тест за малформации

  • 1 508
  • 20
# 15
Извинете, но май не срещнах из постингите в коя г. седмица е добре да се направи феталната морфология, ако имаме желание за това, разбира се!

Ясно е, че ще е след като са се развили органите на бебчето, но сигурно има най-добър период за това?!

Ами на мен ми казаха, че е добре между 16-та и 18-та г.с. Днес след като ходих на фетална морфология доцентът ми каза да отида отново в 32 г.с.
Виж целия пост
# 16
бих препоръчала на всички бременни да си направят и биохимичен скрийнинг и амниоцентеза, независимо на каква възраст са, лично аз родих дете със синдром на даун, нищо че сам на 26, а съпруга ми е на 29, нито в моя род, нито в рода на съпруга ми има такъв случай, аз даже не съм си и помислила че може да се случи точно на нас, но нито гинеколожката, която ми следеше бременността, нито някой друг ме е посъветвал да си направя тези изследвания, а ако някой ми беше казал, нямаше да се стигне до целия този ад, през който минахме и болката която изпитваме. от направените изследвания след това стана ясно че е станало случайно, а не е генетично заложено. това е моят съвет.
Виж целия пост
# 17
Аз си правих без причина, ей така просто: понеже изобщо съществува такъв тест и докторицата ми реши да ме прати да го правя - на 23 г. съм! Rolling Eyes
Виж целия пост
# 18
Аз правих БХЧ и въпреки малкия риск от теста, доц. Кременски ми препоръча амиоцинтеза защото бях на 36г. Направих и нея и всичко беше наред.
Виж целия пост
# 19
Аз реших да не правя БХС, защото се основава на статистически данни  Rolling Eyes, които могат понякога доста да те разстроят ненужно. Претпочетох феталната морфология, която извършена на добър апарат и от добър специалист е достатъчна, за да си спокоен, когато нямаш други обективни причини. Ако искаш при обективни причини да си спокоен, то тогава изследването, което ще ти го гарантира е амниоцентезата, но има голям риск от предизвикване на аборт  Confused

Успех на мсички мили мамчета  Heart Eyes
Виж целия пост
# 20
Може би защото е първата ми бременност, аз реших да направя тези изследвания, въпреки, че нямам никаква наследствена обремененост, генетичката ми обясни в продължение на 2 часа обсолютно всичко относно скрининга и наистина подчерта, че това не е диагностично изследване, а се базира на вероятност. Въпреки всичко го направих и не съжалявам, че го направих. Резултатът дава едно успокоение, при мен той е 1:10 000. Неудобството е може би, че този скрининг не се поема от здравната каса и се заплаща, 45 лв.
А относно феталната морфология и нея я направих и от това съм доволна и съответно спокойна и обнадеждена, че всичко е наред. Препоръчвам горещо на майките да си направят тези изследвания, дори и за собствено удовлетворение.
Желая успех на всички бъдещи и настоящи майки!
Силно се надявам, че и при мен ще е всичко наред през оставащото ми време. newsm17
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия