ЯНУАРСКОТО 2014 човече гащите си показва вече - тема 9

А казва ли за някакъв вид лечение, мисля че прочетох или за причина? Гледам има съвет и за второ мнение, ще чакаме да пишеш и ще се молим да са по добри новините

То въпроса е колко и къде притиска, май има вариант и за изтегляне на течността, за да не засяга повече, поне  по прочетеното, ще чакаме утре по-добрите новини, само дето незнам дали Мазнейкова е най добрият избор за 2ро мнение....има къде къде по добри от нея и сещо не съм сигурна дали да споделяте изцело диагнозата или да изчакате да се изкаже и тогава, за да се сравнят.

Момичета, направо съм шокирана. Не съм очаквала, такова нещо да ми кажат. Бебчето има проблем с развитието в мозъка и е почти сигурно, че ще има проблеми след раждането. Направо не знам какво да правя Препоръчват ми аборт - при д-р Марков бях на ФМ.

То въпроса е колко и къде притиска, май има вариант и за изтегляне на течността, за да не засяга повече, поне  по прочетеното, ще чакаме утре по-добрите новини, само дето незнам дали Мазнейкова е най добрият избор за 2ро мнение....има къде къде по добри от нея и сещо не съм сигурна дали да споделяте изцяло диагнозата или да изчакате да се изкаже и тогава, за да се сравнят.

В коя седмица си? Защо да е късно за допълнителна намеса с цел лечение?

О, Боже, Емито,     Не знам какво да кажа, наистина съм потресена и те прегръщам силно. Обезателно второ, че дори и трето мнение, ако трябва и разни изследвания да бъдат направени. Как не са го открили при първата ФМ???? Стискам палци да е фалшива тревога! Бъди силна!

Това, че върви назад не е добре, какво показа БХС-то, иначе за София като препоръчани лекари са във Фемина или Надежда, но пък щом е препоръчал...

За диска в Марковс, знам че е необходимо да предупредиш преди започване на прегледа, за да бъде запазен на диск, иначе пост фактум няма как да стане.

Други отклонения има ли, в стомаха или вътрешните органи?

И аз чета тук и там , но от това което попрочетох е първо, че не се среща изолирано като проблем, обикновено има и други такива. Доста често е съчетано с анеуплодия/което може би щеше да се отрази на БХС-то като повишен риск/. И като статистика, ако не е значително уголемяването, рядко води до увреждане. Важно е да се види утре на прегледа, до колко наистина е засегнат мозъка, а до колкото разбрах от това което е написано, той не еможал да визуализира точно това  

In studies comparing the diagnostic accuracy of prenatal ultrasound to pathologic evaluation at autopsy, the most common disparity involved the Dandy Walker complex and inferior vermian hypoplasia or agenesis, among which only 43% of the prenatal diagnoses were confirmed by autopsy.7, 8 This inaccuracy was primarily due to false-positive diagnoses. Furthermore, available evidence regarding the outcome of children with inferior vermian hypoplasia is conflicting, with some studies suggesting a favorable outcome6, 9 and others a more guarded prognosis.4, 10

The Dandy-Walker variant is a less severe posterior fossa anomaly than the classic Dandy-Walker malformation. In 17 consecutive fetuses, the Dandy-Walker variant was diagnosed at sonography, and associated defects, karyotypic anomalies, and outcomes were evaluated. Four of the 17 fetuses (24%) had mild ventriculomegaly. Eight of the 17 (47%) had concurrent non-central nervous system (CNS) anomalies. Five fetuses (29%) had an abnormal karyotype (two with trisomy 18, one each with trisomy 13, 21, and 11q+) and associated sonographic anomalies. Six of the 17 fetuses (35%) died in utero or during the neonatal period, two are severely handicapped, and the other nine are developing normally at ages 4 months to 4 years. Six of the nine normally developing infants (53%) lacked non-CNS sonographic findings. Because the prognosis is uncertain for an infant born with the prenatal diagnosis of Dandy-Walker variant, prenatal recognition of the anomaly allows for the option of fetal karyotyping and for arrangement for postnatal follow-up.]The Dandy-Walker variant is a less severe posterior fossa anomaly than the classic Dandy-Walker malformation. In 17 consecutive fetuses, the Dandy-Walker variant was diagnosed at sonography, and associated defects, karyotypic anomalies, and outcomes were evaluated. Four of the 17 fetuses (24%) had mild ventriculomegaly. Eight of the 17 (47%) had concurrent non-central nervous system (CNS) anomalies. Five fetuses (29%) had an abnormal karyotype (two with trisomy 18, one each with trisomy 13, 21, and 11q+) and associated sonographic anomalies. Six of the 17 fetuses (35%) died in utero or during the neonatal period, two are severely handicapped, and the other nine are developing normally at ages 4 months to 4 years. Six of the nine normally developing infants (53%) lacked non-CNS sonographic findings. Because the prognosis is uncertain for an infant born with the prenatal diagnosis of Dandy-Walker variant, prenatal recognition of the anomaly allows for the option of fetal karyotyping and for arrangement for postnatal follow-up.