ЕПИЛЕПСИЯ-ТЕМА 14

Здравейте!
Днеска ходих да си взимам лекарствата от Аптеката.За кепрата ми недоплатих нищо щото нали е безплатна , а за ламиктала доплатих 5,60.От аптеката м и казаха .че от скоро се доплащало

За съжаление е така адашке в нашата държава се чудят как да ни вземат паричките и аз по едно време доплащах трилептала вярно бяха стотинки,но нали уж са безплатни ,след това пак стана напълно безплатен и всеки път човек като отиде в аптеката  не се знае какво ще измислят.

Здравейте момичета,много Ви моля ако не Ви затруднявам да ми помогнете!Имаме поставена диагноза епилепсия с миоконични апсанси,търсех из нета но за жалост има доста оскъдна информация за този вид епилепсия,води се за една от рядко срещаните епилепсии,дали поради този факт или просто аз не успявам но намерим доста кратка и не достатъчна информация!Благодаря Ви предварително и се извинявам!

Ние приключихме първата серия рехабилитации във Виница. Като цяло сме доволни, въпреки, че за малката явно е голям стрес и по време на процедурите плаче почти постоянно, но се надявам малко по малко да свикне.
Съветът ми към тези, които са в началото на лечението и дечицата са още мънички - консултирайте се с лекуващите невролози относно възможността за рехабилитация. За съжаление ние изгубихме доста време преди да започнем, защото нито неврологът, нито личната ни го споменаха като вариант.

redor - напълно подкрепям мнението ви относно рехабилитацията. И ние загубихме доста време - малкият е на 9 месеца и още не може да стои седнал. Ние настояхме за някаква лека гимнастика и рехабилитаторката казва че макар и малко имаме напредък.

nadeto55, колко е голямо детенце и на какво лекарство сте.

Детето е на 6год.пие конвулекс 300мг по една таблетка сутрин и вечер!Историята ни е много дълга,с много парапети,имаме и друго заболяване_астма,преди 4год изпадна в кома за 56мин.но тогава еег и останалите изследвания бяха на ред,мога да опиша всичко с подробности но се притеснявам да не Ви натоварвам.Днес моя младеж навърши 6год.единственото ми желание е да оздравее и пътя   който ни предстой да го изминем с по малко препятствия!Това желая и на всички Вас.

nadeto55, да е живо и здраво детето ви!
А, ако пристъпите са овладяни, спокойно, имате шанс с времето да отшумят.
Кой ви е наблюдаващия невролог.

На нас в понеделник ни поставиха диагнозата,още на следващият ден постъпих ме в Св.Наум,а там окончателно след 2 еег и скенер се потвърди!В нета като цяло има много малко информация,обясниха ми че е този вид епилепсия трудно се хваща на време ,при него се изразява в губене на съзнание за кратко, повдигане на раменете с едновременно поклащане на главата,но целият пристъп трае за около 30,40сек.Така е от около 1год и половина.Още в самото начало го заведох при невролог той ми обясни че на детето му няма нищо и това е един вид тик и че много деца го правят,но последните месеци зачести,преди това бяха много на рядко в месеца по няколко пъти,доколкото сега на ден по 30,40 поради тази причина отново посетих невролог,но този път отидох при друг.За момента ни следи доц.Божинова а диспансера ни е при док.Славчева която  също работи там.Като малка и аз съм имала епилепсия  но в много по лека форма и терапията ми е помогнала до пълно оздравяване,може би и заради моето състояние в детството ми,ме накара да потърся отново консултация с невролога.Взеха ни кръв за генетично изследване  дали не е предадена генетично от мен,шанса е малък защото неговото състояние е далеч по сложно от колкото при мен,но решихме да го направим.В сряда сме отново в Св.Наум за да проследим как се повлиява от Конвулекса и ако няма подобрение в състоянието да минем към друг медикамент.За момента не наблюдавам подобрение,но да се надявам в следващите 4дни той да настъпи!За момента не се отчайвам напълно,но това че не намирам достатъчна информация,а кратката която открих изобщо не е обнадеждаваща,дори и в материала който открих пише че поради рядката форма на епилепсия няма достатъчни наблюдения,но не се отчайвам и знам че ще намерим правилният път.Дано не съм дотегнала с поста си,но знам че ще ме разберете,шока беше голям.....плача и се питам какво още да очаквам,досега сме лежали 8 пъти е болница заради астмата и тя не отшумява прави по няколко пристъпа на месец,сменяхме няколко вида лекарства и....нищо,дотолкова е свикнал с болничната обстановка ,че вече изобщо не плаче когато му взимат кръв или му поставят абокат,даже успокоява другите деца!

nadeto55, случвало ми се е да попадам в нета на такива абсурди, относно епилепсията.
Скенера как беше.
Дано в следващите дни, имате подобрение.

Ами поне една добра новина,скенера беше добър,сега в сряда ще ми е готова и епикризата,трябваше да лежим до неделя включително но заради РД ни пуснаха!Сега отново ще се разровя из нета да вида дали ще намеря нещо,дори и непреведено се ще намеря начин до го преведа,и чакам да свърши деня за да вида колко пристъпа ще направи,ако се повлияваме от конвулекса би трябвало от днес да се наблюдава ефект:)Момичета искам и още нещо да ви попитам,ние вече имаме телк който е 60%заради астмата,от болницата ми казаха че можем да се явим на телк,само забравих да кажа че вече имаме и не знам дали може да се явим сега на друг?

Надето, дано не те подведа, но съм почти сигурна, че може да се явите. Когато подаваш молба за ТЕЛК на едно място с големи букви пишеше, че има вариант документите да се подават поради промяна в състоянието на болния-влошаване. Мисля, че по тази точка имате право да се явите наново.
 Иначе какво да ти кажа, за да те успокоя....истината е да сме мобилизирани и да мислим позитивно. Обаче ми е ясно, че на думи е лесно, но на дела....Дано ви повлияе Конвулекса. 

Мило  Наде не мога да се включа със съвет,но искренно се надявам детето да има подобрение от лечението и да ти дам малко кураж,не се отчайвай и бъди силна.

Благодаря Ви момичета,понякога човек има нужда да прочета думи който му  вдъхват кураж и вяра

Здравейте отново. искам да питам за почивките,които сеполагат на децата с епилепсия по здравна каса. Къде може да отидем на рехабилитация и какви документи са ни неоходими. Кога се ходи?