ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - ТЕМА 6

  • 117 318
  • 791
# 285
Да споделя,че да ми олекне Wink...както бях писала преди,докторката ми каза да направя консултация с генетик и генетични изследвания,и съответно аз реших това да стане в МД.Отидах днес в 212 каб. както ми казаха,попълних един въпросник и зачаках да се появи докторката,която прави консултацията,както и носех цялата си мед.документация.След 10-на минути се появи,влязох в кабинета,попита за въпросника,аз и го дадох,но така и не го погледна newsm78,попита за какво съм там и аз и казах,че съм с един мисед през 2009 г.след естествено забременяване и един неуспешен инвитро опит от 2012г.,както и че проблема е мъжки фактор,като мъжа ми има дете от предишен брак.Не беше много разговорлива,речи и отсече ...ми то изследването дето се прави преди инвитро е кариотип и предразположеност за тромбофилии #Crazy,което и без да съм отишла при нея си го знам,но исках някаква обосовка за назначаването им...но явно много искам newsm78.Е,като го направим този кариотип и какво??????Ако знае някои,нека пише.
Отделно питах къде да го направя и ме прати на 6 ет.където са студентите,и където аз се бях обаждала и ми казаха ,че в момента не правят защото са им свършили реактивите и най вероятно май месец ще започнат пак.Качих се,говорих с лекарка,която ми каза,че няма да се прави повече това изследване на възрастни,че програмата и без това е само за деца,и че до сега са ги правили на доброволни начела.Насочи ме към цитогенитична лаборатория в СБАЛДБ при док.Бонева.Качих се и на 14 ет.,и там не ги правят вече....отново ми дадаха кординатите на вече споменатата лаборатория и лекарка.По късно се обадих по телефона във въпросната лаб. ,правят ги всеки ден без сряда до обяд срещу 130 лева,за един месец.
Това за тромбофилиите се прави там където са и консултаците,но не знам колко струва.

Очаквах повече яснота,и затова за пореден път се ядосвам как може всичко да се прави ей така с лека ръка.Сега обмислям дали да не си отида на консултация в клиниката,току виж там са по разговорчиви и обяснителни,и ме убедят защо трябва да ми вземат една шапка пари newsm78.
Виж целия пост
# 286
El_Vel  явно не само аз съм забелязала това, което си описала тук. Аз се изстрелях още миналия понеделник, по подобен начин протече и моята консултация. Вчеря бях на преглед при моя АГ и там си пуснах трите основни Тромбофилиите, Антифосфолипидните и кариотипа. До колкото разбрах заминаха за различни лаборатории, тромбофилиите за майчин дом,другото май за цибалаб, че Щерев работят с тях. СТо пъти попитах лаборантката тромбофилиите нали 4 гена се изследва, но тя милата хич не знаеше и каза, ами те каквото там изследват в майчин дом  newsm78 и сега в същност не съм наясно какво точно ще получа като изследвано , оффф!
Хубаво е да има безплатна генетична консултация, ама ако и разчитането на резултата е такова,като самата консултация..... За мен беше важно да отида , да си сверя часовника с прочетеното, че после да не стане не отидох и не разбрах!
Да попитам нещо: още се двоумя дали да пускам вирусология и тест за усвояване на фолиевата Как се казват самите изследвания и къде могат да се направят? Естествено доки каза ,че няма нужда, аз по принцип зачевам спонтанно и при последните си две бременности си приемала неофорик мета, просто защото в аптеката са ми го предлагали ,като по-добър вариант, нали е по -скъпо!  Simple Smile Но някак предпочитам да не ги мисля като евентуална причина за неуспех Sad 
И още нещо,при Сигридов много ли се чака за час? За второ мнение ми е идеята!
Виж целия пост
# 287
за сетен път се ядосвам на безхаберието на бг болниците - защо да направят изследвания в държавната болница, като могат да вземат пари от частната лаборатория, пък те пациентите като са се хванали на хорото, ще плащат. Много се вбесявам, когато лекари реагират така! Аз на Ваше място бих си потърсила правата и бих поискала обяснение от съответните органи. Как може така да се подиграват с нас!  #2gunfire
Виж целия пост
# 288
El Vel, кариотипа се изследва само в МД и в Геника(там е 180 лв.)- дори и да пуснеш изследването в Надежда- там е 150 лв, пак го носят в МД. Генетичките, които консултират в Надежда работят в МД- Др Хаджидекова и Др Станева. Затова те съветвам да се свържеш с една от двете и да обясниш, че си пациентка на Надежда и да питаш къде да направиш кариотипа.
Понеже при мен се откри проблем с кариотипа Д-р Станева ме консултира няколко пъти(без да ми вземе и 1 лв.) и беше изключително любезна, както и в 212 кабинет също ме консултираха.
В първия момент и аз съжалих, че съм направила това изследване, защото бях в шок и изобщо не съм очаквала да изникне проблем там, но все пак то донякъде обяснява досегашните ми неуспехи и е добре да се знае, за да може да се вземат адекватни решения.
Виж целия пост
# 289

