Малката Ивалeна e само на 6 годинки, но страда от много рядко автоимунно заболяване, което дори няма име, а в света са описани само още 6 случая. При това заболяване антитела, произведени от имунната система на момиченцето атакуват панкреаса, щитовидната жлеза и мозъка, и детето страда от тежка форма на диабет и епилепсия.
Оказва се че нито една световна клиника не разполага с утвърден протокол за лечение.
В борбата за живота на Ивалена се включват лекари от четири столични болници. Детето е имало по 300 епилептични припадъка на ден, които след усилията на лекарите са намалели до 30.
Заболяването обаче се развива бързо .
Един от последните възможни варианти за Ивалена от към лекарства е Sabril 500mg.
Проблема е , че е доста скъпо лекарство и не се предлага в търговската мрежа в България. Най - евтиният вариант , който намерихме в Интернет е от Гърция - около 25 - 30 евра за 30
таблетки , а те стигат за 10 дни , защото трябва да пие по 3 таблетки на ден.
Също така , изписаните от НЗОК лентички за измерването на кръвната захар ще стигнат само до края на този месец. На нея са й нужни по 2 кутии на седмица. Най - евтината цена е 46лв за кутия , като се купи директно от дистрибутора.
Ще сме благодарни на всеки , който помогне по някакъв начин за набавянето на лекарството и лентичките!!!
Номера на банковата сметка е:
BG38UBBS80021099761130 при банка ОББ
Сметката е на името на Ивалена Вучоглавска , а титуляр е майката на детето - Антоанета Станкова Гергинова.
Като основание за превода може да се напише дарение за лечение.
В момента на страницата на Ивалена във Фейсбук: https://www.facebook.com/SAVEIVALENA?fref=ts се организира благотворителен търг за набиране на средства. Молим всички, които имат желание и възможност да се включат, за да помогнат на Ивалена!
Благодарим на всеки отзовал се или дори просто разпространил този призив!! МОЛЯ ВСЕКИ КОЙТО ИМА ВЪЗМОЖНОСТ НЕКА ВКАРВА ПО 5ЛВ. ЗА ДА ВЪРНЕМ УСМИВКАТА НА ТОВА ДЕТЕНЦЕ.
Виж целия пост
Оказва се че нито една световна клиника не разполага с утвърден протокол за лечение.
В борбата за живота на Ивалена се включват лекари от четири столични болници. Детето е имало по 300 епилептични припадъка на ден, които след усилията на лекарите са намалели до 30.
Заболяването обаче се развива бързо .
Един от последните възможни варианти за Ивалена от към лекарства е Sabril 500mg.
Проблема е , че е доста скъпо лекарство и не се предлага в търговската мрежа в България. Най - евтиният вариант , който намерихме в Интернет е от Гърция - около 25 - 30 евра за 30
таблетки , а те стигат за 10 дни , защото трябва да пие по 3 таблетки на ден.Също така , изписаните от НЗОК лентички за измерването на кръвната захар ще стигнат само до края на този месец. На нея са й нужни по 2 кутии на седмица. Най - евтината цена е 46лв за кутия , като се купи директно от дистрибутора.
Ще сме благодарни на всеки , който помогне по някакъв начин за набавянето на лекарството и лентичките!!!
Номера на банковата сметка е:
BG38UBBS80021099761130 при банка ОББ
Сметката е на името на Ивалена Вучоглавска , а титуляр е майката на детето - Антоанета Станкова Гергинова.
Като основание за превода може да се напише дарение за лечение.
В момента на страницата на Ивалена във Фейсбук: https://www.facebook.com/SAVEIVALENA?fref=ts се организира благотворителен търг за набиране на средства. Молим всички, които имат желание и възможност да се включат, за да помогнат на Ивалена!
Благодарим на всеки отзовал се или дори просто разпространил този призив!! МОЛЯ ВСЕКИ КОЙТО ИМА ВЪЗМОЖНОСТ НЕКА ВКАРВА ПО 5ЛВ. ЗА ДА ВЪРНЕМ УСМИВКАТА НА ТОВА ДЕТЕНЦЕ.