ЕПИЛЕПСИЯ-ТЕМА 14

maminka_sladinka опитай се да се успокоиш така вредиш и на себе си не само на детенцето.Трудно е знам и ние сме ученици моето детенце е на 14 год на лекарства сме от осеммесечна възраст кажи речи 13 години.И аз се притеснявам как ще мине в училище и с нетърпение очаквам да се прибере но се опитвам поне пред него да не го показвам.За съжаление лекарствата оказват своето влияние - децата бързо се изморяват понякога се чувстват доста отпуснати но....лично аз гледам като се прибере на обяд от училище обядва и ляга един два часа да отдъхне и после учим.Моето дете е на индивидуална програма и не го натоварвам с целия учебен материал.

браво Тедка,мн се радвам за вас и ви пожелавам от сърце да го израстете това мн скоро,ти си герой.Лесно ли намерихте нужното лекарство или се лутахте в началото.Сега на първият месец се прави изследване да видим дали ни пасва лекарството и дали ни вреди на организма, нали?
Момичета давате ли освен лекарството някаква по специална храна,като орехчета или някаква билка или мед ,нещо въобще подсилващо организма давате ли,нещо от народната медицина.
Как сте с разрешаването на компютър,Крис иска мн да седи пред компа ,все се караме затова,сега сме се разбрали да се почива 1час и като е на него все се притеснявам,че това му вреди,чак започнах да играя всяка вечер на монополи и др игри ,въпреки че съм мн изморена само и само да прави друго нещо ,а и да сме повече време заедно и да си говорим.Вчера слава богу не ми се е оплакал да го е боляло нещо и не беше чак толкова изморен както предният ден.
Ако има някоя мама с тинейджър да ми каже каква доза от лекарството взимат,че мн ме притеснява това,то кое ли не ме притеснява де.
Също искам да попитам сега диспансерни ли трябва да станем ,какви са пътеките,ние имаме вече една диспансеризация заради астмата ,която да чукна на дърво в момента е в ремисия,тя е на алергична основа от микрокърлеж се установи още като бяхме на 3год

Ние следобяд отиваме на невролог.Приготвила съм си списък с въпроси.Обаче и вас искам да поразпитам за някои неща.
ЕЕГ-то колко време продължава и детето какво не може да прави тогава-може ли да седи и да и чета книжка или трябва да е абсолютно неподвижна?
Какво се прави по време на гърч,как може да се помогне на детето или просто стоиш и чакаш да отмине?
Това,че досега сме получавали "леки" ако мога да ги нарека пристъпи,далеч не означава ,че няма да получи и тежки,така ли?
Има ли непосредстване опасност за живота на детето при гърч?

Здравейте момичета. Специално на тези деца не се препоръчва да стоят много пред компа или пред телевизора.За съжаление и при нас това е проблем непрекъснато се караме за тези неща.Маминка-сладинка може да му даваш и орехи и мед по принцип знам че кола и шоколад не е много хубаво да се дава но ....аз лично давам но не да прекалява разбира се.За лекарствата е много относително депакинът при нас е изчислен на база килограми.
Валенце детето трябва да е напълно спокойно да не мърда изобщо.Може и да бъркам но ЕЕГ е не повече от 15-20минути.Дано никога не ви се налага да правите нещо при тежки пристъпи но при нас когато е имало такива просто го обръщам на една страна и повече нищо не правя освен да се моля всичко да мине бързо.А опастност са ми казвали че има но дано никога да не се случва и дано всички дечица оздравеят.
Маминка Сладинка пропуснах да пиша че трябва да се диспансеризирате за да може поне една част от прегледите да не ги плащате а е и хубаво един лекар да следи болеста.

