Епилепсия - ТЕМА 19

  • 67 099
  • 726
# 585
Мислех си за конвулекса... ние сме още на сироп. Може би при хапчетата интервала не е толкова важен, нали са с удължено освобождаване и т.н. Може би само за сиропа е важно да се приема долу -горе по час. Освен това ние го пием от скоро и не се е натрупал достатъчно, за   да предпазва. А при отдавна пиещите си го има вече в определена концентрация в кръвта.
Разсъждавам си по моята логика, нека и по вещите също да споделят. Може вече и да е ставало дума, но да съм го пропуснала, докато ровя из форума.
Виж целия пост
# 586
КОНВУЛЕКС VS ДЕПАКН

Имате и наблюдения кой от двата медикамент е по-ефективен. Активното вещество е едно и също, но в Депакина има и валпроева киселина.
Мол ви, ако някой от вас е минавал от единия медикамент към другия и обратно да разкаже, каква промяна е настъпила и кое лекарство има по-добър ефект.
Виж целия пост
# 587
Аз съм давала Ериус,когато ни се бяха появили алергиите,а за хрема винаги давам Коризалия и за 3 дена минава всичко.Ние от 2 дена сме пак с пристъпи и сега ще чакам до понеделник да звъна на лекарката и пак по-болниците.
Виж целия пост
# 588
Момичета, докато ровя в нета в главата ми се зароди въпрос. Ако на някое дете се дава необосновано антиепилептик, възможно ли е това да отключи епилепсия, без да е имало такава
Виж целия пост
# 589
a_hamdieva Не не е възможно, но това са силни медикаменти които вредят на всички органи и не е добре да се пият безпричинно.
 Peace

daqna_diqnova
И Вики ми направи доста пристъпи от вчера, подозирам, че се дължи на рязката промяна във времето, защото и аз хич не съм добре в четвъртък направих два много продължителни. Това досега не ми се беше случвало толко дълги, защото моите обикновенно траят секунди до минута.
Виж целия пост
# 590
Христос Возкресе !Много здраве на всички,пролетно настроение и благодат!Лоло,ние сме пили Депакин хроно 300 мг -това беше в началото на лечението ,но два месеца  все и се повдигаше ,отслабна ,просто не и понасяха и ги заменихме с конвулекс300 хроно .Тя като по-малка го беше пила  и  бях много доволна ,сега също ,но за жалост заради пубертета ли ,заради кистата в мозъка ли ,не можахме да минем само с него ,та ни включиха и Кепра500.Мисля ,че всичко е до индивидуално поносимост към лекарствата-надявам се да ви помагат и да се чувствате добре ! Hug  bouquet
Виж целия пост
# 591
Христос возкресе !Желая на всички по-малко пристъпи на дечицата,а ако изчезнат още по -добре,много щастие ,здраве и любов......  bouquet Hug easter
Виж целия пост
# 592
Христос воскресе, много здраве и щастие на всички  Hug   bouquet easter
Виж целия пост
# 593
Христос Воскресе! Много здраве и щастие на дечицата ни!

Ние сме пили първо Конвулекс, дадоха ми го в св.Наум и месец по-късно когато трябваше да вадим протокол тукашната невроложка каза, че изписва Депакин, хем било същото, хем по-добро. След което аз се панирах и говорих с лекуващата в Св.Наум, която потвърди, че няма значение с кое ще продължим. Така и до днес сме на Депакин, разлика никаква не намирам, нито в поведението на детето при смяната им.
Виж целия пост
# 594
Христос Воскресе! Скоро не съм писала, но чета редовно.  От 3-4 дни моето момиче е с ужасно главоболие.... ту я боли,  ту минава. Давам и нурофен. Според вас възможно ли и е главоболието да е предвестник,че ще се завърнат пристъпите? Може да ви се стори тъп въпроса ми, но преди д
а разберем, че има епи дълго време се оплаква от световъртеж и затова сега се притеснявам...
Виж целия пост
# 595
Петинка,най-добре според мен е да отидете на невролог-всяко главоболие и в случай на епилепсия трябва да се проследи причината.Дано да е нещо безобидно! Hug
Виж целия пост
# 596
Момичета понеже сме с пристъпи и тука е малко трудно с часовете за преглед,нашата невроложка по телефона ми каза да пробвам няколко дена да увелича кепрата.До сега я давах сутрин и вечер по 250мг,а сега сутрин 500 а вечер 250.Притеснява ме това не е ли голяма доза за 15кг-во дете.
Виж целия пост
# 597
Не се притеснявай, и на нас са ни дали по-висока доза, лекарите преценяват според пристъпите.Важно е да се следят чернодробните АСАТ и АЛАТ.
Виж целия пост
# 598
Здравейте, мами,
За съжаление не мога да се включа със съвети и мнения, но пък въпроси имам в изобилие. Четох някъде назад във форума за дечица с  доброкачествени миоклонии. И ние си имаме. Не мога обаче да открия много информация в нета за тях, а и не се сетих да питам нашия доктор. Какво са ви казвали вашите - израства ли се, лекува ли се, повлиява ли се от АЕМ /една мама беше писала, че не/.
Сетих се и още нещо, относно дозите на конвулекса. В листовката, която е към сиропа ни пише обичайна доза 20мг/кг тегло. Понеже предписаната ни доза беше почти 30мг/кг започнах да се ровя и в нета открих друга листовка на пациента, в която минималната доза е 30 мг/кг. Странна работа! А същия ден таткото ни ходи при Щилиянов да пита за разни неща и той потвърдил дозировката. Явно докторите си гледат от някъде другаде дозите или... незнам вече. Освен това ние не започнахме по схема с постепенно увеличаване- направо скочихме на терапевтичната. А всички, които познавам и са пили конвулекс /сироп или хапчета/ са били с постепенно увеличение на дозата. При нас защо така стана - незнам.
Извинявам се за дългите постове. По принцип не съм много приказлива. От нерви ще да е Simple Smile
Виж целия пост
# 599
Относно приема на лекарства при нашата диагноза, при нас винаги е започвало по схема и когато сме спирали медикамент отново по схема и то много по бавно е спирането.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия