ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - ТЕМА 6

  • 117 324
  • 791
# 225
buttinsky,за такава мутация освен неофолик(пиех по 5 но взе да ми се появява акне и ги намалих на 2 на ден) се пие и витамин б6,б12,някои лекари препоръчват и вит Е.Тази мутация влияе на хомоцистина,но е трудно да се прогнозира как  и дали се повишава по време на бременност.Аз за всеки случай го изследвах и излезна в референтни граници.Но докторът ми назначи аспирин протект .В Америка за тази мутация доста често те слагат на разреждаща кръвта терапия с инжекции,но всичко зависи от преценката на лекаря.
Сега си погледнах изследванията и видях,че са ме тествали и за МТRR ,където се оказа,че имам G66G.
В резултата е записано,че тази мутация + ниски нива на витамин Б12 увеличава 5 пъти риска за дфекти на невралната тръба на плода.На теб правили ли са ти това изследване?
Виж целия пост
# 226
И аспирин протект пиех по 1 всяка вечер, но по едно време взеха да ми се появяват кръвоизливи в очите от него, та го спрях за известно време и после като го започнах пак, пак ми се появиха кръвоизливите.

MTRR не са ми изследвали, а MTHR мисля, че беше и точно там се откриваше мутацията.
Виж целия пост
# 227
Щом така реагираш на аспирина ,който е лека форма,други разреждащи кръвта биха ти се отразили още по-зле. Разбрах каква ти е мутацията,аз имам две хетерозиготни в МТХФР,което се асоцира почти идентично като твоята.Имам 2 аборта в ранни седмици и това е единственият ми открит проблем.
Виж целия пост
# 228
Момичета, може и да ми е стара информацията, но ако не е може да се възползват тези които имат нужда. Аз вече си запазих час за консултация с д - р Конова Hug

 БЕЗПЛАТНИ КОНСУЛТАЦИИ НА СПЕЦИАЛИСТИ ОТ МЦ КИРМ ПЛЕВЕН ВЪВ ВАРНА И РАЗГРАД

Екипът на Медицински център „КИРМ” Св. Елисавета Плевен продължава своите безплатни консултации за 2013 година в различни градове на страната.
 
На 23 февруари 2013 г. доц. д-р Емилияна Конова, клиничен имунолог и управител на центъра,  д-р Петър Иванов, акушер-гинеколог и д-р Виолета Рилчева, специалист по вътрешни болести и андрология ще се срещнат с желаещите консултация пациенти във Варна.  Консултациите ще се проведат от 10 до 17 ч. в хотел „Одесос”.

На 24 февруари 2013 г. екипът от специалисти ще консултира пациенти в Разград. Срещите ще бъдат от 11 до 16 ч. в хотел «Централ».

Предварително записване за консултациите - на тел.: 064/ 804 790.

Предстоят консултации в Бургас, Сливен и София. Допълнителна информация за точното място и час на консултациите, желаещите могат да получат на тел.: 064/804 790 или от сайта на центъра.

 
 
Виж целия пост
# 229
Моля за коментар по следните резултати:

anti cardiolipin ACL-IgG 4.4 U/ml
anti cardiolipin ACL-IgM 1.0 U/ml

Общи Т лимфоцити (CD3+)  1110 Cells/µl                       РГ    720 - 2330
Общи Т лимфоцити (CD3+) % 76.4 %                             РГ    59 - 85

NK клетки (CD3-/CD16+/CD56+) % 10 %                        РГ 5.6 - 31
NK клетки (CD3-/CD16+/CD56+) 146 Cells/µl                  РГ 90 - 430
T клетки с NK активност (CD3+/CD16+/CD56+) 18 %     РГ 0 - 12
Изследванията направих в сряда. В четвъртък бях болна с температура. Възможно ли е това ми състояние да повиши стойността на NK клетките?
Виж целия пост
# 230

Изследванията направих в сряда. В четвъртък бях болна с температура. Възможно ли е това ми състояние да повиши стойността на NK клетките?
Да.
Виж целия пост
# 231
Моля някой да ми разчете изследването.

