Пациентки на ЦРЗ "Надежда"- 28

Момичета,някоя от вас да знае др.Персенска дали ще е на работа на 10.10,че подучух,че ще е на конференция от 08.10до 13.10

Estlar, Много ти благодаря, че не ме нападна, а напротив окуражи.
Решението да си тръгна е в следствие на натрупани много фактори, за много краткото време в което бях пациентка на болницата.
Току- що, във връзка с този дискусия си изясних и един от основните поводи да сменя клиниката. Всичко е лично мнение и усещане, не искам нито да се налагам, нито да ядосам някой.
Точно, че аз, а предполагам и други не съм разбрала какво представлява това изследване. На мен ми беше казано- "записвате си час при ГЕНЕТИЦИТЕ, в това съм сигурна, но си го спомних преди малко и правите кросмач тест" и ми записа наименованието на изследването с химикал на хвърчащ лист... На мен ми обостри вниманието точно тази липса на обяснения и информация и затова реших да питам и другите лекари с които се срещам ( д-р Сигридов и доц. Савов от Майчин дом) дали е нужно това изследване. Защото в един момент не говорим само за кръв от вената, а за 260 лв. и най- вече за отношение казвам- правиш, без въпроси. Това не е моят начин на действие... Естествено че искам да направя всички НУЖНИ изследвания преди следващ опит, но искам информирано да знам какво ми предлагат, защо и т.н.
По въпроса за кросмач теста, както казах мислих че е генетично, защото д-р Шефкетова ме прати при генетици и защото когато питах Сигридов да го правя ли той ми каза, според мен не, но отиди при доц. Савов той е човека за генетичните неща. Савов разгледа всичко с което разполагам ( както казах генетичния резултат от абразиото ( първото), каза че добре би било да имам такова изследване и след второто абразио, но така или иначе е сигурен че проблема не е генетичен. Интересното е че точно след като ми каза това, аз, убедена че кросмас теста е генетичен го питам има ли нужда от него и той с цялата си съвест ми казва не. Т.е. лекарите го разглеждаха отново като справка за генетичен проблем или аз съм възприела отношението им като такова  .
И след всичко написано може да се окаже, че само д-р Шефкетова е била права и това изследване няма нищо общо с генетиката, но не е ли редно да се опита да го обясни още първия път когато го назначи, а не аз месеци наред да се лутам и чудя какво и защо ....
Извинявай те за дългия пост, аз много се въздържам да пиша по принцип, но явно нещо отприщи събраното в мен ))

Няма да бъде на работа

ivankaka, не винаги фоликулите се пукат с прегнил. Ако можеше само така с по 6лв изобщо нямаше за фонда да се одобряват жени с ЛУФ синдром.

Благодаря   

Докторите няма как да знаят нас какво ни интересува, за да започнат да ни го обясняват...

kokinikapela5, аз съм пациент на Стаменов, но за всички проследявания ходя при Шефкетова (за да избегна дългото чакане и борбата с дамите от регистратура ). Да, тя няма да започне сама да обяснява. Но и никой в Надежда не го прави. Попитай я и ще ти отговори. Знам, че е изнервящо, защото трябва предварително да си подготвен, но аз си ходя с цял списък и започвам от вратата