Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Как се определя терминът на бебето с помощта на ехограф?
Какви са причините за амниоцентеза?
Какви са рисковете и вероятностите за тризомия 13?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Как се определя терминът на бебето с помощта на ехограф?
-
Какви са причините за амниоцентеза?
Амниоцентезата може да се наложи в случаи, когато има специфични медицински показания, като например висок риск от генетични аномалии, напреднала възраст на бременната жена или аномалии, открити по време на ултразвуковите прегледи. Тя може да бъде препоръчана за по-точно изследване на генетични аномалии или други заболявания на бебето.
-
Какви са рисковете и вероятностите за тризомия 13?
Тризомия 13 е рядко генетично заболяване, което може да доведе до тежки медицински проблеми и увреждания. Вероятността от този вид генетично заболяване е много ниска, като се посочва, че едно на всеки 10 000 до 12 500 бебета се ражда с тризомия 13. Рисковете и вероятностите трябва да бъдат оценени от специалисти, които могат да предоставят подходяща консултация и информация за състоянието на бебето.
-
Какви са причините за отказ от амниоцентеза?
-
Какви са препоръките за витамини по време на бременност?
Обаче ми е неспокойно. Освен това и дъщеря ми снощи си удари главата в ръба на леглото доста силно и след това на няколко пъти ми се оплака от болки в главата. Сутринта спа до 7.30, което с повече от час от нормалното й ставане и първата й реплика беше, че я боли глава 
Сега се чудя дали да не взема да си я събера на обяд от градина, но ще се чуя после с учителката да ми каже как е 
Сега се връщам от 4Д , ще си имаме момченце 
Генетичката ме успоява, че най-вероятно на бебето нищо му няма, защото това било изключително рядко заболяване /1:10 000-12 500/ и най-вероятно грешните клетки са от плацентата ми. На ултразвук не се виждат никакви аномалии, а както четох в нета, това заболяване има много външни и вътрешни белези. По тези причини искат да ми правят и амнио, и ако и тогава има допълнителна 13-та хромозома, тогава със сигурност ще са на бебето. Но пак ми предстоят 3 седмици ужасно чакане, този път наистина ужасно. Въпросът ми е според теб, какви са шансовете наистина грешните клетки да са от плацентата - реално ли ме успокоява генетичката или направо да си махам лентичката? 
Идея си нямам защо са го изписали...
, като 5 от тях бяха качени до края на 3-я месец.
. Вече е 100% сигурно - Мъж е! Сега чакам някой да прати упътване, инструкции - нещо по въпроса как се гледа малък мъж? 
