Да помогнем на Стефани - инсулинова помпа

Публикувана: 3 дек. 2013, 10:21 ч.
Последно мнение: 20 дек. 2013, 01:33 ч.

6 969
53

merry21 - Регистриран

N

Ентусиаст

# 30 13 дек. 2013, 08:55 ч.

Все още ли се събират пари за Стефани, някой може ли да каже?
Интересува ме и другото детенце Вики, ако някой има банковата сметка и трите имена да ги публикува, благодаря предварително!

Виж целия пост

V

# 31 13 дек. 2013, 11:03 ч.

Цитат на: Tаис в чт, 12 дек 2013, 17:20

Ето как се справя едно друго семейство с детенце, което има диабет..има обяснения и за ТЕЛК:

http://fro-spam156-/news_35340/Diagnozata_detski_diabet_%E2%80%9 … _nachin_na_jivot/

Горките деца..а тъпата ни държава прави минимума за тях Sad

Sad

Информацията е стара, парите в момента са повече с тенденция да станат още повече, двеста и няколко лв е в момента ТЕЛК-а, не 168, детските са 70, ще стават 100 мисля че, интеграционните не знам колко са, те са според нуждите на детето. Приемът за детските заведения е според наредба от общината, в нашата децата с ТЕЛК са с предимство, също не плащат и задължителната градинска такса от 10 лв, която е постоянна.
Не че това са много пари, но на фона на нищо, все е нещо.

Виж целия пост

N

Ентусиаст

# 32 13 дек. 2013, 11:43 ч.

Само споделям, че открих данните и на другото детенце Вики, ако някой го интересува, мога да ги пратя.
Надявам се на най-доброто и за двете дечица Praynig

Praynig

Виж целия пост

Почетен член

# 33 13 дек. 2013, 12:23 ч.

Омниа, добре, че са вдигнали парите Peace

Peace

Малко, но все пак си е помощ..дано и родителите и на двете момиченца вземат ТЕЛК за да си помогнат с парите за консумативи..

Как са сега Стефани и Вики, някой има ли инфо?

Супернова, аз си мисля, че може и тук да напишеш данните за малката Вики, така ще се знае, че две дечица имат нужда от помощ.

Все пак нека Мери каже дали има нещо против, тя е авторката на темата Peace

Peace

Hug

Виж целия пост

M

Регистриран

# 34 13 дек. 2013, 22:54 ч.

Цитат на: Omnia Vincit Amor в пт, 13 дек 2013, 11:03

Цитат на: Tаис в чт, 12 дек 2013, 17:20

Ето как се справя едно друго семейство с детенце, което има диабет..има обяснения и за ТЕЛК:

http://fro-spam156-/news_35340/Diagnozata_detski_diabet_%E2%80%9 … _nachin_na_jivot/

Горките деца..а тъпата ни държава прави минимума за тях Sad

Sad

Информацията е стара, парите в момента са повече с тенденция да станат още повече, двеста и няколко лв е в момента ТЕЛК-а, не 168, детските са 70, ще стават 100 мисля че, интеграционните не знам колко са, те са според нуждите на детето. Приемът за детските заведения е според наредба от общината, в нашата децата с ТЕЛК са с предимство, също не плащат и задължителната градинска такса от 10 лв, която е постоянна.
Не че това са много пари, но на фона на нищо, все е нещо.

Да не правим сметки на гърба на чуждо нещастие.Парите не са увеличени - 168 лв., с право на детски надбавки в двоен размер, т.е. 35 лв. т.к. при дете без проблеми тези парички са за детето.Обещанията на някой управляващи да не ги намесваме в темата, темата е за тези, които желаят да помогнат, вместо държавата и се интересуват от състоянието на детето.В детските завения се приемат с предимство всички деца с хронични заболявания, а не тези с ТЕЛК.

Виж целия пост

M

Регистриран

# 35 13 дек. 2013, 22:59 ч.

Цитат на: Tаис в пт, 13 дек 2013, 12:23

Омниа, добре, че са вдигнали парите Peace

Peace

Малко, но все пак си е помощ..дано и родителите и на двете момиченца вземат ТЕЛК за да си помогнат с парите за консумативи..

Как са сега Стефани и Вики, някой има ли инфо?

Супернова, аз си мисля, че може и тук да напишеш данните за малката Вики, така ще се знае, че две дечица имат нужда от помощ.

Все пак нека Мери каже дали има нещо против, тя е авторката на темата Peace

Peace

Hug

Банковата сметка на Виктория Тодорова Полихронова , по която се събират средства
е:
IBAN BG26 UNCR 7000 1521 2672 86

BIC
UNCRBGSF
Титуляр: Виктория Тодорова Полихронова

За връзка с родителите на Виктория мога да изпратя координати, т.к. родителите на двете семейства поддържат връзка.

Виж целия пост

M

Регистриран

# 36 13 дек. 2013, 23:04 ч.

Цитат на: Tаис в пт, 13 дек 2013, 12:23

Омниа, добре, че са вдигнали парите Peace

Peace

Малко, но все пак си е помощ..дано и родителите и на двете момиченца вземат ТЕЛК за да си помогнат с парите за консумативи..

Как са сега Стефани и Вики, някой има ли инфо?

Супернова, аз си мисля, че може и тук да напишеш данните за малката Вики, така ще се знае, че две дечица имат нужда от помощ.

Все пак нека Мери каже дали има нещо против, тя е авторката на темата Peace

Peace

Hug

Сензора на Стефани е свален т.к. консумативите са два пъти по скъпи от тези на инсулиновата помпа.

Виж целия пост

N

Ентусиаст

# 37 14 дек. 2013, 11:54 ч.

Цитат на: merry21 в пт, 13 дек 2013, 23:04

Сензора на Стефани е свален т.к. консумативите са два пъти по скъпи от тези на инсулиновата помпа.

Какво да кажа, просто не знам. Живеем в абсурдна държава, това е. Много сила на семействата пожелавам.

Виж целия пост

V

# 38 14 дек. 2013, 16:58 ч.

Еднократна помощ за инцидентно възникнали жизненоважни потребности (чл. 16 ПП на ЗСП)

" Помощта е на стойност до 5-кратния размер на гаратирания мнимален доход (200 лв.) и се отпуска веднъж годишно по общия ред за задоволяване на инцидентно възникнали здравни, образователни, комунално-битови и други жизненоважни потребности на лицата и семействата."

Може родителите да се възползват от това. 1000 лв не са малко пари. Това е само едно от нещата, които намерих и е най-голямата сума накуп.
Не ми се спори, честно, но недейте така да отхвърляте държавата, аз лично прочетох за доста помощи, от които да се възползват децата. Нека не само една друга прослойка има право на тях. Тук има доста информация, която може да е полезна на някого.
http://www.mlsp.government.bg/bg/public/disable_brochure.htm

Виж целия пост

Мелина

Ентусиаст

# 39 14 дек. 2013, 22:43 ч.

Цитат на: merry21 в пт, 13 дек 2013, 22:54

Да не правим сметки на гърба на чуждо нещастие.Парите не са увеличени - 168 лв., с право на детски надбавки в двоен размер, т.е. 35 лв. т.к. при дете без проблеми тези парички са за детето.Обещанията на някой управляващи да не ги намесваме в темата, темата е за тези, които желаят да помогнат, вместо държавата и се интересуват от състоянието на детето.В детските завения се приемат с предимство всички деца с хронични заболявания, а не тези с ТЕЛК.

[/quote]

Това звучи грубо, обидно и прави лошо впечатление. Авторката не си е направила труда да се поинтересува от темите за деца с увреждания какви точно пари дава държавата за тези деца.
Интеграционните добавки са 70% от МРЗ и не са 168 лв.
Борете се за парите, които се полагат на болното детенце, те са за лечение. След две седмици, от 01.01.2014 г детските за тези деца ще станат 100 лв + 70% от МРЗ, така че ще станат над 300 лв. на месец и ще успеят да покриват консумативите за помпата.
Иначе най-лесно се събират дарения и то от този форум, тук майките дават за болните деца като за свои. Не търсете само милосърдие, а се поразмърдайте и си търсете парите от държавата, тук има безценна информация за това.

Виж целия пост

Почетен член

# 40 15 дек. 2013, 14:54 ч.

Мери, съветите, които дават съфорумките са наистина ценни и си заслужава родителите да проучат нещата за да имат право на тези пари. Колкото толкова, все пак сега с увеличението за което пише Мелина, сумата става прилична. Ще имат за консумативи, но все пак трябва да направят стъпката и да подадат необходимите документи..иначе няма как да стане.

Разбира се, че ще помагаме с каквото можем, но недей да казваш, че някой (в този случай Омниа), прави нещо на гърба на болни дечица. Тя се е постарала да извади информация с цел да помогне, и за мен това е чудесно Peace

Peace

Дано и Стефани и Вики се оправят, душички малки, не се живее лесно с тази болест..
Господ да е с тях Praynig

Praynig

Виж целия пост

M

Регистриран

# 41 15 дек. 2013, 14:58 ч.

Цитат на: Мелина в сб, 14 дек 2013, 22:43

Цитат на: merry21 в пт, 13 дек 2013, 22:54

Да не правим сметки на гърба на чуждо нещастие.Парите не са увеличени - 168 лв., с право на детски надбавки в двоен размер, т.е. 35 лв. т.к. при дете без проблеми тези парички са за детето.Обещанията на някой управляващи да не ги намесваме в темата, темата е за тези, които желаят да помогнат, вместо държавата и се интересуват от състоянието на детето.В детските завения се приемат с предимство всички деца с хронични заболявания, а не тези с ТЕЛК.

Това звучи грубо, обидно и прави лошо впечатление. Авторката не си е направила труда да се поинтересува от темите за деца с увреждания какви точно пари дава държавата за тези деца.
Интеграционните добавки са 70% от МРЗ и не са 168 лв.
Борете се за парите, които се полагат на болното детенце, те са за лечение. След две седмици, от 01.01.2014 г детските за тези деца ще станат 100 лв + 70% от МРЗ, така че ще станат над 300 лв. на месец и ще успеят да покриват консумативите за помпата.
Иначе най-лесно се събират дарения и то от този форум, тук майките дават за болните деца като за свои. Не търсете само милосърдие, а се поразмърдайте и си търсете парите от държавата, тук има безценна информация за това.
[/quote]
Да не спорим кой какъв труд си е направил, т.к. сметките, които правите не са човешко отношение.Да, право на помощи имо всеки, които докаже уреждане и имам Еспретно решение на ТЕЛК, но е грубо някой да смята с какви пари какво да осигурят семейството, защото парите са социална помощ за подпомагне всички грижи, а не само помната, като мисля, че автокарата на цитата е наясно, че освен консумативи за инсулиновата помпа се осигуряват специлна храна за диабетно болни, постоянно извършване на разходи за набладение на болестта.

Виж целия пост

M

Регистриран

# 42 15 дек. 2013, 15:01 ч.

Цитат на: Tаис в нд, 15 дек 2013, 14:54

Мери, съветите, които дават съфорумките са наистина ценни и си заслужава родителите да проучат нещата за да имат право на тези пари. Колкото толкова, все пак сега с увеличението за което пише Мелина, сумата става прилична. Ще имат за консумативи, но все пак трябва да направят стъпката и да подадат необходимите документи..иначе няма как да стане.

Разбира се, че ще помагаме с каквото можем, но недей да казваш, че някой (в този случай Омниа), прави нещо на гърба на болни дечица. Тя се е постарала да извади информация с цел да помогне, и за мен това е чудесно Peace

Peace

Дано и Стефани и Вики се оправят, душички малки, не се живее лесно с тази болест..
Господ да е с тях Praynig

Praynig

Документите за извършване на ТЕЛК за подадети преди две семдици, родителите се борят за всяка възможност, която държавата има дава, но да помогнеш и със съвет, не се прави по начина, по който го правят някой от пишещите.

Виж целия пост

M

Регистриран

# 43 15 дек. 2013, 15:11 ч.

Моля, да не се правят квалификации по отношение кое е най-лесно за събиране на средствата, т.к. голямата част от парите за помпата са от "поръзмърдването" на колегите на бащата, а не от форуми, като не сме давали съвети, а се обединихме, за да помогнем.
Другата част са от няколко фирми и дарения на познати на родителите.

Виж целия пост

P

Потребител

# 44 16 дек. 2013, 00:58 ч.

За да не спорите излишно:
Парите по чл.8д за дете с увреждане по принцип са 70% от минималната работна заплата, но само по принцип тъй като преди 4г ги отвързаха от нея и замразиха на 189лв, преди 2 месеца ги вдигнаха с 28лв и станаха 217лв, говори се, че отново ще ги вържат за мин.раб.заплата, а дано.
Интеграционните добавки са според нуждите на детето. Всяка интеграционна добавка е процент от гарантирания минимален доход за страната който към момента е 65лв, децата с ТЕЛК взимат около 3-4 добавки на стойност около 40лв, двойни детски- 2.35лв=70лв.
И накрая eднократна помощ в петкратния размер на гарантирания минимален доход за страната(ГМД) 5.65=325лв.
[/b]
След като детенце е отскоро с ТЕЛК, докато минат всички процедури по подаване на молби и сие ще мине месец и повече докато получат някакви пари.
Децата с ТЕЛК може и да са с предимство в детските градини, ама там никой не ги иска, особено, ако са с по-тежка диагноза или приемат някакви лекарства.

Късмет и успех на всички!

Виж целия пост

Препоръчани теми

Войната в Украйна 2

750 805
11 952

Актуални теми и общи дискусии

Политиката в България - нови избори, нов късмет

103 675
5 081

Актуални теми и общи дискусии

? Въпроси всякакви ? (2024 г.)

227 212
5 684

Актуални теми и общи дискусии

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.