Сърдечни малформации- тема 8

 В НКБ са най-добрите специалисти и на тях може да се вярва и разчита, на правилния път си! Успех, Virginia2401 ! 

Благодаря ви много мили мамчета.Успях малко да се поуспокоя след като виждам колко много хора като мен са преминали през този ад.Наистина е много важно да имаш информация и да имаш подкрепа в такива моменти.Искам да ви попитам в каква доза пиете Каптоприла и Фурантрила?Вашите дечица боледуват ли често,защото мен ме предупредиха,че е по податлива на разболяване.Разкажете малко за операцията?Аз сега говорих с доктор Митев и ми каза да не пътуваме засега на такъв дълъг път,защото още е много малка.Иска да преброя дишанията и докато спи,но не разбрах за какъв период от време.Има ли тук в темата мами от Варна?Също искам да ви попитам забелязвалили сте децата ви като чели да изостават в развитието си заради сърдечния проблем.Чела съм,че по-бавно прохождат и проговарят това така ли е?Вашите деца след операцията започнаха ли да ядът по-добре и да наддавант и да не се изморяват толкова?Извинете любопитството ми,но това ми е първо дете и все още много неща не са ми ясни.Лек ден

rosefromstars, благодаря ти!
ЯНИ88, лекарствата ги взимаме в същата доза, като вашата.
Предполагам, че се броят дишанията за 1 минута. На другите въпроси не мога да ти отговоря, за съжаление.
И аз съм много притеснена, но решихме, че можем да имаме доверие само на лекарите от НКБ и затова решихме да пътуваме до София.

Докато не мина операцията не прояде като хората.Нямаше сили.Проходи на година и четири и на две и нещо проговори.За дозата не помня.Все пак са минали много години.Определено се забавят някои процеси, но след като няма друг проблем не трябва да се притесняваш.Довери се на един лекар и него слушай.Другото може само смут да всява.Заведи детето си в Сф за преглед, след като очевидно нямаш доверие на лекарите във Варна.Моят син беше толкова слаб, че бабите жив го оплакваха.Обаче ела да видиш после.Пак ти казвам заведи детето в Сф.Задай си въпросите на лекарите там .Те ще ти кажат кое е най-добро за бебето.

Това с дишането как го правехме: Вземи една пластмасова чашка и я сложи на гърдичките й докато спи и е спокойна. Изброй повдиганията на чашката за една минута. Или брой за 15 секунди и умножи по 4 ако много шава.
За честото боледуване....донякъде вярно. При мен двете деца боледуват заедно, но при детенцето с операцията винаги протича по сложно и в 90% от случаите АБ не ни се разминава, докато дребната я оставям на хомеопатия и сиропчета или поне опитвам първата седмица да се закрепим с бабини методи и без АБ.
Пили сме Фурантрил и Каптоприл 5 години, заедно с други медикаменти и не сме с вашата диагноза. За ориентир: имам рецепта, но когато е била на 3 годинки: Фурантрил 0.005 (3x1 прахче) и Каптоприл 0,005 (3x1 прахче)
Не смятам че децата изостават в развитието си заради сърдечния проблем. И аз бях чула че късно ще проходи, зъбките й ще поникнат късно...нищо подобно. Проходи на 1г 1м и зъбите й никнеха все с температура   Проговори нормално. Имам база за сравнение с второто бебе, така че мога да те помоля само да не се поддаваш на подобни "хорски приказки". Всяко дете е индивидуално и уникално. Кога ще проходи и проговори- Божа работа. Има деца без проблеми които и на 3 г не говорят. Недей слуша кой какво е чул и чел. Относно яденето...е тук не мога да съм ти критерий. Моето дете си остана хипер злоядо - яде бавно, малко, рядко...и жива и здрава да ни е вече е на 6 години. Не мога да преценя дали операцията е оказала ефект върху апетита й - тя просто не обича да се храни, но има на кого да прилича така че и да се ядосвам.....няма смисъл

Elida, Kremi Kremi , мерси, че споделихте!