Хубаво е да има безплатна генетична консултация, ама ако и разчитането на резултата е такова,като самата консултация..... За мен беше важно да отида , да си сверя часовника с прочетеното, че после да не стане не отидох и не разбрах!
изключително съм доволна от хората в Нац. генетична лаборатория МД- обърнаха ни много внимание- 3-ма доктори, обясниха ни най-подробно за рисковете, които крие открития проблем.
И не са ни взели и 1 лв.
Виж целия пост
# 290
ivankaka,то оставаше и пари да ми вземат за консултацията вчера  #2gunfire,въобще не останах доволна от лекарката,Брадинова се казва!Иначе относно пускането на кариотипа,най вероятно ще го направя в цитоген.лаборатория защото там е най-изгодно.Първо обаче ще звънна в клиниката,ще искам консултация с д-р Хаджидекова или д-р Станева,и след като съм разговаряла с някоя от тях,тогава!Проблема не ми е аз да се изследвам,а това защо трябва мъжа ми да се изследва newsm78,досега трима лекари са казвали ,че за него не трябват генетични при положение ,че има дете,както и самата д-р Персенска два от трите пъти при които съм била при нея,казваше,че не иска генетични и изведнъж...абе я ги направете Rolling EyesПросто искам някой да се обоснове ooooh!...толкова ли е трудно.
Ти къде си правила консултациите с д-р Станева?

skuki,цитогенетичната лаборатория на СБАЛДБ(болница за детски болести,намира се в близост до МД)мисля е държавна newsm78,но това не пречи да си платиш Wink.Отдавна вече нищо не е безплатно,както казах вече няколко пъти това дето са го правили на 6 ет. в МД е в миналото.Това не пречи на които му предстой да се изследва да проверява и ако в един момент почнат пак да сподели за да знаят другите.

giuli ,би ли споделила каква сума даде за твоите изследвания.  bouquet.
Виж целия пост
# 291
El Vel, не очаквай някой да ти гарантира, че щом мъжът ти има дете, то значи няма изменения в кариотипа. Различните проблеми в кариотипа могат да се проявят, а могат и да не се проявят и много зависи от конкретния проблем, защото крие различни рискове при мъжко и/или женско поколение.
В този връзка не виждам смисъл да се консултираш с генетик преди да направиш изследванията. И вероятно и Д-р Станева или които и да е друг генетик ще ти каже същото.
Д-р Брадинова е един от Д-рите в МД, които ни консултира. Беше много любезна и дори се обади по тел. на колега цитогенетик да пита за нашия казус. Тя не е цитогенетик и вероятно затова не е могла категорично да ти отговори. Тя консулрита по-скоро по въпроса с тромбофилиите.
Д-р Станева можеш да я намериш на 6-ти етаж в МД. Аз се консултирах с нея и в МД и в Надежда. Много подробно ми обясни всичко.

При Вас по какви показания Ви пращат за кариотип- лошо качество на ембриони, лоша спермограма или какво?
Виж целия пост
# 292
El_Vel  явно не само аз съм забелязала това, което си описала тук. Аз се изстрелях още миналия понеделник, по подобен начин протече и моята консултация. Вчеря бях на преглед при моя АГ и там си пуснах трите основни Тромбофилиите, Антифосфолипидните и кариотипа. До колкото разбрах заминаха за различни лаборатории, тромбофилиите за майчин дом,другото май за цибалаб, че Щерев работят с тях. СТо пъти попитах лаборантката тромбофилиите нали 4 гена се изследва, но тя милата хич не знаеше и каза, ами те каквото там изследват в майчин дом  newsm78 и сега в същност не съм наясно какво точно ще получа като изследвано , оффф!
Хубаво е да има безплатна генетична консултация, ама ако и разчитането на резултата е такова,като самата консултация..... За мен беше важно да отида , да си сверя часовника с прочетеното, че после да не стане не отидох и не разбрах!
Да попитам нещо: още се двоумя дали да пускам вирусология и тест за усвояване на фолиевата Как се казват самите изследвания и къде могат да се направят? Естествено доки каза ,че няма нужда, аз по принцип зачевам спонтанно и при последните си две бременности си приемала неофорик мета, просто защото в аптеката са ми го предлагали ,като по-добър вариант, нали е по -скъпо!  Simple Smile Но някак предпочитам да не ги мисля като евентуална причина за неуспех Sad 
И още нещо,при Сигридов много ли се чака за час? За второ мнение ми е идеята!
Щерев преди работеха с Геника за панел тромбофилии. Когато им бях пациентка ми пуснаха основния панел тромбофилии- включва 4 гена, включително и МТHFR- което е за усвояване на фолиевата.
Виж целия пост
# 293
El Vel, не очаквай някой да ти гарантира, че щом мъжът ти има дете, то значи няма изменения в кариотипа. Различните проблеми в кариотипа могат да се проявят, а могат и да не се проявят и много зависи от конкретния проблем, защото крие различни рискове при мъжко и/или женско поколение.
В този връзка не виждам смисъл да се консултираш с генетик преди да направиш изследванията. И вероятно и Д-р Станева или които и да е друг генетик ще ти каже същото.
Д-р Брадинова е един от Д-рите в МД, които ни консултира. Беше много любезна и дори се обади по тел. на колега цитогенетик да пита за нашия казус. Тя не е цитогенетик и вероятно затова не е могла категорично да ти отговори. Тя консулрита по-скоро по въпроса с тромбофилиите.
Д-р Станева можеш да я намериш на 6-ти етаж в МД. Аз се консултирах с нея и в МД и в Надежда. Много подробно ми обясни всичко.

