Фраксипарин, Клексан и Аспирин протект - тема 7

Да попитам и аз тези от вас, раждали секцио: След раждането къде си поставяхте инжекциите? В корема ли?

Аз в ръцете.

аз навсякъде.

Сигма, мерси за докторите, сигурно ще ги навестя, макар че май си харесах един друг първо... Венозни са ми, ама се оперират, 99 % съм сигурна. Иначе и аз не успях да ги спра инжекциите - уж няма проблем, спирай ги - и ето ти тромби, хем не ги бях спряла напълно, но ги бях намалила много. 
Тромбофилията ми е каквато искаш - и фактор V Лайден - хетерозиготен носител на R506Q, и фактор II - хетерозиготен носител на 20210GA, и хомозиготен носител на PAI 4G/4G (това последното доколкото бях разбрала от Кременски, от Паскалева и от Илиев, е най-тежката мутация).

GrayButterfly, мерси че се включваш. Точно, мен ме предупредиха, че спират хепарина, но още веднъж направя ли тромб, ще трябва нещо доживот. Затова ми предписаха аспирин ... за него след малко. И чорапите разбира се. И уговорка за операция като си "отгледам детето" - явно като спра да кърмя нали.
А за теглото и аз така знам, и то отдавна, още на 19-20 г. ходих в 3та градска да питам що имам такава вена и дали да не я правят нещо, и тогава ми казаха да смъкна още 2-3 кила въпреки че съм била супер според доктора. Лошото е, че след 3 аборта и 2 бременности, вместо 2-3 надолу съм 20-30 отгоре, ама ще ги боря.

Боби, четох с една дума, че АП не е панацеята срещу инфарктите, защото прави тази язва. Трябва да се комбинира с някакви инхибитори от рода на Пробитор (ще ме извинят лицата с медицинско образование, ако допускам грешка - за Пробитора съм сигурна, ММ го пие). Но би трябвало някой да ти го дозира, мисля. Има материали в Интернет, зарови се. Все пак АП за няколко месеца не би трябвало да води до тези усложнения. А и със сигурност има плюсове от него, както Илиев се изрази веднъж като го бях хванала на тази тема - Знаеш ли колко много бебета има заради АП. 

И аз си ги самоназначих навремето, но все пак отидох първо при Кременски, който беше шеф на НГЛ - не знам сега кой е шеф, май има промяна. И той ми назначи освен генетичните изследвания, тези за придобита тромбофилия при проф.Балева в Медиц.академия, а после Катя Тодорова ме доназначи с НК клетки и диабет.
Иди в НГЛ, в Майчин дом е, на първи надпартерен етаж на ниското тяло, и тръгни оттам.
Все пак някой доктор ще трябва да ти ги разчете, не че от НГЛ няма да ти ги обяснят.

Ерика, в последните 10 месеца съм лежала 3 пъти в майчин дом, един път в пета градска и един път в трета градска. Венозните тромбози се оперират много много рядко и то в първите няколко часа от запушването. може да се сложи един кава филтър -това е едно чадърче което не дава на тромба да иде в белият дроб, за да не се прави белодробна емболия. доста съм чела, защото вече бях ужасно отчаяна. молела съм се на докторите да ме срежат и да ме отърват завинаги от гадните запушвания.

Как става ясно,че ги има тези запушвания,при какъв специалист се ходи и ако имам разширени вени това може ли да е предпоставка 

Erika, благодаря много за отговора. Аз имам един мисед аборт, след който ходих при Кременски и правих изследвания за тромбофилия - всичко беше наред. Не знаех, че тя може да се придобие. После при Конова имах отклонения в АФА, а в София, в Александровска всичко беше в норма, но като забременях, бях на профилактична доза Фраксипарин и АП. Сега се замислям за нова бременност и ми се иска да съм подготвена, затова питам. Ще следя темата, защото май доста неща са се променили - успешната ми бременност беше през 2009 година. Благодаря още веднъж и успех на всички, аз с такава терапия изкарах много лека бременност и имам детенце, пожелавам го от сърце на всички.

Аз си слагах инжекции в ръцете. Като го няма бебето вече може и да не е около корема

То и с него не е задължително да са там

       Здравейте момичета!
С два миседа съм. Направих изследвания за тромбофилия и резултатите са:
Фактор V Leiden:
        Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
        Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
        Хомозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)
        Носител на генотип 4G/5G

Моля за съвет, т.к. досега не съм била на такава терапия! Преди евентуална бременност трябва да започна терапия с Aspirin protect 100 mg, по 1 табл. вечер и антиоксидант по 1 табл. сутрин, от 15 до 28 ден на МЦ. Тъй като цикъла ми е около 33 дни предполагам трябва да ги пия по-дълго - до началото на цикъла?
        Благодаря предварително!!!!


 

Аз също съм с по-дълъг цикъл - 31-32 дни и пиех АП от 14-ти ден до началото на МЦ.
Успех

Ами ще следиш овулация и на 11-ти ден ще пуснеш ЧХГ и ако е положителен няма да спираш аспирина. Освен това трябва да пиеш и Неофолик Мета *1на ден/това е фолиева киселина, но е специална,гледам че имаш неусвояване,а и да няма тази по-добре се усвоява от обикновената фолиева киселина/.

anamaria_ivanova да споделя и моят опит:
аз съм носител на генотип 4G/4G и също имам проблем с неусвояването на фолиева киселина - препоръките бяха да си пия аспирин протект всеки ден по 1 без значение кога ми започва овулацията докато правим опити за бебче, неофолик мета 3х1, 1 таблетка дневно селен ( не какъв да е антиоксидант, а точно селен) и при закъсняване на цикъла фракси или клексан 0.4.

А аз искам да попитам - при всички вас ли е препоръчано след раждане да биете фракси/клексан или зависи от тромбофилията  . На мен още нищо не са ми казали как ще е след раждане, но като чета, ми се струва, че вие всички продължавате. Аз до сега съм имала 2 (неуспешни) бременности и до сега не съм си била фракси след абортите (бяха в късни седмици). Аз за сега нямам разширени вени, не са ми се образували тромби до сега.

Благодаря Ви предварително и хубав ден 

Не е тук мястото,но САМО при едно обикновено неусвояване на фолиева,няма абсолютно никакъв смисъл да се пие повече от 1 хапче неофолик мета на ден.

TINN това,което си написала за себе си като какво кога приемаш/си приемала не касае случая на anamarina.Тя не е 4G/4G. Селен пък се изписва обикновено при Хашимото-уж да посмъкне антителата...

На въпроса ти-аз нямам също тромбофилия,но след секциото още 3 -4 дни слагах фраксипарина...може би защото направих Прееклампсия...

оо извинявам се