ЕПИЛЕПСИЯ-ТЕМА 14

  • 56 817
  • 740
# 165
Здравейте. Искам да ви питам, как е възможно за туберозна склероза и синром на Уест в тази мижава страна, да дадат на детето ми 40% ТЕЛК? Това е все едно нищо. Не мога да ползвам абсолютно нищо, поне така ми обясниха.
Виж целия пост
# 166
Здравей  Веселина не знам защо така се е получило и са ви дали толкова малък процент но до четиринадесет дневен срок имаш право да обжалваш.С тези проценти нищо не се полага дори и двойни детски.Така че не се чуди а обжалвайте.
Виж целия пост
# 167
Здравейте. Искам да ви питам, как е възможно за туберозна склероза и синром на Уест в тази мижава страна, да дадат на детето ми 40% ТЕЛК? Това е все едно нищо. Не мога да ползвам абсолютно нищо, поне така ми обясниха.

Оффф, то какво ли ще ни учуди в тази държавица.... а под ползване какво се има предвид, помощи ли?
Щом имаш право на обжалване-действай! Аз съм на принципа-и един лев да дава държавата-вземам!
Виж целия пост
# 168
veselina_a, какво пише на задната страница на ТЕЛКа, като заключение.
И кой ви е невролога дал статистиката за заболяването на детето и експертното решение!
Виж целия пост
# 169
⅞ ...and Happily Ever After   ето тук можете да си зададете всички въпроси свързани с ТЕЛК, и правата на децата ни...
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=568506.0 - За правата на децата ни!-тема 5 -това е последната пусната тема
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=465974.0 - За правата на децата ни!-тема 4 - тук да прочетете, ако нещо има по вашите въпроси
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=197362.0 - ТЕЛК, Обжалване на ТЕЛК
Виж целия пост
# 170
Обжалвайте!Моето дете е с Роландова епилепсия синдром на Панайотопулу/не толкова тежка диагноза,която се израстява и вече сме в процес на спиране на лекарствата Praynig/и ТЕЛК му е 50%.
Успех! Hug
Виж целия пост
# 171
Епикризата,  с която се явих на ТЕЛК е от доц. Бижинова, като невролог и от доц. Чардаров, като рехабилитатор. Нищо цветущо няма и в двете. Странно е, че дори нямам решение още, пращат ме на психо, въпреки, че преди това ми обясниха, че още сме малки. След 30 и няколкодневно мълчание реших и завъннах в ПСихото и от там ми дадоха тази информация, че имаме 40 % самоо не сме можели да ходим самостоятелно. Потресаващо е всичко това, да ще обжалвеам, ако изобщо дойде решение, вече не вярвам. От септември се боря с бюрокращината, за да стигна до тук. Сега ще пиша до медиите, това не е правилно. И аз искам детето ми  да е добре. Не искам такива пари, но как да я дам на ясла и да работя, като тя трябва непрекъснато е под наблюдение.
Виж целия пост
# 172
С увладени пристъпи ли сте!
И какава ви е водещата диагноза.
По принцип всички с диагноза епилепсия се явяват на психологична комисия, разликата е, че до 6г. възраст не дават повече от 10% и когато се преравнят процентите с основната диагноза, се обезмисля.
Виж целия пост
# 173
Здравейте - това което казвате е много жалко но е самата истина, може би в нашата държава от тези неща се възползват именно хора които нямат нужда и така за нашите дечица нищо не остава.
Ние нямяме ТЕЛК но моето детенце е със енцефаломалация ,епилепсия с вероятна пареза на левите крайници и еквинуварус-изкривяване на стъпалото. За сега се справяме някък си но по тези болници ми взимат душицата навсякъде -таски ,пари.... досега не ми се е налагало да посещавам толкова често болниците но сега съм крайно разочарована от Доктори и системите на управление на тази скапана държава. Стигнах до извода че на никого не му пука за твоето дете  и т.н. гледат да си гушнат паричките а пък ние- да се оправяме някак. А най лошото е че държаватя сякаш се правят на слепи сякаш незнаят как стоят нещата в тези случаи. newsm78
Виж целия пост
# 174
С увладени пристъпи ли сте!
И какава ви е водещата диагноза.
По принцип всички с диагноза епилепсия се явяват на психологична комисия, разликата е, че до 6г. възраст не дават повече от 10% и когато се преравнят процентите с основната диагноза, се обезмисля.
da, овладяха ни пристъпите. Аз я лекувам в Турция, там ни казаха че без пристъпи едва ли ще се разминем с тази диагноза. Водещата ни диагноза е туберозна склероза, а симптоматичната епилкепсия е второ заболяване. ако от психото ни дадат 10% ще станат 50, което едва ли отговаря на истината. но поне тогава ще ми се полага ли да ползват рехабилитация и двойни детски