Фактор V Лайден – мутация R506Q-  Хетерозиготен носител на R506Q --1/ 2/

Фактор II /протромбин/ -нормален генотип-- 3/

Инхибитор на Плазминогенния активатор –PAI 4G/5G- Хетерозиготен носител 4G/5G -- 3/

MTHFR Мутация С677Т- нормален генотип C/C


Коментари
1/Хетерозиготен носител на R506Q
 Имат приблизително 4-8 повишен риск за венозни тромбози. Препоръчва се медикаментозна профилактика поради повишен риск от тромбофилия

2/ Мутация R506Q се свързва със спонтанни аборти, ранни и късни усложнения по време на бременост

3/ Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател


Може ли да ми кажете от какво се появява тромбофобия
Виж целия пост
# 232
Тя е генетично заложена,имаш я по рождение Peaceще си биеш Фракси/Клексан според тези резултати,успех!
Виж целия пост
# 233
Тя е генетично заложена,имаш я по рождение Peaceще си биеш Фракси/Клексан според тези резултати,успех!

Благодаря за отговора значи да разбирам че си е по рождение не се е получило от други фактори и това само за плода ли е опасно или  и за мен самата.Благодаря предварително  Hug
Виж целия пост
# 234
По принцип и за теб може да има някакъв риск освен при плода.например не е добре да употребяваш противозачатъчни хапчета и хормони като естроген,например.Пушенето също е противопоказно PeaceАз например и без бременност си пия всяка вечер аспирин протект по 1 за разреждане.
Виж целия пост
# 235
Здравейте и от мен!
След едно мъртво раждане в 9-и месец сега съм бременна в 4-и и вече имам резултат от изследване за тромбофилии.
Преписвам го тук с молба някой да го разтългува. Не разбирам от написаното, кое ми е нормално и кое не.
Нормален генотип за:
R 506 Q /Фактор V Лайден, FV/
20210G>A

Хомозиготен тип 4G/4G за PAI
Хетерозиготен тип C/T за 677C>T
Хетерозиготен тип A/C за 1298A>C
Хомозиготен тип GG за А66G

Явно за първите 2 всичко е нормално, но за останалите? Не разбирам това нормални резултати ли са, какви са нормалните...нищо не разбирам.
Виж целия пост
# 236
Съжалявам за случилото се ConfusedКаква е причината за смъртта на бебето,изоставане имало ли е?
Виж целия пост
# 237
Имаше изоставане с 2 седмици, но понеже го смятат за гpанично...доктора ме извика пак следващата седмица. Но то не дочака, милото.
Виж целия пост
# 238
eliee,стискам палци всичко да е наред този път.
Последните ти 3 мутации съвпадат с  моите.
При мен е написано,че може да се наблюдава синтезиране на МТХФР с намалена активност от 35 %.
При яйчникова стимулация,организмът може да не реагира добре,както и че последният генотип G66G в комбинация с ниски нива на вит.Б12 увеличава 5 пъти риска от дефект на невралната тръба на плода.
Първата ти мутация е свързана с тромбофилия и аз  не съм компетентна да я коментирам.
За тези които описах трябва да пиеш неофолик(мутациите са свързани с неусвояването на фолиева киселина),както и витамин Б6 и витамин Б12,някои лекари препоръчват и вит Е.
Виж целия пост
# 239
Имаше изоставане с 2 седмици, но понеже го смятат за гpанично...доктора ме извика пак следващата седмица. Но то не дочака, милото.
Трябва да си биеш Фраксипарин/Клексан+ неофолик мета,както много добре ти обясни момичета преди мен,или някаква друга фолиева,но задължително метилирана и в по-големи количества,не просто 400мгр.Аз направим до края на 4ти месец пиех по 3-4 неофолик мета,въпреки,че съм се излседвала за МТХФР и всичко ми е ок.Но съм с 4G/4G i и съм на Фраксипарин 0,3 всеки ден (може и 0,4 все тая) PeaceИ да добавя-доплер на всеки преглед и ако се забележи изсотаване пак да се увеличи дозата Фракси,няма друго спасение.Много успех!!!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия