Сърдечни малформации- тема 8

Публикувана: 8 окт. 2011, 20:12 ч.
Последно мнение: 9 ян. 2014, 22:33 ч.

77 283
753

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява тетралогията на Фало?
Как се извършва операция при тетралогия на Фало и колко време обикновено е престоят в реанимация след нея?
Какви са референтните стойности за чернодробните функционални тестове и какво означават повишените нива на билирубин, АСАТ и АЛАТ?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява тетралогията на Фало?
  
  Тетралогията на Fallot е сърдечно заболяване, характеризиращо се с четири основни аномалии: междукамерен дефект, стеноза на белодробната артерия, преместване на аортата и хипертрофия на дясната камера. Това представлява сериозно състояние, което изисква хирургична интервенция.
- Как се извършва операция при тетралогия на Фало и колко време обикновено е престоят в реанимация след нея?
  
  Операцията при тетралогия на Фало обикновено включва временен престой в реанимация, който може да варира в зависимост от индивидуалните характеристики на детето. Обикновено децата остават в реанимация за няколко дни след операцията, като този период може да бъде индивидуален за всяко дете.
- Какви са референтните стойности за чернодробните функционални тестове и какво означават повишените нива на билирубин, АСАТ и АЛАТ?
  
  Утайката (CRP) е маркер за възпаление, а повишените нива могат да показват наличие на възпалителен процес. Ензимите AST и ALT се използват за оценка на чернодробната функция, като повишените стойности могат да показват проблеми с черния дроб. Всякакви промени в тези стойности изискват консултация с лекар.
- Какви са нормалните стойности на кръвните показатели при деца?
- Какви са микробиологичните изследвания и тяхната връзка с детските болести?

# 405 22 фев. 2013, 22:42 ч.

Здравейте!От много време чета и препрочитам темата и не мога да се престраша да пиша замъката която ме изяжда .Преди година и половина дъщеря ми получи тихикардия-151 пулс, при прегледа в НКБ установиха,че има удебеляване на стената на клапата.На третия контролен преглед процесът просперира и стената от 12мм нарастна на 15мм.От протокола на Ехокардиогрия от04.02.2013 е с Асиметрична септална хипертрофия или удебеляване на стените на сърдечния мускул.По думи на д-ра това е болест на спортистите,но при дъщеря ми 99%е генетично .Генетични иследвания не направихме,тъйкато не са по НЗОК а и не давали достатъчен процент точност-48 гена 1800лв.На 07.03 сме на холтер и от там нататък неизвесното ме плаши .Вече всяка вечер е с учестен пулс.Нямаме никакво лечение д-ра каза че лекарствата са вредни за възраста й.Тя е много жизнена и как да й казвам пстоянно да не тича да не скача защото й е забранено.
Искам всички деца да са здрави и сърчицата им да туптят за обичта която имдаваме.
Дъщеря ми е моята душа казват че душата и сърцето са едно цяло.ПИШЕТЕ МИ.