви е доста трудно. Имате специални поздрави от всички нас и да нацелувате мишленцето.