maminka_sladinka, ние в началото доста експериментирахме. На всеки 3месеца бяхме в Сф(а сме от Бургас и не е мн евтин пътя до там), и все правеха изследвания. Първо почнахме с Конвулекс( Депакина мисля е подобен), след година включиха и Кепра, и след още 6м- Ривотрил. Сега пием и трите лекарства, но откакто вкл. Ривотрила нямаме пристъпи. При нас обаче е най-лекия вид епилепсия... Тикове на устичката, които траят секунди и не предизвикват загуба на съзнанието или болка, сънливост и др. Една серия е около седмица-две, после с месеци няма... и изведнъж пак се появяват. Незнам какво ги предизвиква, д-рите също неможаха да ми кажат... но ми дадоха надежда, че най-тежките случаи на нашия вид епи траят до пуберитета, най-често още в детска възраст се израствали. Аз на това се надявам, и не говоря пред Деби, че има някакво заболяване... Неискам да има спомени за болестта и се надявам да порасте като всяко друго дете.
За съжаление от Ривотрила разви ХАДВ (хиперактивност с дефецит на внимание) и имаме трудности с учебния материал в градината. Догодина ще е предучилищна, а доста неща е пропуснала, защото пречи на учителките и те се принуждават да я пращат в др стая, за да си предадат урока.
Аз лично не давам нещо стимулиращо мозъка или организма. Тя милата пие шепа хапчета и вече взе мн да й писва. Казвам й, че са витамини за да е здрава... но мин. седмица стигнахме до болница с пневмония и ме попита защо след като пие толкова мн хапчета пак е болна  Взе да ми се тръшка, че не ги иска, че нямало полза от тях... и честно казано и на мен ми писна 3години по 3 пъти на ден да следя да не пропуснем прием... ама нямам др избор... ако искам детето ми да е добре. Но това са бели кахъри, да е жива и здрава само.
Дано и вие нацелите правилното лечение и да се оправи детето. Брат ми правеше температурни гърчове като малък и съм го виждала... страшна картинка е и знам какво ти е да стоиш и само да гледаш, без да можеш да помогнеш... но със сила и вяра, ще се оправят нещата.
стискам палци на всички дечица!

И аз благодаря за отговорите, някои от тях и аз си ги задавах, но искам да знам по каква причина не трябва детето да гледа телевизия или монитор на компютър, каква е връзката?

предполагам облъчването което предизвикват тези уреди.
здраво дете не е хубаво да гледа постоянно ТВ или компютър, а кво остава за нашите...
мисля, че максимума е по 2часа на ден.
аз с комп. се справям като не ставам от него и Дебс неможе да се вреди но с ТВ немога
през деня е на градина, а вечер гледам да се занимая с нея, нещо да пишем, рисуваме. но уйкендите ако е студено е мисията невъзможна да я откъсна от ТВ.

Не е заради облъчването, а заради, движещите се цветни картинки, които провокират, мозъчната активност!

Ходихме прри Славкова.Парциални пристъпи според нея.На 28 ще ни приемат в св Наум за ЕЕГ.От тази вечер започваме Конвулекс.Страх ме е...страх ме е толкова много,че с думи не мога да го опиша.

Вале, конвулекса или депакина са най- често изписвани медикаменти при епилепсия, те са първичната терапия при нашето заболяване.
Успокой се, така притесняваш и децата!

 

Притеснявам ги,Ванче,знам.Малката ме завари да плача и започна да плаче и тя без да знае защо.А на Бубка вятър и вее покрай ушите,хили се цяла вечер.
Утре ще съм по-добре.Само се моля на Господ да не получава тежки припадъци.Изписа ни свещички Диазепам ,другия месец мой близък ще ми ги купи от Гърция.Ако обаче някой има дори и една свещичка да е,ще си я платя,искам да я имам за всеки случай.

Вале аз незнам дали е правилно това което ще ти кажа,но ми се струва малко бързо един невролог да ти изпише лекарство за епилепсия без ЕЕГ тя как се открива нали ЕЕГ е показателно незнам,нямаше ли вариант първо да направите ЕЕГ тогава да ти назначат терапия.

Ние правихме ЕЕГ при доц.Рашева в Исул и останах много разочарована при нормално ЕЕГ или както тя написа ЕЕГ в нормални граници ни изписа Ноотропил от 1200мг два пъти по едно при тегло 33кг което е много.

Иначе ти стискам палци всичко да бъде нормално,една силна предгръдка .......

Да се разпиша,че ме забравихте
отдавна не съм писала,но при нас нещата малко се промениха
трябваше да правим ЕЕГ на 6 месец,но тогава се разболяхме и не можахме,та чак до днес
При нас няма нищо ново,оставаме си на  това лечение
А днес имаше толкова хора при Литвиненко,че незнам кой успя да ми не и кой не,към 13 часа излезе пред вратата и там успя да ни види резултата и да ни консултура
Вале,и мен ме претиснява този конвулекс без ЕЕГ,но аз не съм от най -запознатите и може и да греша

Може и да сте прави,но  ЕЕГ-о е чак на 28,Бубка е "натоварена" и с хидроцефалия...абе не знам.Лекарката каза,че така или иначе принципно се започва с Конвулекс.Изписа ни малки дози,постепенно ще увеличаваме.Аз лично съм и благодарна,че го изписа.