 Virginia2401,ЯНИ88 
момичета са ви казали всичко много са готини ,на мен ми бяха  голяма покрепа,казвам бяха но и още са -операциятя ни мина и вече сме добре.
за дишанията на мен ми казаха да ги броя до 1 мнинута .
иначе ние проговорихме на почти 3 добре иначе си бърборясвехме по детски,кг не качкахме но не сме били и слаби,просто заседнахме на 10 кг до 2,5г сега сме 15 кг и пак сме злояди но яде повече от преди.
като се върна на зад моето дете ставаше потно цялото като се кърмехме и питах лл на няколко пъти нормално ли е ,нещо ми е подсказвало че нее ама никой не ми обйрна внимание.и в един момемнт като почнаха вирусните инфекции тогава стана ясно какво ни е ама бяхме на 2,5 и беше шок и ужаст за нас с баща й.
затова ви прегръщам бъдете силни ,верно сте от далече ама отидете до софия аз имам вяра на тях и на доктор ЧОЧКОВА от пловдив на която ще съм благодарна винаги.

Благодаря ви много момичета.Много сте мили.Според вас доктор Митев или доктор Велковски е по-добър.Аз звъннах и на двамата,но единия каза да не ходим още,а другия да отидем ако може още тази седмица.Вярно ли е,че доктор Велковски е завеждащ отделението.Вие разбрахте ли поради каква причина дечицата ви са с подобен дефект?Аз разбрах,че е много важно да се определи какво точно е породило проблема.Моята малка принцеса почти постоянно мрънка.Не реве толкова колкото мрънка и знам,че това е в следствие на проблема.Вашите бебчета така ли бяха?

Яни, никой не може да каже какво го е прдизвикало.Природа.Малшанс и това е.Не се обвинявай.знам, че го правиш.Аз едно разбрах след хилядите пъти защо на мен и него.Имало е да става точно на нас.Той е близнак.Брат му се роди жив и здрав.Благодарна съм, че медицината е на това ниво, щото в една друга епоха децата ни нямаше да живеят.Мисли позитивно.Клише е, но минала по този път го казвам с чисто сърце.Никога не съм спирала да вярвам, че ще оздравее.Един недостатъке, че децата ви няма да могат да се занимават активно със спорт.Имак предвид , ако ги влече сериозното спортуване и тренировки.Иначе може да тичат и скачат, но без сериозни тренировки.
Митев или велковски.Него го оперира Митев.Беше в началото на кариерата си.Много хвалят Велковски като всеотдаен, човечен и не комерсиален.Изводите оставям на теб.

Благодаря ви много за отговорите мили майчета.Щаслива съм да споделя,че моята принцеса за 4 дена е качила 60 грама,което според докторите е много добре и се поддава добре на терапията.Вече почна да яде повечко и не се изморява толкова много,а и вече ми се усмихва повече,което за мен е най-големия подарък.Да ни стискате палци,зашото тази вечер пътуваме за София и утре в 11 имаме час при доц.Велковски.Надявам се всичко да мине добре и да ни кажат хубави и успокояващи неща.А нас желаем от все сърце лек ден изпълнен с много усмивки и хубави моменти.А на мамчетата,на които предстои пътуване и преглед в София желаем много успех и само добри новини.Вярвам,че господ пази децата ни и няма да допъусне да им случи нещо.Целувки от мен и Натали:)

ЯНИ88, Успех! 

Яни, успех.Сподели после как и какво са ви казали.Лек път:-)

яни чакаме ви с хубави новини.

Здравейте ,на моята дъщеря която е на 4,6 години преди месец и нещо и откриха междупредсърден дефект,съвсем случайно .Ние сме от Бургас там ни прегледа доктор Ралева  и каза че шума който е чула педиатъра е от този проблем.Насочи ни в национален кардиологичен  център за преглед.Там ни прегледа доктор Ганев който потвърди диагнозата .И така вече 15 дене се опитвам да свикна с тази мисъл ,питам се какво ли ни чака от тук нататък и затова реших и аз да споделя с вас моя проблем   .

Здравейте!
Вчера бяхме на преглед да видим как наддава младежът. Същата неонатоложка, която чу шума преди 6 дни каза, че сега не се чува нищо.  Наддава по 30 гр средно на ден и вече е 3960.
В чуждестранни източници четох, че само безобидния шум може да се  появава и изчезва. Случвало ли се е това на някое от дечицата?