При Вас по какви показания Ви пращат за кариотип- лошо качество на ембриони, лоша спермограма или какво?

Ама аз не искам никой,нищо да ми гарантира,исках само някой да ми каже това което ти си написала(ставаш за консултант  bouquet).Защо трябва да пиша по форуми и да питам newsm78..те тогава докторите за какво са newsm78.Сега за д-р Станева....знаеш ли аз вчера вероятно с нея съм говорила на 6 ет.,та тя ми каза за това да си избера къде да изследвам кариотипа или в "Надежда"(много подробно обясни къде се намира Laughing),или.....там дето вече писах,отиде и ми даде едно листче с кординатите на въпросното място.Симпатична и любезна!

За последното на лични да не спамя темата Wink
Виж целия пост
# 294
ivankaka не съм сигурна къде са ги пратили, може и там в Геника да са!
Виж целия пост
# 295
Някой може ли да ми разясни в кратце и не само що е тва Серумен C3 i C4  RID  Flutter
Виж целия пост
# 296
Някой може ли да ми разясни в кратце и не само що е тва Серумен C3 i C4  RID  Flutter

Магнитче, струва ми се, че това е C Реактивния протеин newsm78  Ще си погледна едни бланки с изследвания от КИРМ Плевен, там мисля, бях видяла нещо по въпроса Thinking и пак ще пиша  Hug
Но ето тук има доста по въпроса http://www.raredis.org/?p=268&lang=bg[/b]



-Комплементи - Комплементните протеини са съставки на серумна ензимна система която подпомага взаимодействията при възпаление. Компонентите на комплементите се задействат и минават в активна форма най-често от имунологични събития като взаимодействия между имунните комплекси. Компонентите на комплементите се идентифицрат с числа(C1, C2, ...). Въпреки че генетичен недоимък на C1, C2, и C4, е рядък, обикновено се асоциира с СЛЕ. Теста за оценка на общия системен комплемент се нарича CH50. Най-често измерваните компоненти на комплементите са серумните нива на C3 и C4.
-СУЕ (ESR) C-реактивен протеин (CRP) - теста е неспецифичен и с него се обобщава информация за възпалението.Нивото се увеличава при пациенти с активен лупус и намаляват когато нивата на кортикостероидите и нестероидните анти-възпалителни лекарства се използват за редуциране на възпалението.Но не рефлектира директно върху активността на болестта.

Иванкака- да, но има връзка Peace
Виж целия пост
# 297
Някой може ли да ми разясни в кратце и не само що е тва Серумен C3 i C4  RID  Flutter

Магнитче, струва ми се, че това е C Реактивния протеин newsm78  Ще си погледна едни бланки с изследвания от КИРМ Плевен, там мисля, бях видяла нещо по въпроса Thinking и пак ще пиша  Hug
Но ето тук има доста по въпроса http://www.raredis.org/?p=268&lang=bg[/b]

CRP е различно нещо.
Виж целия пост
# 298
Аз попитах дали са индикатор на някакво заболяване,казаха ми че не са в моя случай,отделно  моите са много леко завишени.

ЦРП и СУЕ ги "познавам"добре Simple Smile Не са това Simple Smile
Благодаря ти коконеSimple Smile
Виж целия пост
# 299
моля,за малко разяснения - от направения ДНК анализ се установи:
Хомозиготен генотип 4G/4G за PAI
Хетерозиготен генотип I/D за ACE
Хомозиготен генотип Т/Т за 677С>T (MTHFR)

В коментара е записано,че ефектът на 4G/4G генотипа се засилва поради наличие на Хетерозиготен генотип I/D за ACE.Какво означава това?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия