Хидроцефалия- 3

Здравейте!
Клапите се поемат от „Фонд за лечение на деца“.
http://www.cfld-bg.com/
Директно от интернет-страницата могат да се разпечатат документите за подаване във Фонда.
arma76, моят съвет е веднага да отидете до Фонда (евентуално таткото или някой друг от роднините) и да обясните какво се е случило (все пак бяха и празници) и ако е възможно веднага да подадете документи за финансиране на лечението на детето ви.
Адрес за подаване на документите:
Адрес за кореспонденция /подаване на заявления/:
ЦЕНТЪР "ФОНД ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЕЦА"
П.К. 19
1000 СОФИЯ
Пожелавам ви успех и бързо възстановяване!
    

http://dete.bg/n/detsata-s-hidrotsefaliya.3949.html

arma76, при нас имаше много колики първите 2-3 дни след поставяне на клапата, смятам, че се дължаха на по-голямото количество ликвор, което се източва в началото (не знам дали това може да бъде научно обосновано) и докато коремчето свикне с него, след това се успокои. Обикновено рехабилитация може да се започне на 20-ия ден след операцията, но разбира се за това трябва да питате д-р Георгиев, който да даде указания за вашия конкретен случай.
След махане на превръзката отзад долу вдясно на главичката има разрез, който оставя белег. Питай отново Георгиев с какво да го мажеш: ние понеже сме с много операции процедурата беше по дни - писала съм я по-назад - Дефламол, Контрактубекс и заешка лой или свинска мас с невен. Въпреки всички усилия при нас белезите останаха. Но това не е проблем, белегът от тази операция е малък, не е като при краниостенозите. Успешно възстановяване!

Здравейте,
днес ходихме при Георгиев нямаме хидроцефалия имаме хидро нещо си но това било следствие от енцефалопатията която имахме. Просто засегнатите части са се разградили и на тяхно място има ликвор. Няма нужда от клапа или от каквато и да е операция и да си продължаваме с гимнастиката както досега. Успокоих се доста, така се бях притеснила на всичките ни проблеми това просто беше върха.
Пожелавам успех на всички и дечицата да са много здрави.

арма 76, бързо възстановяване на детенцето.

сияна, много хубава новина. Знам как се радваш, и ние бяхме така като разбрахме, че засега се разминаваме с операцията.

Момичета, искам да ви попитам как са вашите деца с говора. Кога започнаха да говорят, имаше ли някакво забавяне, някакви особености. Моето момиченце е вече на 2 г и 4м. и въобще не говори, нито дума.

Арма 76 и Сияна, редвам се, че новините са добри и дано за напред са само такива.

Гала, синът ми вече е на 5 години. Думичките в речника му, се броят на едната ръка - мама, тате, баба, да. Толкоз. Много се притеснявам за говора, а постоянно работим с логопед и психолог. Дали въобще ще проговори? Дано, дано 

arma76 Когато разрезът се прави за първи път белегът почти не се забелязва, в нашия случай /вече 4 пъти / се забелязва доста около 1 см е без коса ,но какво да се прави,а и преди 7 години никой не ми беше казал, че мога да го мажа с нещо.Бързо  възстановяване и от мен!!
Радвам се ,че държавата се сети най-накрая да направи нещо за тези деца,ние също както и може би повечето трудно намерихме средства за 5 операция.Казаха ни да си вземем детето и като си набавим средствата да отидем за операция...нямам думи,след 1 ден вече се наложи да постъпим по спешност в реанимация..дано вече да не се случва това на никого..
гала Моят Дани е на 6год.и половина ,когато беше на 2 год аз също много се притеснявах дали ще говори след толкова операции,когато навърши 2год и 4 месеца изведнъж се "отпуши" и започна да говори като голям,така че не се притеснявай.Сега не спира да говори по цял ден не млъква, даже понякога го карам да замълчи.. Не се налага даже да посещава логопед.Стискам палци УСПЕХ!!

Здравейте МАМИ!!!Аз съм майката на Мария -детенцето с мозъчен кръвоизлив,менингит,вътрешна хидроцефалия- поставен шънт и вторична краниостеноза.Неслучайно изредих всичките ни диагнози- мами случват се чудеса .Мария на 9-ти януари навърши три годинки-в отлично здраве е ,развива се с една идея по добре от връсниците си.Говори отлично,брой до десет, пише някой букви ,най-вече "М",рисува и оцветява.Любимата и играчка е конструктора и "проектира" раздвижени и модерни къщи  .Успешно се справя и с компютъра пуска   си детски филмчета и някой игри .Когато я попитаме каква иска да стане когато порасне ,отговора е:кака,мама и "ДОК"-в превод докторка-странно нали?След всички изживени операции и манипулации,детето иска да стане докторка???? Искам да кажа на всички майчета, който минават,минали са или ще минат по нашия път-не се отчайвайте,борете се,молете се и знайте ,че децата ни са борци!И моля Ви слушайте доктор Георгиев!
Искам да се обърна към Комикс
Комикс съжалявам за всичко случило се с детенцето ти -моля се за него дано всичко е с добър изход .Опитах се да прочета почти всичко написано от теб във връзка с краниостенозата на твоето детенце и установих ,че си отлагала-което за мен е огромна грешка,съжалявам ,че не съм прочела всичко по рано!Огромна грешка е защото при нас нещата протекоха по следния начин:
Поради ненавременното установяване на диагнозата и факта че мозъка на детето расте ,а при срастване на черепните шевове -черепа спира растежа,моята дъщеря получи вътречерпно налягане и за няколко часа тя беше на прага на смъртта.В3ч. сутринта доц.Георгиев  и Бусарски- младши установиха  диагнозата. В 8 сутринта малката постъпи в операционна за спешна краниопластика- по метода на Филипов. И така извода е ,че когато нещо трябва да се прави да се прави навреме е най-добре.Щом Георгиев е преценил ,че операцията е нужна, ние нямаме право дори да се замисляме !Знам че е трудно,знам колко въпроси минават в главите ни,знам че след всяко решение се питаме "постъпих ли правилно?",но това е борбата за нашите деца.
Споделих това,защото мисля ,че тук се учим от опита на другите .Това е моят опит-надявам се това да е полезна информация,защото преди три години когато не знаех нищо за болестта аз черпех информация от този форум.
Благодаря ,че ви има .     

Здравейте мами !Моят Боци е добре.Говори,прави няколко изречения,повечето са отделни думи - "Иска ода"(Вода)."Има ток-ух",казва дай,като иска нещо,а не като преди "ъъъ".Казва какс е казва,на колко години е.Просто малко преди да стане на 3 се отключи говора.За разлика от него аз не съм много ок,почина лекарката,която ме лекуваше и сега незнам,какво ще правя,защото психиакта е сложно нещо и не може току така да си намериш нов лекар .Пия доста лекарства,при мен всичко се отключи,когато детето се оправи така да се каже,аз съм с много силни натрапливости,които просто не изчезват.Пете,знаеш колко ви обичам с Мими .Тези дни трябва да ходя да оправям документите за ТЕЛК,Моля мами,ако знаете да напишете дали д-р Георгиев е на работа.Пишете мами .

Да ви попитам - чета тези дни за Водораслите АФА и много се чудя дали да взема на Никола - за малко стимулиране? Скъпи са и затова се чудя, дали има смисъл, дали наистина са "храна за мозъка". Давал ли е някой от вас, какъв е ефекта ако да?
Иначе в момента съм си взела спирулина малко като алтернатива на мултивитамини и давам също и на него. Просто се чудя, дали наистина в АФА има "нещо повече?"
Не става дума за комбинираните продукти на Аквасорс, а всяко водорасло в отделна разфасовка, от проверени фирми.


Рони надявам се скоро да си намериш нов добър лекар и да се подобриш!
Аз проверявам дали Георгиев е на работа, като звъня на стационарният тел. в кабинета и от там ми дават инфо за графика му. 

Здравейте! Отдавна никой не е писал и е надявам всички да сте добре. 
Моля, да погледнете в тази тема http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=641483.0
Важно е, за децата ни.

Здравейте мами .
Ние минахме на ТЕЛК.Намалиха ни процента,но още не съм взела  решението и чуждата помощ са ни взели сигурно.Не сме приети на детска,все си оставаме чакащи,вече малко се  
притеснявам,защото е на 3 години вече,и като знам после предучилищна,училище да не изостане много от връстниците.
Няколко дена бях без клавиатура,защото Боци я заля с кисело мляко .
Пишете мами

рони, кажи повече за телка. колко процента имахте, за какво, защо ви го намалиха. и аз съм подала документи за телк и чакам и ме интересува това

Рони просто трябва да подадеш документите на място в градината и да представиш ТЕЛК-а. Той ще ти даде предимство и ще те приемат. Сега е момента, преди голямото класиране. На Никола ходенето на ясла му се отразява добре на развитието на говорните способности, а негативно отношение откъм персонала заради ТЕЛК не съм забелязала.

Привет, как сте мами? Как са вашите дечица. При нас минаха 2 месеца от операцията, а дъщеричката ми е на три месеца и половина. На ТФЕ има значително подобрение след поставяне на клапата. Другата седмица ще ходим и на скенер при Георгиев. Искам да ви попитам за вашите дечица, кривяха ли главичката на противоположната страна на клапата?Моята Лили първо, че рядко по собствено желание ляга на тази страна и второ си криви вратлето на другата страна. Ходим на рехабилитация в поликлиниката на педиатрията при Тонев, рехабилитатор Томова. Сега ще ни дадат направление за Чавдаров. Иначе от рехабилитацията виждам значителен напредък, малката започна полека да си вдига главичката, а днес даже се набра на ръчички няколко пъти, но кривенето на главичката ме притеснява. Ще чакам да пишете.Предварително благодаря.

Ами намалиха ни процента от 86% с ч.п. на 60%с ч.п.
За сега не мога да го запиша на детска,опитвам се да говоря  с директорката,но все я няма,вчера ходих и пак ударих на камък.Сестрата от детската ми обяснява,че нямало места.
Ще опитвам пак.