Виж целия пост
# 175
veselina_a, тия 10% се преравняват и от тях много малко отиват към основния %,така,че няма, как да станат 50%. Обжалвай, но щом сте със съвсем овладяни пристъпи,% за епилепсията е много никък, едва 20%.

polini , здравей, би ли ни запознала по подробно с вашия случай, колко е голямо детето ви, за кои лекари и болници става въпрос! Naughty
Виж целия пост
# 176
И какво излиза? Че трябва детето ти почти 100 % да е инвалид, за да получиш 35 лв повече детски ли? Аз разбира се не съм за тези пари, но не съм от тези, които разполагат с много пари и поне разходите по пътуването до София и  изследванията да се покрият.... тъпа държава, тъпа работа! В град като Русе има един единствен детски невролог, от който какъв е смисъла не виждам, след като даже няма условия за ЕЕГ за малки бебета, за разчитането му също. Да не говорим че ние 3 месеца бяхме по доктори и обяснявахме ли, обяснявахме и никой не ни каза че детето е с гърчове, много от педиатрите не знаят какво е това "гърч", още повече да знаят къде да те насочат....
Виж целия пост
# 177
За ТЕЛК от 50% и нагоре се полагат двойните детски и помощите по чл. 8ми, тоест 70% от минималната работна заплата за страната. Отделно, каквото е посочено в социалната отценка.
Виж целия пост
# 178
И на нас за епилепсията ни дават едва 40процента но след това се явяваме на втора комисия тъй като  има известно изоставане и от там ни дават още 18 процента и след това ги смятат двете решения от двата телка и ни ги пишат 58.
Виж целия пост
# 179
Веселина_а,незнам как са ви епикризите от България,но знам със сигурност ,че няма да ви признаят тази от Анадолския център.Ние със нашото сериозно  и тежко състояние ,сме едва с 80%ТЕЛК-синдром на Уест,но с придружител,което ще рече ,че сме 2 група но взимаме парички за1 -ва.Всичко ни се изплаща като дечицата с 1- ва група.Какво значи Ванче,че нямат пристъпи? newsm78 Това дали детето няма пристъпи става ясно след доста време.И аз си мислех ,че сме ги овладяли,защото със Сабрила се чувстваше малкия добре,но явно организма му привикна и вече не му действа.В момента сме на 3 медикамента и нищо насреща гърчовете си ги прави.Аз всъщност няма да  се повтарям ,защото му описах състоянието в предната страница.И ние чакаме този месец писмо от телка,и ако пак се изгаврят с детето ми и аз ще обжалвам.Писна ми да ме тъпчат и да се мислят за богове тия наште доктори.Не може "царя" от София да дава,а а "падарят" от Ямбол да не дава и да не признава епикризата на Софиянецът! #2gunfireТова е абсурдно но факт,доцента остана като втрещен като му казах ,че не му признават епикризата и диагнозите и поддиагнозите в нея.Та така страно защо не с ави дали по -голям %,но е много възможно и затова че си лекувате детето в чужбина!!! Naughty
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия