ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - ТЕМА 6

  • 117 324
  • 791
# 255
Направи си тромбофилия и антифосфолипидни антитела като за начало Peaceпри тромбофилията има един интересен момент,че доста често се "отключва" след една успешна и в повечето случаи безпроблемна бременност Rolling Eyes
Виж целия пост
# 256
 Също задължително кариотип изследвайте и двамата.
Виж целия пост
# 257
giuli детенцето,което имаш от същия татко ли е -с който сега опитвате- сори за въпроса,ама ако е същия не ви трябва особено да се изследва кариотип...скъпо и в общи линии изследване при което и да се установи проблем с мъжки/женски хромозоми- нищо не може да се промени-ген..при който се чака просто малшанс да се хване ок бебе..
Виж целия пост
# 258
giuli детенцето,което имаш от същия татко ли е -с който сега опитвате- сори за въпроса,ама ако е същия не ви трябва особено да се изследва кариотип...скъпо и в общи линии изследване при което и да се установи проблем с мъжки/женски хромозоми- нищо не може да се промени-ген..
Магнетче, има го и този момент. Но ако теорията за мъжкия пол е вярна, то тогава има смисъл особено при проблем с У хромозомата. Понеже виждам, че детенцето й е момиченце.
Прави се безплатно в МД на 6-ти етаж.
Иначе, зависи от конкретния случай- при мен се откри проблем в кариотипа и определено донякъде съжалявам, че направих изследването, само да живея в стрес.
Но зависи от конкретния случай, най-добре лекар да й каже какво да изследва.
Виж целия пост
# 259

Прави се безплатно в МД на 6-ти етаж.

Мне,не се прави вече, безплатно го правят само на деца..
Виж целия пост
# 260

Прави се безплатно в МД на 6-ти етаж.

Мне,не се прави вече, безплатно го правят само на деца..
от кога това? аз онзи ден си взех резултата от безплатните изследвания, които ми правиха февруари.
Казаха, че до април не записват, но скоро ще почнат да записват за след април месец.
Виж целия пост
# 261
Мммм не знам тогава, явно има промяна вече Peace
Ние нашия го правихме в Надежда преди време *150 кинта на човек...разбира се, не излезе нищо там.
А чудя се за теорията за мъжкия пол....ами аз съм майка на момченце, а преди това що неуспехи имах....включително и миналия месец ooooh!
Виж целия пост
# 262
И трите ми бремености са от един и същи мъж, първата доста дълго я зачевахме с неособено добра спермограма, изненадващо се получи едва ли не в последния момент преди инсеминация. Втората стана изненадващо,без да сме я целили, един миг невнимание и ....но завърши с мисед. Сега третата беше планирана,отне ни около половин година, което смятам за напълно нормално при положение ,че аз съм на 32, а той на 40. Това което ме притеснява у таткото е,че сперматозоидите ни са леко облъчени,той работи в авиацията , а там има лъчения от радарите,а за капак има и операция в ранна детска възраст,свързана с неслязъл навреме тестис, нещо такова беше.
Благодаря на всички за отговорите. След 10 дни съм на преглед след абразиото и ще видим какво ще се пуска, ще настоявам за повече неща. Сега отивам за направление за ТСХ,че да не си губя времето докато ни дадът зелена светлина за бебеправене.
Виж целия пост
# 263

момичета моля  да споделите  от вашия опит
правих  генетичните изследвания и  резултата е :
нормален генотип за R506Q/ фактор V Лайден ,FV/ 20210G>A/Протромбин/ I/I /ACE/ 677C>T /MTHFR/
Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI
Хомозиготен носител на мутацията Val34Leu /FXIII/

коментар : Хомозиготен носител на мутацията Val34Leu /FXIII/ и наличие на
4G алел  за PAI се асоциира с повишен риск към спонтанни аборти .
 
Виж целия пост
# 264

Прави се безплатно в МД на 6-ти етаж.

Мне,не се прави вече, безплатно го правят само на деца..
от кога това? аз онзи ден си взех резултата от безплатните изследвания, които ми правиха февруари.
Казаха, че до април не записват, но скоро ще почнат да записват за след април месец.
Живо ме интересува каква е истината с тези безплатни изследвания в МД,защото аз се обаждах миналата седмица и ми казаха,че за сега не записват,може би чак май,но не е сигурно....и ако въобще започнат пак,ще чакам три месеца за изследването за това да съм се насочела към друга лаборатория.Били си изчерпали лимита или нещо такова newsm78,това ми го каза някаква лекарка,която специално извикаха да говори с  мен по телефона.

Виж целия пост
# 265
А чудя се за теорията за мъжкия пол....ами аз съм майка на момченце, а преди това що неуспехи имах....включително и миналия месец ooooh!
Мегнетче, говоря на случаите на проблем при микроделецията на У хромозомата-тогава възниква проблем само при зачеване на мъжко бебе. Тогава задължително се прави ПИД и се избира пола по мед. показатели. Но това изследване се прави само по медицински показатели- тежък мъжки фактор и спонтанни аборти.
Това го казах във връзка с разсъжденията на giuli за мъжкия пол.

El Vel, това е информацията, която аз имам. Резултатите излизат за около 1 месец.
Ако няма безплатни е момента и не ти се чака, то поне се запиши за платените в МД- мисля, че са 110 лв на човек. В Надежда са 150 лв, а пак ги носят в МД. Също така при проблем там винаги има кой да те консултира, а и генетичката от Надежда също работи в МД.
Виж целия пост
# 266
Безплатните изследвания за кариотип се правят от студенти, затова са ограничени и не по всяко време. На 14-тия етаж бяха по 70лв на човек  newsm78 информацията ми е от 2011 лятото, може да са ги вдигнали. Независимо безплатни или не, изследванията стават за около месец. Кариотип не включва обаче микроделеции на У хромозомата. Консултациите са безплатни.
Виж целия пост
# 267
El Vel, това е информацията, която аз имам. Резултатите излизат за около 1 месец.
Ако няма безплатни е момента и не ти се чака, то поне се запиши за платените в МД- мисля, че са 110 лв на човек. В Надежда са 150 лв, а пак ги носят в МД. Също така при проблем там винаги има кой да те консултира, а и генетичката от Надежда също работи в МД.
ivankaka ,знам мила,че стават за един месец,ама нали ти казвам какво ми казаха по телефона Sad.Лекарката с която говорех всеячески се опита да ме разкара #2gunfire,та затова обменям информация.Иначе съм решила да направя първо една консултация с генетик,за да видя какво ще каже,тъй като докторката ми нещо не е много сигурна дали да ги правя въобще тези изследвания-два пъти казва,че няма нужда,а последния път да ги правя newsm78.Сега си погледнах бележката и видях,че пише точно така:час за генетик!
Та въпроса ми е някой правил ли е консултация в МД?Записва ли се час,или се отива направо там?

Виж целия пост
# 268
El_Vel  според мен ако имаш готови изследвания, които ще коментираш с генетик, можеш да го направиш и напълно безплатно във форума на сайта на Нац генетична лаборатория в МД Peace
Предполагам в др случаи, че ще е платено и със запазване на часове :roll
:



момичета моля  да споделите  от вашия опит
правих  генетичните изследвания и  резултата е :
1. нормален генотип за R506Q/ фактор V Лайден ,FV/ 20210G>A/Протромбин/ I/I /ACE/ 677C>T /MTHFR/
2. Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI
3. Хомозиготен носител на мутацията Val34Leu /FXIII/

коментар : Хомозиготен носител на мутацията Val34Leu /FXIII/ и наличие на
4G алел  за PAI се асоциира с повишен риск към спонтанни аборти .
 



[color=deepskyblue]llana* моят коментар като лаик  Blush
 За 1 показва мисля усвояването на фолиевата к-на, ама фактора за какво беше не помня, но при теб е в норми.
За 2 също е ОК, притеснително е когато е хомозиготно носителството. Но и в двата случая (хомо и хетерозиготно носителство) се провежда терапия с Фраксипарин, клексан след ЕТ Peace
3-тото не ми е известно Rolling Eyes
Но и ти можеш да се консултираш по отношение на тези показатели във форума на сайта на НГЛ на МД Hug[/color]
Виж целия пост
# 269
El_Vel  според мен ако имаш готови изследвания, които ще коментираш с генетик, можеш да го направиш и напълно безплатно във форума на сайта на Нац генетична лаборатория в МД Peace
Предполагам в др случаи, че ще е платено и със запазване на часове :roll
:
Не,нямам.Аз за това искам консултация за да ми каже какво да изследвам точно.Утре ще се обадя за да питам,ако пак ме отсвирят в понеделник отивам на място Peace
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия