НОВО: Дигитални асистентиВиж

Епилепсия - ТЕМА 18

  • 72 704
  • 751
# 360 13 ноем. 2013, 11:12 ч.
Ние ги правихме по проект и не сме плащали нищо. За мен всяко изследване е стъпка към диагноза и шанс за адекватно лечение. Ако човек попадне правилният лекар всичко е много по-лесно, защото пускат всички изследвания на куп.
Виж целия пост
# 361 13 ноем. 2013, 13:21 ч.
На нас като ни взеха кръв, само казаха че са за генетични изследвания и че иначе стрували 400лв. (не помня колко споменаха, но определено сумата от 20 000 не съм чула) и нищо повече не ми обясниха. Сега като ви чета се чудя дали трябва да пускаме и някакви други, но определено не съм наясно какви и към кои трябва да се обърнем.
Виж целия пост
# 362 13 ноем. 2013, 14:16 ч.
то колкото гени има, сигурно толкова и генетични изследвания има. Затова трява специалист да определи точно какво ще се изследва. Дотук чух за доц.Димова и доц.Иванов от Пловдив, че се занимават.
Виж целия пост
# 363 13 ноем. 2013, 14:53 ч.
Привет отново на всички, искам да попитам за редовните ваксини на децата. В смисъл че ние сме на 11 год. и на тази възрадст има манту. Но от 6 мес. пием Депакин хроно 300 и личната каза че не е проверила може ли да я бие при положение че пием лекарства за еп. И съответно ако не може какво следва? В смисъл какво ще стане ако не се ваксинираме навреме?
Виж целия пост
# 364 13 ноем. 2013, 15:28 ч.
Steli Mam имаме изменения в ЕЕГ-то (в сънното), които според Литвиненко са несилно изразени иритативни промени, но според Кузманова има огнище. Другата седмица мисля да пуснем още едно сънно с разчет пък да видим. Иначе имаме и две будни ЕЕГ-та в норма.

Днес не се добрах до ЕЕГ-то, та неможах нищо да разпитам и утре ще я свърша тази работа.
Пуснаха ми един КАТ - от който междо другото ми стана лошо, че сега и главата ме заболя, но резултатите утре ще излезнат.
Това което не ми хареса че се откриха патологични рефлекси при прегледа та явно нещо не е баш както трябва, но утре ще разбера нещо по-конкретно.

Онзи ден малката ми направи много странен пристъп, точно като тези от тортиколиса - наклони главата на дясно докато не й опря в рамото веднага дясната ръчичката (от посоката на накланянето) провисна и започна да провлачва дясното краче, тези пристъпи преди продължаваха около 24 ч., но този беше изключително кратък не повече от минута две и внезапно се оправи.  Shocked
Днес питах Кузманова и тя каза че по-скоро й прилича на епи пристъп, е това ме довърши тотално  Sad
Виж целия пост
# 365 13 ноем. 2013, 15:51 ч.
Романол, би ли попитала ако е удобно, има ли при тях специалист по мигрени, ако няма там, дали могат да препоръчат някой. Благодаря
Виж целия пост
# 366 13 ноем. 2013, 16:01 ч.
Цитат на: Natali_75 в ср, 13 ное 2013, 14:53
Привет отново на всички, искам да попитам за редовните ваксини на децата. В смисъл че ние сме на 11 год. и на тази възрадст има манту. Но от 6 мес. пием Депакин хроно 300 и личната каза че не е проверила може ли да я бие при положение че пием лекарства за еп. И съответно ако не може какво следва? В смисъл какво ще стане ако не се ваксинираме навреме?

Ако не ваксинираш детето си ще му направиш добро, това ще стане. Лица с епилепсия трябва да са им отменени ваксините, най-добре минете комисия за отлагане на ваксините.
Виж целия пост
# 367 13 ноем. 2013, 16:20 ч.
гала Ще питам, но незнам доколко ще могат да ми кажат, защото аз съм в отделението за епилепсия.  newsm78
Иначе принципно и мен ме диагностираха преди 7 години с мигрена. Но след като започнаха пристъпите с втренчването, а и диагнозата на малката и май решиха, че не е баш това.
Виж целия пост
# 368 13 ноем. 2013, 19:48 ч.
Момичета има смисъл от генетичните изследвания,тъй като при моята дъщеря се оказа,че епилепсията не е наследствена и няма опасност да се прояви при поколението и,поне за това да съм спокойна.Иначе и аз не съм плащала за тях,направиха ги по проект в Пловдив 2009 година тогава лежахме в отделението на доц.Иванов,тъй като искахме второ мнение.Тогава ни прие доктор Пачева,която ни прати на скенер,за който също не сме доплащали.Емче,ти сама реши дали да даваш пари за генетични или в Пловдив може и да изчакаш около месец,но е безплатно.
Виж целия пост
# 369 14 ноем. 2013, 14:49 ч.
Много ще съм ти благодарна ако ми напишеш подробно че в главата ми е каша...
Цитат на: Steli Mam в ср, 13 ное 2013, 07:22
Цитат на: emа-диди в вт, 12 ное 2013, 00:07
Здравейте момичета миналата седмица бяхме при една професорка в Турция.Казва се Çigdem özkara тя е детски невролог и ни прегледа документите всички,които имахме и ни препоръча да направим метаболитни и генетични праща ни при Димова да направим една консултация какво следва да направя:Димова има ли кабинет?Някой знае ли и телефона?Доволни сте достоверни ли са резултатите прави ли ги тия изследвания?Моля ви за по-подробна информация?Интересува ме вашето мнение особенно тези,които са били при нея и са правили тези изследвания метаболитни и генетични....!Мерси предварително! Heart Eyes

Ние сме правили метаболитни и голяма част генетични изследвания. Всичко което сме правили до момента е пуснато от Иванов в Пловдив. Понеже изчерпахме капацитета на изследванията в България (национална генетична лаборатория) сега правим по проекти в чужбина, като пак Иванов ни вкарва в проектите.
Не сме ходили при Димова, но от лаборатория Геника ме насочиха към нея с обяснение, че за разлика
от Иванов, при Димова резултатите не се чакат с месеци. Голямата разлика обаче е, че при Иванов всичко е по проекти т.е. Безплатно, а Димовата работи с Геника и там всичко е в хиляди.
Давам пример с последното изследване което пуснахме, понеже не беше ясно дали ще ни вкарат в проекта проверих каква е цената на изследването ако реша да го направя платено, цената беше 20 000 лв. за изследване на детето, мен и мъжът ми. И пак ми обясниха как трябва да се свържа с д-р Димова, защото била много добра в поставянето на генетични диагнози и изследванията които тя пускала били в пъти по-точни от тези на другите лекари.
Понеже знам, че сте имали разправии с Иванов ти препоръчвам доц. Тинчева от национална генетична лаборатория. И при нас първоначално имаше съмнения за метаболитна недостатъчност, но нищо не излезе. Ако искаш мога да ти пиша подробно на нас къде и какви изследвания са ни правени.
Виж целия пост
# 370 14 ноем. 2013, 14:54 ч.
Пепита не искам да обиждам лекарите в Пловдив,но им нямам доверие!!!
Цитат на: pepi1963 в ср, 13 ное 2013, 19:48
Момичета има смисъл от генетичните изследвания,тъй като при моята дъщеря се оказа,че епилепсията не е наследствена и няма опасност да се прояви при поколението и,поне за това да съм спокойна.Иначе и аз не съм плащала за тях,направиха ги по проект в Пловдив 2009 година тогава лежахме в отделението на доц.Иванов,тъй като искахме второ мнение.Тогава ни прие доктор Пачева,която ни прати на скенер,за който също не сме доплащали.Емче,ти сама реши дали да даваш пари за генетични или в Пловдив може и да изчакаш около месец,но е безплатно.
Виж целия пост
# 371 14 ноем. 2013, 18:03 ч.
Ема, писах ти на лични!
Виж целия пост
# 372 14 ноем. 2013, 20:21 ч.
Емче,знам мнението ти за лекарите в Пловдив,но все пак исках да си кажа  моето.Иначе в генетичната лаборатория беше млада лекарка,която ми обясни,че работи по някаква програма и генетичните изследвания ги пускат в чужбина,ако не се лъжа във Франция и съм доволна,но пък ти си знаеш.Пожелавам ти и тук успех и все по-голямо подобрение на Дидко.Леко ви завиждам,но благородно,че можете  да си споделяте проблемите с децата и да си давате съвети.Много ми се иска да се включват и майки на пораснали като нашите деца за да си обменяме мнения,но уви единствено Ванчето се включва от време на време със съвети.
Виж целия пост
# 373 14 ноем. 2013, 22:09 ч.
Благодаря ви момичета! Hug Hug Hug Пепита много ясно всеки  тук е да си изказва мнението и за мен е много важно от всички вас се уча,но не ти пречи да пишеш  макар и да е пораснало твоето сладко момиче-Благодаря ти! Heart Eyes
Виж целия пост
# 374 14 ноем. 2013, 23:41 ч.
Така аз се включвам с малко прясно инфо.
ЕЕГ-то в "Св. Наум" е само едно в централния корпус, което автоматично прави пускането на сънно ЕЕГ амбулаторно напълно невъзможно. Rolling Eyes
За да се пусне такова трябва да си се пролежи престоят по пътеката. Поради тази причина за холтер дори и не съм питала  Rolling Eyes
Тъй че на  02.12 влизаме с малката, да видиме там какво ще направят.

При мен за сега ситоацията е следната, резултатите от КАТ още не бяха готови сутринта, взеха ми кръв и пуснахме едно ЕЕГ. По време на изследването в частта с хипервентилацията изведнъж ми стана много зле усетих как цялото ми тяло се отпуска и просто се свлякох на стола. Но въпреки тази случка ЕЕГ-то най-вероятно е излязло чисто, защото утре ще пускаме второ с депривация (т.е. безсънно).
Та сега цяла нощ трябва да броя звездите и да се моля да не заспя.
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване, посветено на Вашите предпочитания при избора на перилни препарати.
Анкетата отнема около 3–4 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от Ariel като благодарност за отделеното време.

Благодарим Ви!

Начало

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване, посветено на Вашите предпочитания при избора на перилни препарати.
Анкетата отнема около 3–4 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от Ariel като благодарност за отделеното време.

Благодарим Ви!

Начало